Амины первичные, вторичные, третичные

Титрование веществ основного характера, например аминов (первичных, вторичных, третичных), пиридина, хиноли-на и солей карбоновых кислот, титрованным раствором кислоты. [c.12]

В ряду аминов - первичные, вторичные, третичные амины - их электронодонорные свойства повышаются. Ниже сравниваются значения первых потенциалов ионизации этиламина, диэтиламина и триэтиламина. [c.373]

Соли аминов первичных вторичных третичных [c.229]

В качестве ингибиторов коррозии были исследованы алифатические амины (первичные, вторичные, третичные), гетероциклические амины, соли аминов, производные гексаметиленимина, технические продукты. [c.302]

Напротив, аллильная группа, обладающая —/-эффектом, не приводит ни к каким отклонениям от общего правила, и основ-люсть аллиламинов падает от первичного к третичному амину в соответствии с индуктивным эффектом, хотя все же можно отметить, что скачок от вторичного амина к третичному особенно велик. Внутри отдельных групп аминов — первичных, вторичных, третичных — влияние индуктивного эффекта незначительно, хотя и действует он обычно в ожидаемом направлении. [c.59]

Взаимодействие аммиака с галогенопроизводными углеводородов (реакция Гофмана). Этим способом обычно получают смесь аминов (первичные, вторичные, третичные и четвертичные аммониевые основания). Причем образуются они не сразу, а постепенно сначала — соли соответствующих аминов, а затем избытком аммиака эти соли разлагаются с выделением аминов [c.193]

Частоты деформационных колебаний N11 Первичные амины Вторичные амины Колебания С—N Ароматические амины первичные вторичные третичные [c.298]

Вопрос 46. В зависимости от характера амина (первичный, вторичный, третичный) и природы радикала (жирный, ароматический) при взаимодействии с азотистой кислотой получаются разные продукты реакции [c.69]

Аминная (первичная, вторичная, третичная) [c.48]

Получение из галогенопроизводных и аммиака. Этот способ является общим способом получения аминов — первичных, вторичных, третичных и четырехзамещенных солей аммония. [c.281]

Катионоактивные ПАВ в результате диссоциации в растворе из функциональных групп образуют положительно заряженные длинноцепочечные органические ионы, что обусловливает их поверхностную активность. Эта группа ПАВ также объединяет производные различных соединений в частности, к ним относятся соли аминов ( первичных, вторичных, третичных) алкилгидразинов, гидразонов, гуа-нидов и т. д. четвертичные аммониевые основания и их соли четвертичные основания гетероциклических соединений и их соли, четвертичные окиси аминов, четвертичные фосфониевые основания, четвертичные арсониевые основания, третичные сульфониевые основания. [c.11]

Широкое распространение получила хроматография на бумаге, обработанной различными реагентами. Исследована [1370] возможность хроматографии на бумаге, пропитанной первичными, вторичными, третичными и четвертичными аминами. При кислотности элюента 0—10 М НС1 для золота величина Rf = О на бумаге, пропитанной хлоридом метилтрикаприламмония или ди-лауриламином, и постепенно возрастает от О до 0,5 на бумаге, пропитанной гексадециламином, т. е. экстракция увеличивается в ряду аминов первичные вторичные < третичные < четвертичные. Аналогичные закономерности наблюдаются в случае среды [c.101]

ДЫ и аммиака на железных катализаторах в жидкой фазе можно осуществлять также синтез неразветвлениых алифатических аминов (первичных, вторичных, третичных), метил- и диметиламинов. [c.302]

Ni (7,5%) — А1аОз 240° С, избыток На, 4 ч , альдегид NHs =1 2. В катализате 12,4% аминов (первичный вторичный третичный = 1 1 0,5), 57,3% нитрилов [2071]. См. также [2072] [c.887]

Все описанные методы разделения основаны на экстракции неорганических анионных комплексов и поэтому сводятся к выбору оптимальных условий для образования таких комплексов. Известно, что органические лиганды образуют прочные комплексы с очень многими металлами. В частности, трехвалентные актиноидные и лантаноидные элементы, которые образуют обычно слабые комплексы с неорганическими лигандами, с такими лигандами, как анионы лимонной, винной, щавелевой, этплендиаминтетрауксусной и других органических кислот-, дают значительно более прочные комплексные соединения. Поэтому использование для экстракции такого рода комплексных анионов представляется весьма заманчивым. Возможности применения аминов для экстракции трехвалентных актиноидных и лантаноидных элементов из. водных растворов, содержащих лимонную, (винную, щавелевую, этилен-диаминтетрауксусную, а-гидроксиизомасляную кислоты, были исследованы Муром [296]. Для экстракции были опробованы представители всех типов аминов (первичный, вторичный, третичный, четвертичный). Во многих случаях достигается очень хорошее извлечение америция. Коэффициент разделения америция и европпя невелик, так как европий также экстрагируется в этих системах. [c.147]

Соли аминов (первичных, вторичных, третичных) и четвертичных аммониевых оснований [КНН2Н+]А —первичный амин [КзННН+]А- — вторичный амин [КзЫН+]А- —третичный амин [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология