Пентен из кротонового альдегид

Реакция гидратации протекает в кинетической области и имеет первый порядок по ацетилену. При повышении температуры снижается выход ацетальдегида и повышается выход кротонового альдегида и пентенов. Температурный коэффициент реакции (при степени превращения ацетилена 50% и объемном отношении С.2Н2/ВОДЯНОН пар, равном 1 10) составляет 1,19—1,23. [c.236]

Так, при взаимодействии ацетона с уксусным альдегидом реакция может идти в одном направлении, за счет карбонильной группы уксусного альдегида и подвижного атома водорода ацетона. При этом образуются — в стадии альдольного уплотнения — пентанол-2-он-4, а в стадии конденсации по кротоновому типу — пентен-2-он-4 [c.248]

Пентен-2 Кротоновый альдегид [c.168]

Пентен-2 Кротоновый альдегид 4- [c.168]

И Пентен-1 Кротоновый альдегид -ь [c.122]

Как и можно было ожидать, часть этилового спирта дегидратируется в этилен и эфир. Кроме того, продукты реакции содержат ацетальдегид, бутен-2, пропилен, уксусную кислоту, этилацетат и 1,1-диэтоксиэтан, наряду с меньшими количествами метилового эфира, кротонового спирта, бутанола, масляного альдегида, метилэтилкетона, пентадиенов, пентенов, гексальдегида, гексадиенов и гексенов. Кретоновый альдегид, по-видимому, слишком реакционноспособен и поэтому не обнаруживается в значительном количестве. [c.124]

Однако вскоре было установлено, что пентен-З-он-2 и кротоновый альдегид (бутен-2-аль) не реагируют с триалкилборанами даже в жестких условиях. Это привело к пересмотру предложенного механизма. Более того, было показано, что гальвиноксил ингибирует реакции с акролеином и метилвинилкетоном [378], в то время как добавление типичных свободнорадикальных инициаторов [379] или введение воздуха [380] инициирует реакции с кротоновым альдегидом и пентен-З-оном-2. Стало ясно, что эти реакции протекают по радикальному механизму. Интересно сообщение о переносе алкенильных групп к метилвинилкетону, что, как предполагают, осуществляется не по радикальному механизму [381] (см. далее). [c.430]

П. может быть получен также дегидрированием пентенов, дегидратацией 2,3-пентандиола, из кротонового альдегида. [c.520]

Кротоновый альдегид Пентен-З-он-2 [c.21]

Пентен-2-ол-4 синтезировался взаимодействием кротонового альдегида с метилмагнийиодидом [c.132]

Выход уи-хлорфенилметилкарбинола при получении его из ацетальдегида и ж-бромхлорбеизола может быть доведен до 88% (СОП, 4, 542). Аналогично из метилмагнийхлорида и кротонового альдегида с 86%-ным выходом синтезируют пентен-З-ол-2 (СОП, 4, 419) [c.400]

Триалкилбораны быстро присоединяются к двойным связям акролеина, метилвинилкетона, а также к некоторым производным этих соединений в ТГФ при 25° С, давая енолборинаты, которые можно гидролизовать до альдегидов или кетонов [405]. Вода может присутствовать с самого начала, поэтому реакцию можно провести в одну лабораторную стадию. Поскольку бораны можно синтезировать из олефинов (реакция 15-13), то этот процесс представляет собой метод увеличения длины углеродной цепи на три или четыре атома углерода соответственно. Соединения, содержащие терминальную алкильную группу, такие как, кротоновый альдегид СНзСН = СНСНО и З-пентен-2-он, не вступают в реакцию в этих условиях так же, как и акрилонитрил, но присоединение удается осуществить при медленной и контролируемой подаче кислорода или при инициировании пероксидами или УФ-светом [406]. Как и для реакции Михаэля а,р-ненасыщенное соединение можно генерировать п З11и из соответствующих оснований Манниха (реакция 16-16) [407]. Недостаток метода заключается в том, что только одна из трех групп К реагентов КзВ присоединяется к субстрату, а остальные теряются. Эту трудность можно преодолеть, используя, например, В-алкилборинат 61 [408], который получают, как показано ниже. Соединение 61 (Я = грег-бутил) [c.205]

З-Пентен-2-ол был получен действием иодистого или бромистого метйлмагния на кротоновый альдегид, а также частичной дегидратацией пентаидиола. [c.421]

Цианг дрин кротонового альдегида [ИЗ] с бромистым этилмагнием образует гептен-2-ол-4-он-5 с выходом около 70% наряду с гептандионом-3,4 (выход 20%) и гексен-2-олом-4 (выход 10%) при реакции с хлористым или иодистым этилмагнием, а также с метилмагнийгалогенидами происходит замена циангруппы на радикал с образованием гексен-2-ола-4 (выход 25—28%) и лишь 3—8% кетола (соответственно пентен-2-ола-4, выход 18—20%, гексен-2-ол-4-она-5, выход 1—3%). [c.271]

Большое число патентов взято на производство малеиновогс ангидрида из бутенов, бутадиена, пентенов и пиперилена а такж( из кротонового альдегида и фурфурола. В последнее время разработан процесс получения малеинового ангидрида из бутана. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология