Бушмакин

Бушмакин и Киш показали [115], что ход дистилляционных линий в трехкомпонентных системах и возможность распадения треугольника составов на несколько дистилляционных областей определяются взаимным расположением изотерм-изобар, [c.116]

Рис. 56. Прибор конструкции И. Н. Бушмакина

Для обнаружения несистематических погрешностей опытных данных о равновесии в бинарных системах эти данные изображаются в виде диаграмм, выражающих зависимость состава пара от состава жидкости (кривые у—х) и зависимость температур или давлений при кипении и конденсации соответственно от состава жидкости и пара (кривые t—х, у или Р—х. у). Разброс точек дает возможность судить о величине случайных погрешностей. Для качественной проверки Бушмакиным [177] был рекомендован способ проверки с помощью зависимости коэффициента относительной летучести а от х. Достоинство этого метода заключается в чувствительности а к колебаниям. составов пара и жидкости. Однако для области малой концентрации одного из компонентов это превращается в недостаток, так как небольшие абсолютные погрешности в определении составов фаз вызывают большое отклонение величины а. [c.155]

Е качестве приборов для подобного исследовання служат приборы типа Бушмакина или Отмера. Другим наиболее распространенным методом определения состава азеотропной смеси является эбулиоскопический метод. [c.96]

Однако наиболее простым и быстрым методом определения состава азеотропной смеси является метод, основанный на применении лабораторной ректификационной колонки, предложенный Бушмакиным с сотрудниками [19]. В нашей работе исследования проводились также на лабораторной ректификационной колонке, с помощью которой производилось выделение чистого азеотропа. [c.96]

Кроме того, эмульсии в зависимости от количества в них дисперсной фазы делят на разбавленные, если содержание дисперсной фазы в них не превышает 0,1—0,01%, и концентрированные. И. И. Жукову и Бушмакину удалось получить стойкую, сохранявшуюся около года, эмульсию, которая содержала 95% бензола, эмульгированного в 1 %-ном растворе желатина. Эту эмульсию можно было резать ножом. Разделение эмульсий на разбавленные и концентрированные связано с тем, что условия образования и устойчивости тех и других резко различаются. [c.345]

Существует несколько методов определения концентрации компонентов в паре, равновесном с жидкостью заданного состава. Однако до сих пор наиболее распространенными являются так называемые циркуляционные приборы однократного испарения. Прибор такого типа был впервые предложен Саме-шима и Ли в 1924 г., затем его конструкция многократно изменялась и усовершенствовалась различными исследователями. На рис. /.55 приведена одна из конструкций прибора, разработанная Бушмакиным. Различные конструкции циркуляционных приборов подробно описаны в пособиях и монографиях, посвященных этому вопросу. [c.331]

Для определения равновесия жидкость — пар приготовляют исходные растворы (концентрации задаются преподавателем)> которые исследуют, используя приборы Бушмакина, и Свентославского или Коттреля (см. рис. V. 54 и V. 55). В учебных лабораториях можно использовать прибор, изображенный на рис. V. 57. По полученным данным строят зависимость температуры кипения от составов равновесных фаз и состава пара от состава жидкости. [c.350]

Высококонцентрированные эмульсии получают путем последовательного введения малых объемов дисперсной фазы (при механическом воздействии) в дисперсионную среду. Несоблюдение этого условия приводит обычно к образованию множественной эмульсии, где дисперсная фаза сама является эмульсией, содержащей капельки другой фазы. Весьма устойчивые эмульсии бензола в 1% водном растворе желатины, содержащие 95% дисперсной фазы, были получены Жуковым и Бушмакиным в 1927 г. В более поздних работах удалось получить стойкие эмульсии, в которых содержание дисперсионной среды составляло менее 1%. Эти эмульсии обладали высокой механической прочностью и упругостью (резались ножом на куски и сохранялись неизменными длительное время — более года). [c.291]

Н. А. Смирнова и А. Г. Морачевский предложили применять для исследования равновесия между паром и расслаивающейся жидкостью видоизмененный прибор Бушмакина, показанный на рис. 13. [c.27]

Для графической интерполяции опытных данных о равновесии между жидкостью и паром по предложению И. Н. Бушмакина [ 1 используется построение зависимости коэффициента относительной летучести а от состава жидкости. Значения а= [c.76]

В лаборатории авторов широкое применение нашел прибор конструкции Бушмакина (рис. V. ). [c.92]

Рис. У.2. Прибор Бушмакина, видоизмененный в работе

Впоследствии Бушмакин [66] усовершенствовал конструкцию своего прибора, включив в нее насос Коттреля, что позволило определять температуру кипения растворов. [c.93]

В работе [67] предложена конструкция прибора Бушмакина, в которой приемник для конденсата пара заменен на трехходовой кран (рис. .2). В приборе происходит циркуляция пара без накопления конденсата. Конденсат пара для анализа отбирается в наружный приемник 1 поворотом крана 2. Конденсата отбирается менее 0,5 мл на это требуется несколько секунд. Равно- [c.93]

Модифицированный прибор Бушмакина для исследования систем с ограниченной растворимостью компонентов [c.94]

С практической точки зрения наибольший интерес представляют тройные системы, которые могут встречаться при разделении методом азеотропной ректификации бинарных смесей с положительным или отрицательным азеотропом. Рассмотрим различные системы, придерживаясь классификации Молоденко и Бушмакина [80], предложивших различать пять групп систем соответственно типу и числу азеотропов в них. Поведение систем различных групп может быть выявлено с помощью диаграмм, приводимых на рис. 49—53. Система, подвергаемая разделению, на этих диаграммах изображается стороной АВ. [c.134]

Из большого числа различных конструктивных вариантов циркуляционных приборов остановимся лишь на приборе, предложенном Бушмакиным [164], в котором исключена кондеиса ция пара на наружных стенках. Этот прибор схематически изображен на рис. 56. Внутренняя трубка. / вылолнена в [c.147]

Киршбаум [187] по результатам испытания промышленных колонн установил, что число теоретических ступеней разделения не увеличивается пропорционально высоте слоя насадки. Казанский [188] тщательно исследовал пристеночный эффект в лабораторных колоннах. В частности, он обнаружил, что эффективность несекционированной колонны высотой 149 см, составляющая при определенных условиях 18 теоретических ступеней разделения, увеличивается до 24 ступеней после секционирования колонны на три участка. Работы Бушмакина и Лызловой [189] подтвердили эти результаты. При использовании в качестве насадочных тел константановых спиралей диаметром 1,8 мм было показано, что секционирование колонны на участки длиной по 25 см с целью сбора и перераспределения орошающей жидкости обеспечивает ее максимальную разделяющую способность. При увеличении числа секций от 1 и до оптимального значения каждое перераспределительное устройство повышает эффективность на 1,5 теоретической ступени. Автором проведены испытания насадки из фарфоровых седловидных насадочных тел размером 4x4 мм при и = оо. Результаты испытаний приведены в табл. 25. [c.138]

Как будет видно из дальнейшего, устройство, предотвращаю-ш,ее частичную конденсацию, также предусмотрено в приборе Бушмакина. Рассмотрим его устройство (см. рис. V. 55). Через кран / жидкость засасывается в сосуд 2 с помощью водоструйного насоса так, чтобы уровень ее находился на 1—2 см выше края внутренней незапаянной трубки. После этого раствор кипятят образовавшиеся пары вытесняют воздух из пространства между внутренней трубкой и стенками прибора, а затем непрерывными потоками поступают в левый и правый холодильники 3 и 4. Пар, попадающий во внутреннюю трубку, конденсируется в левом холодильнике и через левую капельипцу попадает в капельницу 5. Первые порции собранного в этой капельнице дистиллята обычно отбрасывают через кран 6 для удаления из раствора легколетучих примесей. Затем кран 6 закрывают, и прибор в течение длительного времени работает на себя . Когда уровень дистиллята в капельнице 5 достигает уровня переточной трубки 7, верхние его слои перетекают обратно в сосуд 2 и дистиллят все время обновляется . Б результате достаточно долгой работы состав дистиллята будет строго соответствовать составу пара, равновесного с жидкостью, находящейся в приборе. [c.333]

В приборе циркуляционного типа конструкции И. Н. Бушмакина [ 1 использована та же идея, что и в приборе Отмера, — термостатирование пространства, по которому отбираются пары кипящей жидкости с помощью этих же паров. Принципиальное различие между этими приборами заключается в том, что в приборе Бушмакина в противоположность прибору Отмера термостатирование производится ДВИЖУЩИА1СЯ потоком -пара. Общий вид прибора, изготовляемого из стекла, показан на рис. 8. [c.17]

В приборе описанной конструкции но предусматривается измерение температуры кипения жидкости, однако в принципе это возможно сделать, поместив в пароволг пространстве прибора кармап для термометра. Практика показывает, что при правильной работе с помощью прибора Бушмакина получаются надежные данные о равновесии между жидкостью и паром. [c.18]

Как и обычный прибор Бушмакина, описанный прибор пригоден для исследования равновесия при атмосферном давлении и под вакуумом. Основной недостаток зтого прибора в том, что не измеряется температура кипения смеси. Этот недостаток устранен в приборах, изображенных на рис. 15 и 16. Оба прибора основаны на использовании принципа однократного испареиия. Прибор, изображенный на рис. 15 [ 1, представляет собой видоизменение одной из распространенных конструкций эбулиометров. Пар, получающийся при кипении залитой в прибор жидкости известного состава, по центральной трубке 1, в которую вставлен термометр, и наклонной трубке 2, виаянной вровень с наклонной перегородкой 5, поступает в обратный холодильник. Из послед- [c.28]

Циркуляционный метод реализуется в приборах однократного испарения различной конструкции. Наиболее известны приборы Бушмакина [65], Джилеспи, Отмера [63]. Следует отметить, что подавляющая часть экспериментальных данных о равновесии жидкость—пар получена на циркуляционных приборах. [c.92]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.285 ]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.161 , c.183 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.285 ]

Руководство по рефрактометрии для химиков (1956) -- [ c.176 , c.199 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.136 , c.138 , c.139 , c.210 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология