Метил бромистый очистка

Описана также очистка сжиженного бромистого метила из баллонов . [c.391]

Реакционную смесь нагревают на небольшой песочной бане. Выделяющийся бромистый метил проходит через обратный холодильник, промывную склянку с раствором щелочи (для очистки от бромистого водорода, сернистого ангидрида и паров брома), промывную склянку с концентрированной серной кислотой (для очистки от диметилового эфира и высушивания) и конденсируется в приемнике-ампуле. Интенсивность выделения бромистого метила регулируют, изменяя силу нагревания (при охлаждении до комнатной температуры реакция прекращается) так, чтобы реакция протекала равномерно, но не бурно в этом случае можно заметить конец реакции (по ослаблению ее) н прекратить нагревание. [c.227]

Результаты подобных исследований имеют практическое значение. Их следует учитывать, особенно в тех случаях, когда необходимо обеспечить профилактику отравлений при работах в замкнутых объемах (очистка цистерн, покраска изнутри и др.). Подобные ситуации возникают при фумигации (газации) помещений зернохранилищ, складов, трюмов пароходов и других объектов. Для этих целей часто используется дихлорэтан, хлорпикрин, их смесь, бромистый метил. Нередко с помощью изолирующих или шланговых противогазов осуществляется защита дыхательных путей. Основным путем поступления ядов в организм становится кожа. [c.75]

Продажный бромистый метил применялся без предварительной очистки. [c.33]

Бромистый метил разлагается значительно легче хлористого.. Поэтому для очистки его от кислоты мы не можем взять едкого натра, для его обезвоживания — натронной извести, для разрушения пригорелых веществ—двухромовокислых солей, как это делается при очистке хлорметила и хлорэтила (см. стр., 159). Мьь можем обезвоживать его только крепкой серной кислотой, а метиловый спирт удалять только тем, что по возможности замедляем скорость движения газообразного бромистого метила,, другими словами, пропускаем его через конденсационные установки большого размера. Если во время работы нужно сменить серную кислоту в одной серии промьшалок или же спустить конденсат из пустых сосудов, то путем переключения кранов Н и На и Нз направляют ток газа в другую серию промывных сосудов. [c.79]

Масс-спектр и данные по упругости пара прн 0° (681,5 мм рт. ст.) показывают, что при этой очистке получается химически очень чистое вещество. Данные по упругости пара согласуются с величиной, которую получили Биирменс и Юнгерс для чистого бромистого метила с приблизительно таким же содержанием дейтерия. Масс-спектрометрический анализ свидетельствует об изотопной чистоте препарата, содержащего 99,3 ат. 7о дейтерия (98,0 о/о СНзВг и 2% СННаВг). [c.301]

В СССР синтезирована и испытана для очистки сточных вод от нефтепродуктов и красителей серия бромистых, йодистых и суль-фотолуольных солей 2-метил-5 ВИНйЛпирйдана и, 4-вИнилпиридина— флокулянты ВПС. Наиболее эффективный из эТих флокулянтов. ЯС-//— поли-Н-этил-2-меТил-5-винилпиридиний бромид. [c.41]

Tyr(Me) -Lys -Ba3onpe uH и Tyr(Et) -Lys -easonpe uH. Первый из этих аналогов описан в работе, запатентованной. Фарбверке Хёхст [2712] (ср. [2116]). bo- ys (Bzl)-Туг (Ме)-РЬе-Ыз или bo- ys (Bzl)-Туг (Ме)-Phe-OH вводили в реакцию с Н-Glu (NHa) -Asp (NHa) - ys (Bzl) -Pro-Lys (Tos) -Gly-NH2 третий путь синтеза защищенного нонапептида включал конденсацию -нитрофенилового эфира N-карбобензокси-О-метил-ь-тирозина с H-Phe-Glu (NH2) -Asp (NH2) - ys (Bzi) -Pro-Lys (Tos) -Gly-NHg. Последующее удаление карбобензоксигруппы бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте, взаимодействие с п-нитрофениловым эфиром карбобензокси-8-бензил-ь-цистеина, удаление защитных групп, окисление и очистка (вгор-бутанол/0,08 М п-толуолсульфокислота /С=0,82) привели к соответствующему аналогу, проявляющему следующую активность 125 М. Е./мг при исследовании прессорного действия на химически обезглавленных кроликах и 0,2 М. Е./мг по данным испытаний на сокращение изолированной матки девственной морской свинки. В этих же условиях Lys -вазопрессин проявлял активность, равную соответственно 270 и 80 М. Е./мг (о фармакологических исследованиях см. [2382]). [c.451]

Бромистый-Вг 2 водород перегоняют в вакууме в реакционную колбу емкостью 20 мл, снабженную специальной двойной делительной воронкой с байпассом (для уравновешивания по давлению), которая позволяет вводить независимо друг от друга два реактива. Из первой воронки на поверхность замороженного бромистого-Бг 2 водорода добавляют водный раствор метанола, который его мгновенно растворяет. Из второй воронки постепенно добавляют концентрированную серную кислоту и всю реакционную смесь осторожно нагревают (примечание 1). Бромистый-Вг 2 метил пропускают через охлаждаемый водой холодильник в прибор для очистки, который состоит из длинной трубки, заполненной последовательно хлопковой ватой, насыщенной водой, натронной известью и безводным хлористы.м кальцием. Полученный продукт собирают в U-образной трубке при температуре —180° (примечание 2). [c.14]

Для монометилирования малоневого эфира Вейнер [21] использовал бромистый метил, который не образует диметильного производного. Бромистый метил пропускали в раствор сложного эфира в этанольном Э. н. примерно в течение 4 час, реакция слабо экзотермична, и иногда температура смеси достигала температуры кипения. Вейнер ввел с целью очистки (до перегонки) еще одну ста- [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология