Термостатирование

Последовательность выполнения работы. 1. Налить в сосуд 1 (см. рис. 53) стандартное вещество так, чтобы капилляр трубки 2 касался поверхности жидкости. Жидкость следует наливать немного больше и по необходимости отбирать ее пипеткой. Если измерение поверхностного натяжения жидкости требуется произвести при температуре более высокой, чем температура окружающей среды, то следует уровень жидкости в сосуде 1 устанавливать после термостатирования жидкости для чего сосуд 5 необходимо соединить с ультратермостатом, 2, Поместить трубку 2 в сосуд 1. При этом кран 6 должен быть установлен так, чтобы пространство над жидкостью соединялось с атмосферой. 3. Записать показание тягомера 4. 4. Повернуть кран 6 так, чтобы пространство над жидкостью соединялось с сосудом 3. [c.102]

Для испытания применяют специальный реактор, представляющий собой термостатированную стеклянную ячейку, снабженную холодильником, [c.149]

Парафино-нафтеновые углеводороды, исходные и предварительно термостатированные в атмосфере воздуха при 100 и 150°С, в данных условиях окисляются мало. [c.48]

Затем преполимер смешивают с удлинителями цепи. Эта операция проводится в специальных самоочищающихся смесительных головках с высокой скоростью перемешивания (частота вращения мешалки до 30 000 об/мин) в течение 5—15 с, далее реакционная масса поступает в нагретые формы, помещенные на обогреваемые столы (продолжительность пребывания массы в формах 60—10 мин при 100—140 °С). Для достижения оптимальных свойств извлеченные из форм изделия подвергаются термостатированию при 100— 120°С в течение нескольких часов. [c.531]

Можио ли достичь равномерности термостатирования жидкости и как это влияет на точность измерения коэффициента диффузии [c.439]

Случайные ошибки обусловлены неточностями в установке приборов и отсчете их показаний, т. е. связаны с условиями опыта, с субъективными особенностями экспериментатора. Эти ошибки, как правило, невелики, но неустранимы. Действительно, термостатирование, например, не может обеспечить постоянства температуры со сколь угодно высокой степенью точности, да и исследователь не сумеет произвести измерение температуры безукоризненно точно. [c.452]

Стандарт соответствует рекомендации СЭВ по стандартизации РС 1421—68 за исключением времени термостатирования битума и скорости движения салазок при 0°С. [c.390]

СТИ. Удобно проводить работу в термостатированном помещении. Можно, доведя предварительно температуру жидкости примерно до рабочего значения, пропускать ее далее через змеевик, погруженный в термостат, в который помещены также абсорбционная камера, сатуратор и змеевик для нагревания газа до рабочей температуры. Мыльно-пленочный расходомер также иногда погружают в термостат. Он легко может быть приспособлен и для работы в горизонтальном положении. [c.90]

Определяют на приборе ЦИТО-М термоокислительную стабильность исходной пробы топлива (И ). В зависимости от полученного значения находят время термостатирования первой пробы топлива. При И о 3 или от 3 до 6 и от 6 до 10°С/ч это время соответственно должно составлять 3, 2 и 1 сут. [c.169]

При определении плотности с помощью денсиметра последний погружают в цилиндр с жидкостью, термостатированной при определенной температуре, обычно при 20 или 15 С. (рис. 25). Для измерения температуры жидкости используют термометр [c.70]

После установленного времени термостатирования первой пробы топлива определяют ее термоокислительную стабильность на приборе ЦИТО-М. Исходя из полученного значения по тому же принципу устанавливают время термостатирования следующей пробы. И так испытывают 10 проб. [c.169]

Одним из главных направлений дальнейшего развития рассматриваемого комплекса методов, как, впрочем, и других комплексов, является также совершенствование аппаратурного оформления входящих в них методов и унификация используемых приборов. Так, целесообразно бьшо бы разработать унифицированные термостаты, которые позволяли бы проводить все работы по термостатированию топлива, предусмотренные разными методами. [c.172]

Опыты по определению скорости образования свободных радикалов в топливах проводят на установке бар-ботажного типа (рис. 3.6). В качестве реактора 1 используют термостатированную стеклянную ячейку. Газ (азот, воздух, кислород) поступает в реактор по капиллярной трубке. Выходя из реактора, газ проходит через холодильник 2, охлаждаемый водой. Последовательность операций при проведении опытов следующая. В реактор 1 заливают исследуемое топливо, в сухом виде вводят ингибитор. Топливо продувают газом 15 мин, затем термостатируют. Пробы топлива для определения концентрации хинон- [c.68]

Рис. 7.4. Кинетика автоокисления топлив РТ (а) и Т-6 (б) при 130 °С и давлении кислорода 98,1 кПа после термостатирования топлив при 60 °С (в ч)

В качестве проникающей и смачивающей жидкостей использовалась вода и изобутиловый спирт (при 293 К величина а =1,83-10 Н/м). Испытание мембран проводилось в условиях термостатирования. Проникающая жидкость была отделена от газа, с помощью которого создавалось давление в ячейке, разделительной диафрагмой, что исключало изменение величины а вследствие растворения газа. [c.105]

Методика исследования кинетики реакций в жидкостях в значительной степени зависит от числа фаз, присутствующих в реакционной системе. Если система однофазная и реакция протекает не слишком быстро (в достаточно разбавленном растворе), то изучение кинетики сводится к отбору проб во времени из реактора любой конструкции. При этом необходимо обеспечить лишь хорошее термостатирование, замер температуры и анализ проб с достаточной представительностью. В данном случае не требуется какая-либо специальная методика. Если реакции протекают в гомогенной фазе между двумя или несколькими реагентами быстро (порядка минут или секунд), если реакции сопровождаются изменением объема или если они осуществляются в двух- или трехфазных системах, в том числе включая гетерогенный катализатор, то возникает необходимость применения специальных экспериментальных методов. [c.63]

Простой метод коррозионных испытаний металлов в электролитах, например, в кислотах, при высоких температурах и давлениях состоит в выдержке исследуемого образца металла, помещенного в запаянную ампулу из термостойкого стекла с налитым в нее электролитом, при заданной температуре в термостатированном шкафу. Для предупреждения разрыва запаянных ампул вследствие образования в них паров электролита и накопления газообразных продуктов коррозии ампулы помещают в контейнеры, изготовленные из нержавеющей стали, у которых для создания противодавления пространство между стенкой и ампулой заполняют водой. Более совершенным методом коррозионных испытаний в электролитах при высоких температурах и давлениях является проведение их в специальных автоклавах (рис. 329). [c.445]

Прибор для массовых сравнительных коррозионных испытаний металлов при полном погружении в электролит, в котором предусмотрены постоянное перемешивание раствора и термоконтроль, носит название шпиндельного аппарата. Конструкция этого аппарата изображена на рис. 330. Для подобного рода коррозионных испытаний металлов при переменном погружении в электролит применяют различные аппараты, которые представляют собой застекленные термостатированные камеры с автоматически поднимающейся и опускающейся штангой с подвешенными к ней испытуемыми образцами (рис. 331). [c.445]

Различные марки электрических термостатов применяются в тех случаях, когда в рабочей зоне требуется более или менее длительное поддержание строго постоянной температуры. Термостаты заполняют водой, если необходимо нагревание до температур ниже 100 °С, или маслом, преимущественно силиконовым, если рабочая температура лежит в интервале от 100 до 200—250 °С. Термостаты обычно снабжены терморегулятором, поддерживающим заданную температуру с точностью до 0,1 °С, и мешалкой, обеспечивающей равномерный нагрев всей массы жидкости. Обогреваемые сосуды помещаются в жидкость термостата. Некоторые марки термостатов снабжены устройствами, позволяющими поддерживать постоянную температуру в приборах вне термостата посредством прокачивания термостатированной жидкости через рубашки приборов. [c.82]

Некоторые термостаты оборудованы устройствами для прокачивания термостатированной жидкости через рубашки приборов, находящихся вне термостатов. Таким образом поддерживается необходимая температура в приборах. Однако при проведении работ, связанных с нагревом пожароопасных растворителей с использованием в качестве теплоносителя минеральных масел, необходимо помнить, что при длительном нагревании выше 180 °С многие минеральные масла разлагаются. На дне бани оседают смолистые отложения, а более легкие фракции влияют на значительное снижение не только температуры вспышки, но и температуры самовоспламенения, которая в отдельных случаях оказывается равной температуре нагрева исследуемого вещества. Поэтому необходимо периодически заменять теплоноситель. [c.50]

Для исследования кинетики роста закрепленных кристаллов используются несколько различных методик. По одной из них кристалл помещается в термостатированную кювету с неподвижным пересыщенным раствором и с помощью оптической системы [88] исследуется рост его граней. [c.289]

В связи с рядом недостатков существующих аппаратов ОИ, предлагается новый аппарат ОИ, Он изготовлен из термостойкого стекла, снабжен нагревателем насадочного типа, жестко соединенным с испарителем, и имеет стабилизатор уровня жидкости [59]. Такой аппарат обладает минимальной тепловой инерцией и хорощо воспроизводит экспериментальные данные в связи с поддержанием постоянного соотношения объемов паровой и жидкой фаз в испарителе, Термостатирование адиабатического испарителя пред-ларается юз ществлять вакуумной рубашкой. [c.59]

Кислотность катализатора определяют по количеству адсорбированного им аммиака из потока гелия при 200—260 °С. Выбор аммиака в качестве адсорбата обусловлен небольшим размером его молекулы, устойчивостью при высоких температурах, простотой его дозировки в поток газа-носителя, подходящей константной диссоциации (р/( = 4,75), позволяющей определять не только сильные кислотные, но и слабые центры. При анализе используют высокотемпературный хроматограф марки Вилли-Гиде с детектором по теплопроводности и температурой термостатирования 260 С. Хроматограф снабжен системой блокировки для отключения его в случае неконтролируемого повышения температуры выше установленной. Схема установки показана на рис. 44. Гелий из баллона проходит систему очистки, состоящую из кварцевой колонки с окисью меди 5 для очистки от водорода и углеводородов при 600—700°С, колонки с никельхромовым катализатором 7 для очистки от кислорода, колонки с аскаритом 9 для поглощения двуокиси углерода и осушительных колонок с окисью [c.133]

В очень большом яш,ике А (рис. VIII, 1), помещенном в термостат с постоянной температурой Г, находится равновесная смесь водорода, азота и аммиака с парциальными давлениями р , p Ящик имеет три отверстия, закрытые отодвигающимися заслонками и, кроме того, перегородками (отмечены пунктиром), каждая из которых проницаема для одного из газов и непроницаема для других. В отдельных, очень больших резервуарах Б , B , S,, также термостатированных. имеются запасы чистых водорода, азота и аммиака при произвольно выбранных давлениях Р и Р . К отверстиям в этих резервуарах. а также к отверстиям в ящике А, снабженным заслонками, могут присоединяться цилиндры с поршнями и заслонками. [c.266]

Построить спектр поглощения раствора и выбрать длину волны максимального поглощения. 6. Поместить все исходные растворы в ультратермостат с заданной для изучения скорости реакции температурой. 7. Смешать растворы как это было указано в пп. 2 и 3, примерно через 15—20 мин, когда температура растворов станет равной температуре воды в ультратермостате и быстро залить полученный раствор в -см кювету. Кювету установить в приспособление для термостатирования кювет. В присиособлении для термоста-тироваиия кювет поддерживается та же температура, что и в ультратермостате. 8. Измерить оптическую плотность ири длине волны максимального поглощения комплексным анионом. Измерения оптической плотности производить сначала через 0,5 мин, затем через 1—2 мин и далее через 2—4 мин. Измерения прекратить, ко да оптическая плотность станет меньше 0,1. 9. Определить порядок реакции, и константу скорости реакции на основании измеренных оптических плотностей раствора. 10. Повторить указанные измерения скорости реакции при температуре на 25—30"" выше предыдущей. [c.79]

Одновременно с термостатированием основного раствора другой работаютций переливает оставшуюся часть исследуемого раствора в колбу, снабженную обратным холодильником, и ставит ее в водяную баню с тем, чтобы довести реакцию до конца. [c.372]

После всех измерений определить оптическую плотность раствора, термостатированного при 40 , охладив часть его до температуры опыта. Неизменность оптической плотности этого раствора при повторном измерении через 30—40 мин указывает па окончание реакции. Полученное значение о[1тической плот1юсти соответствует [c.384]

Если электродом сравнения служит каломелынлй электрод // (в данной работе требуется применять конструкцию электрода заводского приготовления), то его нужно поместить и одно из колен электролизера для термостатирования. Затем, установив температуру опыта, [c.417]

По результатам испытания всех проб строят график изменения термоокислительной стабильности от времени термостатирования испьггуемого топлива и графической интерполяцией определяют время т, при котором И =10°С/ч. За результат испытания принимают среднее арифметиче- [c.169]

Прибор Санбери (рис. 77) состоит из двух термостатированных бюреток 5 емкостью по 100 мл каждая, двух лопастных мешалок2, лопасти которых размещаются внутри по всей длине бюреток, и [c.197]

Эти топлива хранили на воздухе при 60°С. Параллельно были поставлены образцы этих топлив с 0,003% (масс.) антиокислительной присадки ионол. Пробы топлива отбирали через 292, 588, 872 и 1165 ч термостатирования, определяли оптическую плотность в пробах и кислотность топлив, содержание в них гидропероксидов и адсорбционных смол (как характеристику суммы продуктов окисления топлив), изучали кинетические параметры авто- и инициированного окисления топлив. В пробах топлив с ионолом определяли концентрацию последнего. [c.249]

Весьма важным для установления границ аналогии является характер движения частиц в нсевдоожиженном слое. В термостатированной капельной жидкости ее состояние определяется пульсационным движением молекул. В однородном псевдоожиженном слое механизм диффузии твердых частиц подобен молекулярному . При псевдоожижении газом твердые частицы также совершают нульсационные перемещения , но с увеличением скорости газа начинает доминировать движение не отдельных частиц, а их агрегатов > , что аналогично движению турбулентных вихрей в капельной жидкости. Вихревой механизм переноса в нсевдоожиженном слое обусловлен движением газовых пузырей и граничными эффектами. Вблизи поверхностей и деталей (даже в отсутствие пузырей) нарушается равномерность распределения скоростей ожижающего агента и возникает направленная циркуляция твердого материала, аналогично конвективным токам в нетермостатированном сосуде с капельной жидкостью. Следует подчеркнуть, что граничные эффекты в псевдоожиженном слое выражены резче, чем в капельной жидкости. [c.495]

Массовые сравнительные коррозионные испытания металлов во влажной атмосфере проводят во влажной камере — термостатированном застекленном обычным или органическим стеклом шкафу, в котором периодически распыляется по заданному режиму коррозионный раствор (водопроводная, морская, рудничная вода, раствор, имитирующий промышленную атмосферу). Камеры бывают с неподвижно расположенными и с передви- [c.445]

Анализ может быть проведен на любом хроматографическсм приборе, имеющем датчик-анализатор с термостатированной камерой для помещения хроматографической колонки и дифференциальный детектор по теплопроводности, например на отечественном хроматографе ХЛ-3. [c.70]

Псевдоожижение твёрдых частиц (1965) -- [ c.18 ]

Методы измерения в электрохимии Том2 (1977) -- [ c.56 , c.163 ]

Рефрактометрические методы химии (1960) -- [ c.120 , c.154 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.74 ]

Применение электронных приборов и схем в физико-химическом исследовании (1961) -- [ c.465 ]

Современные электронные приборы и схемы в физико-химическом исследовании Издание 2 (1971) -- [ c.407 ]

Рефрактометрические методы химии Издание 2 (1974) -- [ c.123 , c.152 ]

Руководство по рефрактометрии для химиков (1956) -- [ c.45 ]

Техника физико-химического исследования Издание 3 (1954) -- [ c.0 ]

Жидкостная хроматография при высоких давлениях (1980) -- [ c.55 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.74 ]

Физические методы органической химии Том 3 (1954) -- [ c.37 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология