Конденсация частичная

Изобары кипения и конденсации частично растворимых систем первого типа. [c.24]

Конденсация частично ацилированных производных сахаров со спиртами в присутствии водоотнимаюи их средств. При конденсации частично ацилированных производных моносахаридов, содержащих свободный полуацетальный гидроксил, со спиртами в индифферентных растворителях в присутствии фосфорного ангидрида происходит образование О-гликозидов Эта реакция аналогична методу Фишера, с той только разницей, что защита спиртовых гидроксилов в моносахариде исключает его самоконденсацию и фиксирует размер цикла. Однако реакция протекает нестереоспецифично и приводит к смеси аномеров. [c.215]

Сопоставление тепловой диаграммы с графиком изобарных равновесных кривых кипения и конденсации частично раствори- [c.32]

Конденсация Конденсация Конденсация Частичная конден сация Конденсация [c.350]

Кубовая жидкость колонны 12 через холодильник 19 подается в колонну 21, предназначенную для получения метилстирола-сырца. Из верха колонны 21 отбирается в основном изопропилбензол, который после конденсации частично возвращается в колонну в виде флегмы, остальное количество направляется в колонну возвратного изопропилбензола. Кубовая жидкость колонны 21- сырой -метилстирол -подается в колонну 32 для выделения метилстирола -ректификата, который от(5и- [c.76]

Фенолы, за некоторым исключением, оказывают вредное влияние на эксплуатационные качества топлив и масел, поскольку являются источником образования высокомолекулярных продуктов окисления и конденсации, частично выпадающих в виде второй твердой фазы. Кроме того, при повышенной температуре они коррозионноактивны. [c.129]

Показана возможность использования для синтеза высокомолекулярных поликарбонатов низкомолекулярных продуктов конденсации, частично получаемых при синтезе поликарбонатов различными методами. Реакцию переэтерификации проводят в две степени. Первую— в атмосфере инертного газа в те- [c.251]

Бражка без предварительной эпюрации поступает в бражную колонну 1. Пары из бражной колонны, содержащие весь спирт и все примеси, через ловушку 9 поступают в среднюю часть эпюрационной колонны. Нижняя часть эпюрационной колонны 2 выварная, верхняя часть 3—концентрационная. Дефлегматор 4 конденсирует основную массу паров. Конденсат возвращается в колонну в виде флегмы. Несконденсировавшиеся в дефлегматоре пары, содержащие головные примеси, поступают в конденсатор 5, откуда после конденсации частично направляются на холодильник и фонарь, а частично возвращаются в колонну 3. [c.406]

Считается возможным принимать при расчетах, что конденсируется и обращается в туман около 30% всей выделяющейся в помещении влаги. Тепло, поступающее в воздух при конденсации, частично рассеивается можно учитывать его в размере не более 50%. Тогда расход тепла на растворение тумана на 1 кг выделяющейся влаги составит [c.81]

Вследствие этого конденсация частично протекает по уравнению [c.160]

Оптимальной температурой выпуска газа из концентратора с последовательным испарением и конденсацией (по выходе из рекуператора) и из барабанного концентратора (по выходе из камеры предварительного упаривания) считается 125—150°. Правда, тепло газа, вышедшего из рекуператора установки с последовательным испарением и конденсацией, частично используется для предварительного подогрева кислоты (газ при этом охлаждается до 90—95°), но это связано с усложнением установки. [c.338]

Таким образом, продукты взаимодействия метанола с НзЗ могут образовываться в результате протекания ряда реакций. Дегидратация метанола приводит к образованию диметилового эфира. Реакция НзЗ с метанолом или диметиловым эфиром дает метантиол, который превращается в диметилсульфид, либо взаимодействуя со второй молекулой метанола или с диметиловым эфиром, либо подвергаясь конденсации. Частичное разложение диметилового эфира и метанола приводит к вьщелению оксидов углерода и метана, последний является также продуктом деструкции метантиола и диметилсульфида [c.12]

Кубовая жидкость колонны 12 через холодильник 19 подается в колонну 21, предназначенную для получения а-метилстирола-сырца. Из верха колонны 21 отбирается в основном изопропилбензол, который после конденсации частично возвращается в колонну в виде флегмы, остальное количество направляется в колонну возвратного изопропилбензола. Кубовая жидкость колонны 21— сырой а-метилстирол — подается в колонну 52 для выделения а-метилстирола-ректификат а, который отбирается из верха колонны 32 в виде дистиллята и отправляется на склад. Кубовая жидкость колонны 32 с температурой 100—110°С направляется для более полного извлечения а-метилстирола в колонну 39. Отпарка а-метилстирола из кубовых остатков колонны 39 проводится в дистилляционном [c.115]

Прямоточная конденсация. Частичную [c.259]

Ректификация газов полимеризации осуществляется в колоннах 9, 16 и 21. Верхний продукт колонны 8 направляется в колонку 9. С верха этой колонны отбирают изобутан и изобутилен их через конденсатор 10 частично подают на орошение колонны 9, а избыток откачивают в емкость 1 регенерированной изобутан-изобутиленовой смеси. Кубовый остаток колонны 9 поступает в колонну 16, с верха которой отбирается этилхлорид. Часть этил-хлорида подают на орошение колонны 16, а остальное направляют в емкость 19. Из куба колонны 16 этиловый спирт поступает в емкость 20, откуда по мере необходимости его подают в периодически работающую колонну 21. Пары спирта после конденсации частично направляют на орошение колонны 21, а избыток — в ем-кос1 ь 24. [c.242]

Количество лигнина, выделенное из побегов обоих типов посредством 0,5 н. раствора едкого натра по методам Бонди и Мейера (см. Брауне, 1952, стр. 236), в расчете на сухое вещество достигало 0,25—0,4% и содержало 3,25 % метоксила. Однако выделенные лигнины не давали цьетных реакций с флороглюцином. Это указывает, возможно, на то, что лигнин был либо продуктом конденсации частично метилированных углеводов, либо изменялся при выделении в такой степени, что группировка, образующая окраску, разрушалась. [c.28]

Внутримолекулярная конденсация аминометиларильных систем, содержащих орго-карбонильные функции, также генерирует нзоиндольный цикл. Например, производное фталимида (201), реагируя с гидразином, освобождает амин, который предпочтительно конденсируется с кетогруппой, образуя после установления равновесия 1-фенилизоиндол. Модифицированная реакция Лейкарта, с использованием формиата аммония и 1,2-дибензоил-бензола, дает в результате конденсации, частичного восстановления и дальнейшей конденсации 1,3-дифенилизоиндол [250]. Последний метод сходен с более ранним процессом, включавшим реакцию аммиака с простыми 1,4-дикетонами (ср. реакцию Пааля- [c.571]

Еще первые работы, посвященные выяснению химизма образования отложений и нагаров в двигателе и механизма моющего действия [91], привели к выводу, что эффективность карбоксллатов и фенолятов металлов обусловлена взаимодействием их с веществами, образующими отложения кислотного характера. Эти исследования показали, что отложения в канавках поршневых колец в дизелях и бензиновых двигателях, работающих в высокотемпературном режиме, обладают сильнокислотным характером авторы работы предположили, что такие отложения представляют собой продукты конденсации оксикислот, образующихся при окислении смазочного масла. Экспериментальные данные указывали на то, что такая конденсация частично происходит в результате полимеризации оксикислот. Было обнаружено, что оксикислоты способны взаимодействовать с некоторыми солями более слабых кислот, например нафтенатами алюминия или магния, или с дихлорстеаратом кальция, образуя соли. оксикислот, которые не вступают в реакции, ведущие к образованию нагара и лака в двигателе. [c.27]

Например, для синтеза полинонилсилоксана проводят гидролитическую конденсацию частично этерифицированного нонилтрихлорсилана и последующую поликонденсацию полученного продукта. Процесс производства состоит из двух основных стадий частичной этерификации нонилтрихлорсилана и гидролитической конденсации полученного продукта отгонки растворителя и приготовления лака. [c.278]

Гидролитическая конденсация частично этерифицированного продукта I протекает так [c.279]

Следует сказать, что попытка на нашей лабораторной установке псушествить процесс при давлении 40 атм не удалась из-за значительного уноса бутана с отходящими газами. При понижении общего давления соответственно увеличивается содержание бутана в газовой фазе. В связи с этим бутан не успевает сконденсироваться в обратном холодильнике и конденсация частично происходит в коммуникациях, что затрудняет проведение процесса. [c.12]

Фумаровая кислота [225] с тем же диеном конденсируется уже только при кипячении в ледяной уксусной кислоте, и с выходом 72% образуется транс-7-метокси-1,2,3,4-тетрагидрофенантрендикарбоновая-1,2 кислота (LIII), выделенная в виде диметилового эфира. Транс-кислота (LIII) при кипячении в ледяной уксусной кислоте уже в процессе конденсации частично изомеризуется в цис-кислоту (LII). [c.498]

Реактор равномерно набивали обрезками покрытой серебром скрученной медной проволоки, которые затем обрабатывали фтором для образования покрытия, состоящего из дифторида серебра. Эта насадка оказалась лучше, чем непокрытая медь. Оказались пригодными также насадки, покрытые золотом, кобальтом и никелем [90]. Температуру в реакторе поднимали до 200—300°. При температурах ниже 140° поверхность насадки покрывается пленкой по-лимеризованного фторуглерода и теряет свою активность, в то время как температуры около 300° благоприятствуют фторированию высококипящих углеводородов и препятствуют конденсации частично фторированных углеводородов в реакторе. [c.356]

По выходе из контактного аппарата газ, содержащий серный ангидрид и пары воды, направляется в горизонтальный трехкамерный барботажный конденсатор, где проходит через слой кислоты и охлаждается. Температура кислоты в первой камере конденсатора поддерживается раяной 230—240°, во второй камере 150—160° и, в третьей камере 90—100°. Пары серной кислоты конденсируются практически полностью, однако конденсация частично происходит в объеме с образованием тумана, который приходится выделять из отходящих газов в электрофильтрах. [c.216]

При действии же тихого разряда на смесь СО-1-Н2 (1 2.44) после 24-часового опыта он получил [ ] (кроме неизбежных газообразных продуктов) смесь жидких продуктов конденсации, частично растворимых в воде и отвечавших составу (СН20) и [(СНзО) — Н2О]. Растворимые в воде продукты давали положительную реакцию с аммиачным раствором AgNOз. При изменении соотношения исходных газов (400 частей СО-н -+-50.6 частей Н2) был получен продукт конденсации, отвечавший составу Н4СдО 1, т. е. близкий по составу к пиро-виноградной кислоте. При выпаривании воды остаток частично обуглился и приобрел запах карамели. [c.246]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 4 (низкое качество) (1948) -- [ c.475 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.663 ]

Процессы и аппараты химической технологии Издание 3 (1966) -- [ c.686 ]

Процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (0) -- [ c.686 ]

Справочник инженера-химика Том 1 (1937) -- [ c.624 , c.733 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология