Гексан смесь хлорирование

Еще недавно считали, что при хлорировании гексана образуется смесь 1- и 2-хлоргексана, а при хлорировании н-гептана получается лишь 1-хлоргептан. [c.533]

Метод Гомберга с применением хлорной воды дает хорошие выходы этилен- и пропиленхлоргидринов до концентрации около 5,5% хлоргидрина. Температуры до 50° не оказывают заметного влияния преимущество повышенной температуры состоит в том, что с отходящим избыточным газом удаляете образующийся как побочный нродукт дихлорэтилен. Для этилена выходы были примерно такие этиленхлоргидрина 86—88%, дихлорэтана 8—9% и дихлордиэтилового эфира 1 % [61]. С более высокомолекулярными гомологами этилена хлорная вода дает большие выходы дихлоридов и других хлорированных продуктов. Бутен-2, как сообщалось, дает 40—50% дихлорида [2]. Однако хорошие выходы хлоргидринов из пентена-2, гексена-2, циклогексена, а-пинена, бутадиена и циклопентадиена были получены нри постепенном прибавлении концентрированной хлорноватистой кислоты в охлажденную и энергично перемешиваемую реакционную смесь, состоящую из жидкого олефина, воды и избытка двуокиси углерода [9]. [c.371]

В ряде случаев промежуточно образующиеся циклогексадиены-1,3 были идентифицированы. Так, при хлорировании бифенила образуются заметные количества 1-фенил-3,4,5,6-тетрахлорцикло-гексана. Ряд продуктов был выделен также при хлорировании нафталина молекулярным хлором в уксусной кислоте. Основным продуктом является 1-хлорнафталин (66%), но образуются также тетрахлорнафталины и ацетокситрихлорнафталины. Сложная смесь продуктов получается также при хлорировании фенантрена хлором в уксусной кислоте, все эти продукты устойчивы в условиях [c.380]

Morgan сообщает, что при парофазном хлорировании гексана, полученного из нефти, около девяти десятых его было превращено в смесь монохлоридов, кипящих при 124—130° остаток состоял из более высоко хлорированных продуктов. [c.798]

Описано получение гексахлорциклопентадиена хлорированием циклопентадиена гипохлоритом калия или натрия [1, 131—134] и из полихлоралканов по реакции Принса [1, 135]. Однако оба эти метода получения гексахлорциклопентадиена достаточно дороги, а первый не дает чистого продукта, так как получается трудно разделяемая смесь гекса- и пентахлорциклопентадиенов. Кроме того, гексахлорциклопентадиен, полученный по гипохлоритному методу, содержит значительные количества продуктов конденсации [c.10]

В качестве хлорсодержащих присадок применяют хлорпарафин, хлорированные ароматические углеводороды, гексахлорэтан, гекса-хлорциклопентадиен и др. За рубежом хлорированные парафины выпускаются с содержанием хлора от 33 до 50%. В отечественной промышленности в качестве хлорсодержащей присадки применяют хлорпарафин с 40—43% хлора. Масло ТС-14,5 с 5% хлорпарафи-на имеет ОПИ = 58, критическую нагрузку Рк=ЮО кгс, нагрузку сваривания Рс = 316 кгс из хлорированных ароматических углеводородов отметим присадку совол — смесь тетра- и пентахлордифе-нила с содерлонием хлора 40%. [c.108]

Наиболее широко распространенный метод синтеза хлорированных дифенилов — введение атомов хлора по Ульману в присутствии катализаторов (соединений одновалентной меди). Естественно, в этих условиях получается смесь продуктов с различным содержанием хлора. Наряду с трихлор- и тетрахлордифенилами образуются пента-, гекса- и гептахлордифенилы. В зависимости от условий можно получить смеси с преимущественным содержанием тех или иных соединений. [c.57]

Вязкость смеси пента-, гекса- и гептахлор дифенилов гораздо. больше, чем используемых ныне турбинных масел. Она колеблется в зависимости от содержания изомеров от 40 до 60 мм /с при 50 °С, что в 2—3 раза превышает нужное значение. Понизить вязкость продукта, сохранив его огнестойкость и малую летучесть, очень трудно. Добиться этого можно, добавляя в исходную смесь эфиры фосфорной кислоты, например (2-этилгексил)-дифенилфосфат, или низкополимерные силоксаны. Предпочтительнее, очевидно, последние, так как присутствие первых неминуемо ухудшит электрофизические свойства получаемых масел. Диметил- или метилфенил-силоксаны с небольшой цепью и незначительной вязкостью смешиваются с хлорированными дифенилами во всех отношениях и не влияют на их изоляционные свойства. Если выбранный как разбавитель полимер обладает недостаточно высокой температурой кипения, то не исключена возможность удаления его из масла в условиях эксплуатации, что может привести к внезапному резкому увеличению вязкости и вызвать аварию. Поэтому к подбору разбавителя для хлорированных углеводородов надо подходить чрез- [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология