Бутиловый спирт из дегидратация

Напишите реакции и приведите механизм внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации бутилового спирта. [c.67]

Гидратация изобутилена и дегидратация торе/и-бутилового спирта [c.232]

Гидратация изобутилена и дегидратация трет-бутилового спирта. .................... [c.4]

Какой углеводород получится при дегидратации вторичного бутилового спирта По какому механизму происходит реакция отщепления воды [c.51]

Эта реакция может протекать в гомогенной газовой фазе, двухфазной системе изобутилен (газ) — вода (жидкость) и в системе изобутилен (жидкость) — вода (жидкость) [11]. Процесс выделения изобутилена по данному методу состоит из двух основных стадий 1) гидратации изобутилена в грет-бутиловый спирт и 2) дегидратация грег-бутилового спирта. - —------ [c.727]

Для дегидратации третичного бутилового спирта можно применять катионообменные смолы. В их присутствии дегидратация протекает с высоким выходом при температуре 120—140 " С. [c.348]

Трет-бутиловый спирт можно получить, как показано на схеМе, в две стадии дегидратацией изобутилового спирта с последующей гидратацией изобутилена (правило Марковникова). [c.243]

Конденсация этилена с первичными аминами Хлорирование метана хлором или хлористым водородом при 450°, выход хлористого метила 89% употребляется десятикратный избыток метана Совместная дегидратация аммиака, метилового, этилового, н-пропило-вого и н-бутилового спиртов Дегидратация бутилового спирта при 350—400° [c.514]

В Совехском Союзе разработан и внедрен в промышленность двухстадийный процесс выделения изобутилена иэ С4-фракций, включающий прямую гидратацию изобутилена в трет-бутиловый спирт (триметилкарбинол) и дегидратацию полученного спирта. Обе стадии проводятся в присутствии сильнокислого сульфокатионита типа смолы КУ-2. В процесс гидратации не вовлекаются бутены, содержащиеся в С4-фракциях, и полученный изобутилен после отделения от не-превраШенного трет-бутилового спирта может быть использован для производства бутилкаучука. Выделенный спирт может применяться также для производства гидроперекиси трт-бутила. [c.232]

Полимеризация изобутилена в присутствии трехфтористого бора быстро протекает только в том случае, если изобутилен содержит незначительное количество некоторого третьего компонента (активатора)В качестве такой примеси обычно присутствует третичный бутиловый спирт, дегидратацией которого получают изобутилен. Зависимость скорости полимеризации изобутилена в присутствии ВРз от наличия примеси третичного бутилового спирта представлена на рис. 66 (стр. 244). [c.243]

При обработке изобутана спиртами в присутствии избытка фтористого водорода реакция алкилирования преобладала над реакцией переноса водорода [14]. Так, алкилирование изобутана тре/ г-бутиловым спиртом при 19—26° шло с выходом 58% октанов, в то время как реакции алкилирования изопропиловым спиртом при этой температуре совсем не было, а при температуре 49—51° она шла с образованием гептанов с выходом 50% и октанов 7%. С м-бутиловым спиртом алкилирование не наблюдалось даже при 50°. По-видимому, в этих условиях не идет дегидратация первичных спиртов. [c.336]

Метил-трег-бутиловый эфир [105, 150]. Процесс получения МТБЭ основан на реакции конденсации метанола и изобутилена в качестве катализатора используется ионообменная смола. Источники изобутилена бутан-бутиленовая фракция процессов каталитического крекинга и пиролиза изобутилен, получаемый в процессе дегидратации трег-бутилового спирта — побочного продукта при производстве пропиленоксида из изобутана изобутилен, получаемый дегидрированием изобутана. [c.177]

Условия дегидратации технического третичного бутилового спирта в присутствии различных катализаторов [2] [c.347]

Технологическое оформление второй стадий процесса — Дегидратации трет-бутилового спирта — было разработано на осно- [c.728]

ДЕГИДРАТАЦИЯ ТЕХНИЧЕСКОГО ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА В ПРИСУТСТВИИ 29%-НОИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.348]

Дегидратация трет-бутилового спирта [c.730]

Дегидратацией грет-бутилового спирта может быть получен дешевый изобутилен высокой чистоты. [c.731]

Сжиженная С4-фракция смешивается с водной шихтой, содержащей этилцеллозольв и эмульгатор, в смесителе 1, н полученная эмульсия пропускается через батарею гидрататоров 2 с объемной скоростью 1,5—2 ч. В этих условиях степень превращения изобутилена достигает 92%, выход трет-бутилового спирта на превращенный олефин — 98%. Практически единственным побочным продуктом на этой стадии является этил-тре/п-бутиловый эфир этиленгликоля, образующийся при взаимодействии изобутилена с этилцеллозольвом. На стадии дегидратации этот эфир полностью разлагается на исходные вещества. [c.232]

Дегидратация протекает несколько иначе, если спирты в силу структурных особенностей не могут превратиться в олефины (многие из них образуют эфиры). Подбор катализаторов для высших спиртов, начиная с бутилового, следует проводить с большей осторожностью. Так, например, хотя дегидратация к- бутилового спирта должна приводить к образованию [c.59]

Если желаемым продуктом является н-бутиловый спирт, степень превращения ацетальдегида в стадии альдолизации должна быть 60%, что соответствует 90% диоксана [см. формулу (6)]. Затем щелочь нейтрализуют уксусной или фосфорной кислотой, добавляют небольшой избыток кислоты и сразу же перегоняют альдегид-сырец. При перегонке такого несколько подкисленного продукта удаляется непрореагировавший и выделившийся при распаде диоксана ацетальдегид, а также одновременно происходит дегидратация альдоля в кротоновый альдегид [c.302]

Для выделения а- я р-бутиленов в чистом виде использовался н. бутилен, получаемый методом каталитической дегидратации н. бутилового спирта. Состав н. бутилена, т. е. количество примесей и соотношение между изомерами бутилена, в большой степени зависит от режима, при котором проводится получение газа, и от качества катализатора. [c.55]

Если гидратации подвергают бутап-бутиленовую фракцию, то в указанных условиях в реакцию вступает только изобутилен. Полученный третичный бутиловый спирт можно подвергнуть дегидратации — использовать для получения чистого изобутилена. [c.65]

Вторичный бутиловый спирт получают на такой же установке, что и изопропиловый спирт. Бутилен берут либо и з баллона, либо получают дегидратацией бутилового спирта над окисью алюминия при 360—380 °С. [c.63]

Расположите изомерные бутиловые спирты в ряд по возрастанию скорости их дегидратации в присутствии серной кислоты. Дайте объяснения. [c.55]

Основным новым промышленным применением гомогенного катализа является синтез пропиленоксида путем каталитического эпоксидирования пропилена с помощью алкилгидропероксидов [3]. Пропиленоксид является важным промежуточным соединением для получения пропиленгликоля, глицерина и полиэфиров большой интерес представляют продукты, одновременно образующиеся из алкилгидропероксидов. Гидропероксиды получают окислением этилбензола или изобутана после эпоксидирования образуются соответственно 1-фенилэтанол и трет-бутиловый спирт. Дегидратацией 1-фенилэтанола получают стирол грег-бутиловый спирт используют в качестве добавки к бензину или для синтеза метакриловой кислоты. [c.331]

Совместная дегидратация аммиака и метилового, этилового, н-пропилового и н-бутилового спиртов Дегидратация аммиака с этиловым спиртом Дегидратация -гексагид-рокрезола Дегидратация фенолов [c.470]

При изучении влияния добавок на процесс использовали химически чистые метилэтилгсетон, этилацетат, тиофен, нонилмеркаптан, н-гексан н-бутилен был получен из н-бутилового спирта дегидратацией последнего на окиси алюминия . [c.9]

Значительная доля высококипящих побочных продуктов при оксосинтезе пропилена образуется из бутиловых спиртов, которые получаются при гидрировании масляных альдегидов, в результате их взаимодействия с альдегидами при ацеталированйи. Наблюдаются также альдольная конденсация, дегидратация, тримеризация и другие реакции, вызываемые в основном сильной кислотой НСо(СО)4. В оксосмеси обнаружены бутиловый и изобутиловый спирты, 2-этил-4-метилпентеналь-2, 2-этилгексеналь-2, 2-этил-4-метилпента-нол и 2-этилгексанол. [c.169]

Вторичный и третичный бутиловые спирты в чрезвычайно ограниченном масштабе применяются в качестве растворителей в производстве некоторых типов флотореагентов и эфиров. Кроме того, триметилкарбинол применяется в ряде стран для получения особо чистого изобутилена дегидратацией спирта. Однако накопленный промышленный опыт свидетельствует о том, что целесообразнее выделять изобутилен неносрёдственно из нефтезаводских газов с последующей очисткой и концентрированием его [c.83]

В реакторах с псевдоожиженным слоем пылевидного катализатора, аналогичных хорошо известным блокам дегидрирования бутана и изопентана. Сгфракция дегидрирования изобутана, содержащая до 45—50% изобутилена, также подается на синтез. В принципе для получения ДМД могут использоваться любые технические С4-фракции, содержащие достаточное количество изобутилена (продукты каталитического крекинга, пиролиза, дегидратации изо-бутиловых спиртов и т. п.). Обычно сопутствующие изобутилену непредельные углеводороды С4 нормального строения, так же как пропилен и нормальные олефины С5, значительно уступают изобу-обладающему активным третичным атомом углерода, по реакционной способности во взаимодействии с формальдегидом (рис. 1, таблица). [c.697]

Условия ведения процесса гидратации позволяют в одну ступень обеспечить конверсию изобутилена 90—95%. Создание нового ионообменного, прочного и эффективного катализатора, разработка простой технологической схемы стадии дегидратации трет-бутилового спирта и другие усовершенсгвования позволили создать в целом новый конкурентноспособный промышленный процесс извлечения изобутилена из фракции С . [c.729]

Оп содержит 88% сппрта и 12% воды. Этот технически а третичный бутиловый спирт может служить исходным продуктом для получения изобутплепа. Дегидратацию техни-ческо го трет 1ЧИ0Г0 бутилового спирта можно проводить в жидкой [c.347]

Г щpиpoвaииe ненасыщенных альдегидов и кетонов применяется в промышленности как завершающий этап прн получении некоторых высших спиртов п кетонов. Так, известный метод синтеза н-бутилового спирта из ацетальдегида предусматривает дегидратацию альдоля с последующим восстановлением кротонового альдегида [c.504]

Этот ацеталь разлагается при перегонке на альдоль и ацетальдегид. Е случае получения самого альдоля и затем бутандиола-Г,3 необхс димо очень точно нейтрализовать реакционную массу, чтобы во время перегонки не происходило дальнейшей конденсации или отщепления воды под действием кислот. Для синтеза кротонового альдегида и далее н-бутилового спирта, наоборот, подкисляют реакционную массу уксусной или фосфорной кислотой тогда при перегонке не только разлагается ацеталь, но и происходит дегидратация альдоля в кротоновый альдегид. После отгонки ацетальдегида кротоновый альдегид перегоняют в виде азеотропной смеси с 10% воды. Выход альдегида достигает 90%. [c.577]

Продукт идет на гидрирование (при получении диолов) или чаде сначала на дегидратацию, а затем на гидрирование (при полу 1еиии бутилового спирта из ацетальдегида, получении изобутил-иетилкетона из ацетона). Продукт точно нейтрализуют органической кислотой и отгоняют непревращенный реагент, одновременно разрушая циклические ацетали, после чего проводят дегидратацию. [c.581]

Алкилирование бензола бутиленами (полученными дегидратацией бутилового и втор.бутилового спирта и содержащими изобутилен и бутен-2) в присутствии ВРз Н3РО4 изучено на металлической непрерывно действуюхцей установке, которая применялась для алкилирования бензолов пропиленом [50]. [c.91]

Напишите уравнения реакций каталитической дегидратации а) первичного бутилового спирта б) метилпропилметанола е) 2-метилпентанола. Назовите полученные вещества. [c.56]