Дымящая серная кислота, обработка

Образцы сухого торфа (1,20 г) обрабатывали и азотной кислотой (4 мл). После ее добавления смесь начинала дымить, что продолжалось до остывания. Нагревание реагирующей смеси до 150 °С приводит к полному разрушению гранул торфа. Последнее наблюдалось и при комнатной температуре при обработке в течение 2 ч. Кроме того, обработка 3 н. HNO3 приводит к выщелачиванию обработанного серной кислотой торфа. Таким образом, для торфа азотная кислота оказалась слишком сильным окислителем. [c.254]

Определению мешает высокое содержание органических веществ. Их удаляют минерализацией. Пробу сточной воды, содержащую от 0,002-до 0,04 мг мышьяка, выпаривают с 2—3 мл концентрированной серной кислоты, 5 жл концентрированной азотной кислоты и 0,5 мл 30%-ной перекиси водорода до появления белого дыма серной кислоты. После охлаждения прибавляют 5 мл дистиллированной воды, содержимое чашки переносят в колбу прибора для отгонки и доводят дистиллированной водой приблизительно до 50 мл. Такую обработку можно применить и для концентрирования мышьяка в пробе. [c.314]

Фторид водорода (HF). Получают, воздействуя серной кислотой на природный фторид кальция (флюорит) или на криолит. Очищают путем обработки карбонатом калия или дистилляцией (иногда он содержит незначительные количества силикатов и примеси кремнефтористоводородной кислоты). В безводном состоянии фторид водорода является сильно гигроскопичной жидкостью (точка кипения 18/20°С) он "дымит" во влажной атмосфере. В безводном состоянии и в концентрированном растворе (фтористоводородная кислота) он глубоко прожигает кожу и обугливает органические вещества. Он хранится в металлических бутылях со свинцовой, гуттаперчевой или церезиновой футеровкой, а также в резиновых или пластиковых контейнерах очень чистая кислота хранится в серебряных бутылях. [c.45]

Так как оксалаты способны образовывать комплексы с рядом катионов, которые вследствие этого могут оказаться не открытыми, их необходимо перед анализом катионов удалять из анализируемого вещества. Удаление может быть достигнуто либо нагреванием соответствующего твердого вещества при доступе воздуха, либо повторной обработкой его смесью концентрированной серной и азотной кислот. Такую обработку ведут при нагревании до появления дыма SOg и повторяют несколько раз до отрицательной реакции на ион С О . Понятно, ионы Ва++, 5г++, РЬ++ и частично Са + + при этой операции осаждаются в виде труднорастворимых сульфатов их переводят в раствор и исследуют известными из предыдущего способами. [c.476]

Дымов и др. [105] использовали длй выйснения условий обработки навесок феррониобия и ферротитана для обеспечения полного выделения фосфора из этих веществ. Этот же метод был использован для изучения соосаждения фосфора с молибдатом свинца [762]. был использован для выяснения условий количественного осаждения фосфоромолибдата [481]. Установлено, что для полного осаждения необходимо нагревание до 50 —80° С, двукратный избыток осадителя, присутствие избытка азотной кислоты, отсутствие соляной и серной кислот и 3-минутное отстаивание осадка. [c.66]

Возможны два способа борьбы с выбросами сернистого газа предварительная обработка топлива для удаления из него серы или улавливание уже. образовавшегося сернистого газа из отходящих газов в очистных устройствах. До сих пор не разработаны эффективные способы очистки угля от серы , очистка нефтяного топлива от серы (десульфуриза-ция мазута) возможна, но дорога. Очистка отходящих газов на химических и металлургических заводах от сернистого газа, содержание которого составляет от 0,5 до 2,5% (об.), возможна и экономически выгодна, так как ЗОг перерабатывается в серную кислоту. Но удаление сернистого газа из дымовых газов встречает серьезные трудности представляется необходимым перерабатывать громадные объемы дымовых газов, исчисляемые миллионами кубометров дыма в сутки от одной мощной котельной установки, нагретых до высоких температур и с относительно малым содержанием ЗОг, всего 0,1—0,4% (об.). Поэтому разработанные способы очистки дымовых газов малоэффективны и дороги. Предстоит найти лучшие инженерные решения и над этим работают. [c.23]

Последняя идет, как известно, для беления тканей. Где нет, как у нас, содовых заводов, — там не может существовать с выгодою и фабрикация белильной извести. Оттого-то к нам и везут белильную известь из-за границы (до 60 тыс. пудов), равно как и соду. Сен-Гобенский химический завод в Шони во Франции фабрикует белильную известь почти исключительно для нащих московских и владимирских мануфактур. Немногие заводы, как, например, шёнингенский химический завод около Брауншвейга, имеют выгодный сбыт своей соляной кислоте, например для оживления животного угля . (Иные заводы расходуют свою соляную кислоту для обработки костей и для получения из них клея). В виде белильной извести центнер (около 3 пудов) соляной кислоты в 21° дает этому заводу только около 50 копеек валового доходу, а в виде (очищенной от серной кислоты) самой соляной кислоты продается за рубль. Но таких выгодных условий потребления немного. Отправки соляная кислота, по своей дещевизне, не выдерживает. Белильная же известь (цена центнера около 6 рублей) может выдержать перевозку, а потому ее и фабрикуют обыкновенно на. химических заводах. Еще недавно было много заводов, особенно в Англии, которые бросали соляную кислоту, если не всю, то почти всю, выпуская ее с дымом в воздух. Но тот вред, который несомненно заметен на растительности окружающих мест, заставил все почти правительства издать правила для химических заводчиков о поглощении всей почти соляной кислоты, а потому ныне еще более удешевился этот материал. [c.31]

Концентрированная серная кислота (иногда нужно брать дымя= щуюся) присоединяется с образованием эфиров серной кислоты. При этом присоединении, как и при присоединении галоидоводо-рода, было замечено ), что кислотный радикал становится обыкновенно у наиболее бедного водородом углеродного атома с двойной связью. Так напр., при обработке изобутилена СНз [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология