Метил бромистый пиролиз

Образовавшийся 2-метилпентен-2 подвергают пиролизу при 700° С в присутствии катализатора — бромистого водорода. При этом происходит отщепление метана и образуется изопрен [c.61]

Деметанизацию (пиролиз) осуществляют в трубчатой печи при 700 °С, времени контакта 0,3—0,5 сив присутствии водяного пара. Процесс можно инициировать, вводя в сырье, например, бромистый водород, но он сильно корродирует аппаратуру. Степень деметанизации димера пропилена в изопрен в условиях неинициированного пиролиза составляет 35%, а селективность равна 40—46% (мольн.). В случае добавки 0,05— 0,5 моль НВг на 1 моль димера селективность повышается до 65%. Разделение продуктов пиролиза является сложной задачей, так как помимо изопрена и метана в них содержатся углеводороды С4 и С5, в том числе пиперилен, гексадиен и более тяжелые. После закалки водой эту смесь разделяют. [c.92]

Бромистый триметиламмоний разлагается при 300 причем продуктами распада его являются бромистый метил, аммиак, триметиламин и бромистый тетраметиламмоний. Иодид начинает пиролизоваться при 210°, и при 280° выделение газов приобретает уже бурный характер при этом образуются иодистый метил, аммиак, триметиламин и иодистый тетраметиламмоний. [c.294]

Степень разложения хладонов и количество образующихся продуктов в значительной степени зависят от размера очага пожара и времени подачи вещества в него. Так, при объемном тушении пожара хладоном 114В2 степень разложения в зависимости от времени подачи колебалась в пределах 0,2—0,6%. Для хладона 12В1, бромистого метила, хлорбромметана она составляла с5-ответственно 2 1,4 и 0,8 [8, 10]. Из этих данных видно, что токсичность среды, образующейся при тушении пожара этими хладо-нэми, будет намного ниже токсичности продуктов пиролиза этих веществ в нагретой трубке. [c.108]

Научные исследования относятся к нефтехимии и каталитической органической химии. Первые работы посвящены изучению и переработке природных нефтяных газов Апщерона. Разработал нромышлен-ные методы хлорирования метана до четыреххлористого углерода на стационарных катализаторах и в кипящем слое катализатора. Создал (1933—1938) метод производства бромистого метилена. Исследовал (1942—1945) каталитическое алкилирование углеводородов непредельными соединениями, решив задачи промышленного производства толуола и других гомологов бензола, а также авиационных топлив. Проводил широкие исследования по каталитической ароматизации бензиновых фракций, нанравленному пиролизу и окислению различных нефтяных углеводородов с целью получения мономеров и моющих средств. [c.321]

Зеон и Шварц [21] использовали для изучения пиролиза бромистого метила метод с текущим толуолом. Эта реакция также является сложной, и константы скорости реакции первого порядка зависят от давления, но результаты позволяют получить величину энергии активации 67,5 ккал1моль. В случае хлористого метила Шилов и Сабирова [22], используя проточную систему, показали, что при 844 и 874° С образуются в основном хлористый водород, метан и ацетилен в приблизительном соотношении 3 1 0,5. Уравнение скорости ki = 10 ехр (—85000/ЛГ) сек , причем константа скорости реакции первого порядка возрастает с давлением. Этого и следовало ожидать, поскольку в молекуле хлористого метила мало атомов и она не способна разлагаться по мономолекулярному механизму при давлениях, применяемых при исследовании. Судя по величине энергии активации, скорость реакции определяется разрывом связи углерод — хлор, и авторы предлагают в качестве возможного механизма реакции схему 1. [c.134]

Образование HaSbBr при этой реакции также может быть связано с пиролизом бромистого метила в условиях процесса получающийся при этом НВг реагирует далее с сурьмой, давая трехбромистую сурьму, которая вступает с (СПз)23ЬВг в реакцию, обратную диспропорционированию (особенно в тех случаях, когда процесс оформлен как непрерывный и когда в качестве носителя применяется асбест). [c.178]

Поскольку реакции алкил(арил)галоидпроизводных с кремнием протекают при высоких температурах, успех их в первую очередь зависит от термической устойчивости галоидпроизводного. Независимо от природы галоидпроизводного, температура реакции имеет влияние на выход и состав соединений кремния. Установлено, что пиролиз бромистого метила и бромбензола при температурах образования метил- и фенилбромсиланов протекает в незначительных количествах. Однако реакция бромистого метила с кремнием ниже 320° проходит со значительным образованием триметилбромсилана, тогда как выше 360° количество его резко снижается, а количество метилтрибромсилана возрастает. Аналогично меняется в зависимости от температуры и состав продуктов реакции бромбензола с кремнием. [c.356]