Метилен бромистый применение

В качестве ингибиторов горения применяют галоген-углеводороды (бромистый метилен, бромистый этил, трифторбромметан, тетрафтордибромэтан и др.)- Они в 10 раз эффективнее диоксида углерода и в 20 раз эффективнее водяного пара. Однако их применение ограничено тем, что при термическом распаде таких веществ выделяется токсичный продукт. [c.188]

Доказательством строения адамантана послужил синтез этого углеводорода (Прелог, 1941). Диметиловый эфир бицикло-[3,3,1]-нонан-дион-2,6-дикарбоновой-3,7 кислоты III был алкилирован бромистым метиленом для введения метиленового мостика, после чего обе кетогруппы были удалены восстановлением по Кижнеру декарбоксилирование в присутствии порошкообразной меди при 400 °С протекало с низким выходом (2%), однако его удалось удовлетворительно провести с применением реакции Хунсдиккера (см. том I стр. 400) и гидрирования 1,3-дибромадамантана VI [c.58]

Наибольшее распространение получили составы на основе бромистого этила (С2Н5ВГ) в сочетании с углекислотой (состав 3,5 ), бромистым метиленом (состав 7 ) и тетрафтордибромэтаном (состав СЖБ ). Огнегасительные концентрации этих составов составляют соответственно 6,7 3 и 4,8% (об.). Применение составов на основе галоидоуглеводородов основано на химическом торможении реакции горения, что обусловлено образованием активных радикалов и атомов, реагирующих с промежуточными продуктами реакции (обрыв цепных реакций горения). Огнегасительные составы на основе галоидоуглеводородов применяют для тушения самых различных материалов. Недостатком этих составов является токсичность галоидоуглеводородов некоторые из них, в том числе бромистый этил, характеризуются высокой коррозионной активностью. [c.412]

Расщепление грег-бутиловых эфиров можно осуществить хлористым водородом в этилацетате [1977] или в хлористом метилене [2283], толуолсульфокислотой в бензоле [48], а также трифторуксусной кислотой [1173, 2024] последнюю особенно часто используют при синтезе фрагментов биологически активных пептидов. Одно из преимуществ применения грег-бутиловых эфиров состоит в возможности их отщепления одновременно с грег-бу-тилоксикарбонильной группой. Расщепление грег-бутиловых эфиров бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте возможно лишь при наличии N-защитных группировок, устойчивых к действию кислот, например фталильной группы [48]. Описано также применение грег-бутиловых эфиров в комбинации с N-трифторацетильной группой, удаляемой селективным щелочным гидролизом [48]. [c.96]

БРОМИСТЫЙ МЕТИЛЕН (дибромметан) СНзВга, мол. в. 93,94 — бесцветная жидкость т. пл. — 52,7° т. кин. 96,9° й 2,4970 1,542. Б. м. растворим в органич. растворителях в 100 г воды при 20° рас-тпориется 1,148 е. Б. м. получают обработкой хлори-СТ010 метилена стехиометрич. количеством АШгд. Обладает наркотич. действием и примерно в 8 раз токсичнее бромистого метила. Находит применение как нромел уточный продукт для синтезов и в качестве тяжелой жидкости для разделения твердых в-в по различию их плотностей иммерсионный анализ). [c.237]

Реакцию получения циклопропановых соединений проводят в круглодонной колбе, снабженной магнитной мещалкой и обратным холодильником, закрытым трубкой с осушителем. Цинк-медную пару, иод и сухой эфир (100—150 мл) помещают в колбу и перемешивают до ослабления окраски иода (добавление небольшого количества иода ускоряет начало реакции), после чего прибавляют иодистый метилен и олефин. Реакционную смесь умеренно кипятят с обратным холодильником в течение некоторого времени, определенного для каждой реакции. Обычно слабая экзотермическая реакция начинается через короткое время и продолжается в течение 30 мин. К концу реакции большая часть серой цинк-медной пары заменяется выделившейся медью. Холодную реакционную смесь фильтруют, промывают последовательно холодной 5%-ной соляной кислотой, 5%-ным раствором бикарбоната натрия и водой. (В случае, если получаемые продукты разлагаются под действием кислот, соли цинка удаляют вначале промыванием реакционной смеси водой или раствором хлористого аммония, а затем раствором водного аммиака.) После сушки над сульфатом магния эфир отгоняют, а остаток фракционируют. Применение чистых олефинов, иодистого метилена и цинк-медной пары, приготовленной указанным выше методом, дает воспроизводимые выходы чистых циклопропанов. Что касается применения других галоидметиленов, то, например, хлористый или бромистый метилен в описанных условиях не реагирует, однако циклопропановые производные образуются при введении в реакцию хлориодме-тана (выходы низки). [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология