Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мышьяк концентрирование

    Таким образом, сульфиды мышьяка отличаются от сульфидов сурьмы и олова нерастворимостью в концентрированной соляной кислоте и растворимостью в карбонате аммония. Первое различие используется для отделения мышьяка от сурьмы и олова в ходе систематического анализа. [c.314]

    Соляная кислота ч. д. а. без мышьяка, концентрированная. [c.315]


    Отделение сурьмы и олова от мышьяка и ртути. Отделение основано на том, что сульфиды сурьмы и олова растворяются в концентрированной соляной кислоте, в то время как сульфиды мышьяка и ртути не растворяются в пей или растворяются весьма незначительно. [c.323]

    Напишите уравнение реакции окисления мышьяка концентрированной азотной кислотой. [c.179]

    Мышьяковая кислота HjAsO, образуется при окислении мышьяка концентрированной азотной кислотой  [c.357]

    Пример 2. Окисление сульфида мышьяка (III) концентрированной азотной кислотой происходит по схеме  [c.169]

    Наблюдайте образование мышьякового зеркала рядом с нагреваемым местом. После окончания опыта охладите прибор, отсоедините трубку, пробирку наполните водой и вылейте жидкость в специально предназначенную для отходов мышьяка банку. Мышьяк, образовавшийся в трубке, смойте небольшим количеством концентрированной азотной кислоты при нагревании, а трубку промойте водой. Раствор и промывные воды также слейте в специальную банку. [c.189]

    Она проявляет очень слабые признаки амфотерности. Так, кипячением ее с избытком концентрированной хлористоводородной кислоты можно полностью отогнать из раствора мышьяк в виде АзСЬ  [c.428]

    В обычных условиях металлические модификации устойчивы по отношению к воздуху и воде. В ряду напряжений они располагаются после водорода. При взаимодействии с концентрированной ННОз мышьяк переходит в мышьяковую кислоту  [c.424]

    Получение мышьяка восстановлением арсенита натрия цинком, в пробирку внесите 3—5 капель арсенита натрия, добавьте 0,5 мл концентрированной соляной кислоты и несколько гранул цинка. Через 5—10 мин наблюдайте образование элементарного мышьяка. Вместо арсенита натрия и соляной кислоты можно брать хлорид мышьяка (III). [c.188]

    Сульфид мышьяка (III) и тиоарсенит аммония. В пробирку налейте 3—5 капель арсенита натрия, добавьте такое же количество концентрированной соляной кислоты и пропустите ток сероводорода. [c.188]

    Сульфид мышьяка (V) и тиоарсенат аммония. В пробирку возьмите 3—5 капель раствора арсената натрия, подкислите его несколькими каплями концентрированной соляной кислоты, нагрейте и пропустите ток сероводорода. Образуется осадок. [c.190]

    Способность к образованию тройных комплексов встречается у ограниченного числа элементов, что способствует улучшению избирательности данной реакции. Наиболее часто фосфору в природных объектах сопутствуют кремний и мышьяк, также образующие гетерополикислоты. Однако гетерополикислоты этих элементов образуются при различной кислотности среды и в разных модификациях. Например, мышьяковая гетерополикислота образуется в 0,6—0,9 М растворе минеральной кислоты, кремневая гетерополикислота — в слабокислом растворе (pH =1,5—2,0 и pH = 3,0—4,0). Молибденовая гетерополикислота всегда образуется в а-форме, которая при рН=1,0 переходит в более устойчивую р-форму. В случае кремния реакционноспособной является только его мономерная форма силикат-ионы. Различную устойчивость гетерополикислот широко используют при определении этих элементов в смеси. Для разделения и концентрирования гетерополикислот применяют экстракцию их органическими растворителями, молекулы которых имеют электронодонорные атомы азота или кислорода (кетоны, спирты, амины), что позволяет определять меньшие, чем в обычной фотометрии, количества фосфора. [c.67]


    В ряду напряжений сурьма и висмут расположены после водорода. Поэтому па них разбавленные кислоты не действуют. Однако сурьма и висмут, а также фосфор и мышьяк взаимодействуют с концентрированной HNO  [c.306]

    Экстракционные методы. Наибольшее применение экстракционные методы концентрирования примесей имеют при анализе -ВОДЫ, кислот, щелочей, щелочных металлов и их солей. Характерно для этого способа концентрирование анионных форм таких элементов, как мышьяк, фосфор, вольфрам, селен, теллур, и неметаллов. Основные элементы, как правило, экстрагируют из сильно кислых сред активными кислородсодержащими растворителями в виде галогенсодержащих комплексных соединений. Такой метод отделения примесей в ряде случаев сопровождается побочными нежелательными эффектами (например, соэкстракцией). [c.202]

    В некоторых случаях в молекуле окисляются одновремеино атомы в положительной и отрицательвой степени окисления. Например, рассмотрим окисление сульфида мышьяка концентрированной азотной кислотой. Напишем формулы исходных веществ  [c.130]

    Сульфид мало растворим в аммиаке и почти ие растворим я углекислом ам монии (отличие от мышьяка). Концентрированной азотной кислотой он легко окисляется в 3-оловякную кислоту при обжиге на воздухе он лол-иостью переходит в двуокись олова. [c.198]

    Дуфлос, Фрезениус и Ван Бабо использовали смесь хлороводородной кислоты и хлората калия для окисления биологических материалов при опред- лении мышьяка. Концентрированную [c.216]

    Мышьяк определяли иодсметрически после окисления мышьяка концентрированной азотной кислотой [И]. [c.127]

    Напишите уравнения реакций взаимодействия простых веществ, образованных элементами подгруппы мышьяка, с концентрированными H2SO4 и HNO3. [c.136]

    Платина. Вследствие очень малой химической активности и высокой температуры плавления (1770°С) платина является ценнейшим материалом для изготовления различных химических приборов и сосудов (тиглей, чашек, электродов для электрогра-виметрических определений и т. д.). Однако, несмотря на большую устойчивость платины, хлор, бром, царская водка (смесь концентрированных HNO3 и НС1), едкие щелочи ее разрушают. Платина об )азует сплавы со свинцом, сурьмой, мышьяком, оловом, серебром, висмутом, золотом и др. Соединения указанных элементов в платиновой посуде нагревать нельзя. [c.45]

    Образовавшийся серный ангидрид поглош,ается в специальном моногидратном абсорбере, который питается башенной кислотой или же непосредственно в башнях нитрозной системы. В виду влажности газа образуется сернокислотный туман, и степень поглощения в моногидратном абсорбере составляет примерно 90%. Туман поглощается в башнях нитрозной системы. В результате частичного окисления 802 в контактном аппарате улучшаются условия работы нитрозной системы, хвостовые башни которой можно орошать более концентрированной кислотой снижается выброс вредных газов в атмосферу, уменьшается расход азотной кислоты, появляется возможность выпускать часть кислоты в виде купоросного масла (загрязненного огарковой нылью и мышьяком), тепло, выделяющееся при реакции, используется для получения пара. [c.151]

    Тем же самым объясняется и интенсивное синее окрашивание, которое дают ликопин и все прочие каротиноиды с концентрированной серной кислотой (или с трихлоруксусной кислотой, треххлористым мышьяком, треххлористой сурьмой и т. д.). По-видимому, это окрашивание обусловлено образованием неустойчивых карбониевых солей. [c.855]

    При использовании бензинов в качестве сырья каталитических процессов жесткие требования цредьявляются к содержанию таких сильных каталитических ядов,как мышьяк,свинец.Концентрация их в бензинах должна быть меньше 1 10 . Методы оцредаления этих элементов должны либо иметь высокую чувствительность, либо предусматривать значительное концентрирование [1,  [c.102]

    Большое значение имеет, например, метод выделения и концентрирования, основанный на обменном осаждении. Этот метод применяют при анализе воды (питьевой, талой, речной, морской) на содержание следовых количеств Нд, Ад, Си, В1, РЬ, Сс1, 5п, Аз, 5е, Те, 2п, Со и N1. Пробу воды (от 0,1 до 6 дм pH 3—6) про-сасывают через гомогенный слой свежеосажденных сульфидов (2п5, Мп5, Си5, РЬ5 и др.), находящийся на мембранном фильтре (митрат целлюлозы или политетрафторэтилен с диаметром пор <1 мкм). Тмщина слоя сульфида 300—400 нм. При этом из раствора практически полностью выделяются элементы (за исключением мышьяка), образующие малорастворимые сульфиды, величина произведения растворимости которых меньше, чем для сульфида обменного слоя (табл. Д.32). [c.422]

    Получение иодида мышьяка (И1). К 5—8 каплям арсенита натрия добавьте 0,5 мл концентрированного раствора иодида калия, подкисленного I—2 мл коцентрирован-ной соляной кислоты. Наблюдайте образование обильного осадка. [c.188]


    Образование двух кислот при гидролизе трихлорида мышьяка ставит его в ряд галогенангидридов. Однако в отличие от гидролиза типичных галогенангидридов гидролиз As lj протекает в заметной степени обратимо, особенно при прибавлении концентрированной [c.311]

    Сульфиды мышьяка растворяются в царской водке, а также в концентрированной азотной кислоте с образованием мышьяковой и серной кислот. При действии азотной кислоты на AsjSj уравнения реакции имеют вид [c.314]

    При нагревании концентрированной соляной кислоты с сульфидами сурьмы последние растворяются (в отличие от сульфидов мышьяка) с образовациом. <лорокомплексои и выделением HjS  [c.314]

    Разбавленная азотная и концентрированная серная кислоты, а также кипящие щелочи окисляют мышьяк в мышьяковистую кислоту H.iAsO ,. Концентрированная H2SO4 окисляет сурьму и висмут при нагревании, например  [c.307]

    Выделение в осадок соединений сурьмы, олова и мышьяка. 8—10 капель исследуемого раствора помещают в фарфоровую чашку, упаривают почти досуха, прибавляют 7—8 капель концентрированной азотной кислоты и вновь упаривают. Сухой остаток обрабатывают 5 каплями кислоты и вновь упаривают. Затем остаток обрабатывают 5 каплями азотной кислоты, к которой добавляют 6—7 капель хлорида олова (IV), и 2—3 каплями 0,5 н. раствора ЫагНР04. Смесь нагревают до кипения, упаривают почти досуха, прибавляют 10 капель горячей воды, тщательно перемешивают и отделяют выделившийся осадок центрифугированием  [c.86]

    В ряду напряжений мышьяк, сурьма и висмут располагаются между водородом и медью. Поэтому они могут растворяться только в кислотах-окислителях — HNO3, концентрированной H2SO4 и др. [c.189]

    Высшие оксиды мышьяка и сурьмы — мышьяковый ангидрид АзаОв и сурьмяный ангидрид ЗЬгОб —могут быть получены путем нагревания соответствующих кислот НзАз04 и 5Ь205 /Н2О, которые, в свою очередь, можно получить окислением мышьяка и сурьмы концентрированной НЫОз  [c.190]

    Написать уравнения реакций взаимодействия мышьяка с концентрнро-вакной серной, разбавленной и концентрированной азотной кислотами. [c.194]

    Налейте в пробирку 1 мл раствора Sn l j ч 2 мл концентрированной соляной кислоты. Затем прилейте туда же 3—4 капли раствора арсенита натрия и слегка подогрейте пробирку. Наблюдайте образование черного осадка металлического мышьяка. При этом протекают следующие реакции  [c.223]

    Из элементов УА группы в свободном виде только газообразный азот не реагирует с азотной кислотой твердые фосфор и мышьяк окисляются концентрированной азотной кислотой до Н3РО4 и НзА504 сурьма реагирует и с концентрированной и с разбавленной НМОз, образуя соответственно осадки 5Ь205  [c.207]


Смотреть страницы где упоминается термин Мышьяк концентрирование: [c.161]    [c.191]    [c.191]    [c.372]    [c.372]    [c.12]    [c.176]    [c.134]    [c.314]    [c.323]    [c.110]   
Фотометрический анализ методы определения неметаллов (1974) -- [ c.134 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте