Изобутен пиролиз

Структура соединений в исходном сырье определяет также и выходы компонентов фракции С4. Изобутен может быть получен пиролизом углеводородов изомерного строения, а из соединений с прямой цепью он не образуется. В продуктах распада нафтеновых углеводородов обнаружены следы изобутена. н-Бутены получают в случае расщепления нафтенов и алканов. Максимальный выход бутадиена-1,3 получается из нафтенов нз алканов, особенно изомерного строения, его образуется меньше. Наибольший выход метановодородной фракции наблюдается при разложении алканов изостроения. [c.47]

На основании экспериментальных данных установлено, что максимальный выход этилена имеет место при пиролизе нормальных алканов. Выход этилена далее снижается в ряду алканы изостроения с одной боковой СНз-группой, нафтены, алканы изостроения с тремя боковыми группами, ароматические углеводороды. Выход пропилена уменьшается при переходе от изомерных к нормальным алканам и от последних к нафтеновым углеводородам. Нормальные бутены получают, в основном, цри расщеплении нафтенов и нормальных алканов. Изобутен может быть получен пиролизом углеводородов изостроения. Обобщение данных показывает, что чем большее число боковых метильных групп входит в состав молекулы алканов изостроения, тем ниже выходы этан-этиленовой фракции и 1,3-бута-диена 1фи одновременном увеличении выхода пропилена, изобутена, фракции С4, метана и водорода. Наибольшее количество ароматических продуктов получа-егся из нафтенового сырья, наименьшее — из алканов изостроения. [c.807]

Фракции С4 пиролиза после удаления дивинила экстрактивной ректификацией или селективным гидрированием в бутены содержат (кроме бутанов) изобутен и смесь н-бутенов. [c.906]

Деструктивная переработка нефти, ведущая к обогащению продуктов ненасыщенными углеводородами и некоторыми другими соединениями, в значительной степени усложняет анализ даже сравнительно низкокипящих фракций. Газообразная смесь, включающая углеводороды до С , может содержать более 20 компонентов, в том числе и такие трудноразделяемые пары, как изобутен — бутен-1. Б связи с этим вопросы хроматографического анализа содержащих олефины систем рассматривались во многих публикациях, дать подробный обзор которых не представляется возможным. В настоящей главе основное внимание будет уделено лишь тем методикам исследования смесей, содержащих олефипы, которые могут быть непосредственно использованы д.ття анализа продуктов крекинга и пиролиза нефтяных фракций. Кроме того, ряд методик (анализ водородсодержащих газов, ароматических углеводородов и т. д.), рассмотренных в предыдущих разделах книги, применим для исследования состава продуктов крекинга, каталитической ароматизации и других процессов глубокой переработки нефти. [c.157]

Изобутен получают следующими методами 1) дегидрированием изобутана 2) выделением из газов крекинга и пиролиза нефти 3) изомеризацией н-бутана и к-бутенов, содержащихся в газах крекинга и пиролиза нефти 4) дегидратацией изо-бутилового спирта. [c.103]

Исходным сырьем для получения, ПБ в промышленном масштабе могут служить фракция С4 газов пиролиза или крекинга нефтепродуктов или же бутен-1 высокой степени чистоты, синтезируемый димеризацией этилена. Бутан-бутеновая фракция газов нефтепереработки в качестве основных компонентов содержит изобутан, изобутен, а- и р-бутены и бута- [c.22]

Термическую деструкцию в токе инертного газа-носителя исследовали методом пиролиза на раскаленной проволоке. Этот метод характеризуется сочетанием быстрого пиролиза исследуемого полимера с хроматографированием продуктов разложения. Основным процессом при деструкции ПМП является отщепление боковых групп, в результате чего образуются главным образом изобутен и пропилен. Сначала образуется радикал, а затем происходит отщепление боковой пени по схеме [c.87]

Установлено, что изобутен и пропилен являются основными продуктами деструкции ПМП в результате дальнейших превращений образовавшихся радикалов и углеводородов при пиролизе ПМП было идентифицировано еще 29 соединений. [c.88]

РИС. VIA. Схема использования процессов изомеризации н-бутана и -бутенов с. целью получения изобутена а сырье — прямогонный бензин (используют гидро ре,кинг) или к-бутан б сырье фракция газов < каталитического крекинга (в том числе 10% -бутана, 35% изобутана, 30% к-бутеиов и 20% изобутенов) в сырье — фракция j (55% бутена-1 и 45% изобутена) газов пиролиза бензина, освобожденная от диенов. [c.218]

Рис. 6. Часть хроматограммы газа пиролиза к-вутан 2—бутен-1 3—изобутен 4—транс-бутен-2 5—ч С бутен-2( 6—бутадиен-1,3 7—изопентан.

Опубликован ряд лабораторных работ по пиролизу с применением гомогенных инициаторов, в качестве которых используют органические соединения серы [33], кислород и кислородсодержащие соединения, а также углеводороды (например, этан). Показано 34], что добавка этана ускоряет разложение олефинов (пропилен, изобутен) с образованием этилена. Наряду с перечисленными добавками в качестве инициаторов проверены пероксидные соединения и галогеноводороды, причем предпочтение должно быть отдано последним, так как их расход на порядок меньше, чем расход пероксидов. Это видно из данных, приведенных в табл. 1.15 по пиролизу прямогонного бензина [35]. При гомогенноинициированном пиролизе атмосферного газойля [36] также получается увеличенный выход олефинов (этилена на 25—35%, пропилена на 13—30%) по сравнению с процессом без инициаторов. [c.47]

Пиролиз афирата диизобутилбериллпя при 150° С дает изобутен и твердый остаток, содержащий 89 мол."о гидрида бериллия. При 210° С остаток содержит уже 96 мол.% гидрида бериллия, а остальную часть составляют /и/хта-бутильныс группы, удерживаемые частью гидрида, и, возможно, эфир [50 . Пиролиз при 240—290° С вызывает выделение водорода в результате разложения гидрида, которое протекает уже достаточно быстро при 300° С. Состав конечного продукта в работе не приводится, по следует предполагать, что и большей части он состоит из металлического бериллия. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология