Углерод двуокись его как предотвращение образования

Из бункера 5 кальцинированная сода через дозирующее устройство 6 транспортером 7 направляется в смеситель 10, где смешивается с промытой окисью железа, подаваемой из бункера 9 транспортером 7 через другое дозирующее устройство 6. Кроме кальцинированной соды и окиси железа, в смеситель 10 подается также свежая железная руда (для компенсации потерь окиси железа в производственном процессе) и содовая пыль, уносимая топочными газами из ферритных печей и улавливаемая в электрофильтре 1. Содовая пыль подается транспортером 2 и элеватором 3 в бункер 4 и через дозирующее устройство 6 транспортером 7 направляется в смеситель 10. Для предотвращения пыления в смеситель подают также небольшое количество воды и осадок солей, выпавших при упаривании раствора едкого натра. Тщательно перемешанная шихта транспортером 12 подается в дозирующее устройство 13, откуда элеватором 14 загружается во вращающуюся феррит-ную печь /5. Здесь при сжигании жидкого топлива (мазут) в смеси с воздухом создается высокая температура, необходимая для разложения соды и образования феррита натрия. Из фер-ритной печи продукты горения, а также двуокись углерода, образующаяся в результате разложения кальцинированной соды, и пыль (сода и окись железа) поступают в электрофильтр I. Осевшая в электрофильтре пыль возвращается транспортером 2 и элеватором 3 в бункер пыли 4 и снова поступает в ферритную печь. [c.485]

Для определения метана газ окисляют в кварцевой трубке при 600° на катализаторе, состоящем из смеси окисей кобальта и меди, нанесенных на тонко измельченный фарфоровый порошок. Анализируемая газовая смесь поступает через трубку 1 (рис. 93), а кислород для сожжения горючих компонентов — через трубку 2. Для предотвращения возможности образования гремучей смеси в случае присутствия больших количеств водорода служит трубка 3, которая регулирует приток газов и не дает им смешиваться до соприкосновения с катализатором. В трубку 4 вставлена термопара для измерения температуры нагревания катализатора. Выходящий после окисления газ для конденсации паров воды проходит через холодильник 5 воду периодически сливают через кран 6. Двуокись углерода, образовавшуюся в результате реакции, определяют далее путем измерения электропроводности раствора Ва(0Н)2, как было указано выше. [c.220]

Легкое сырье (от метана до нафты) превращают в сннтез-газ конверсией в присутствии водяного пара. Для предотвращения образования избыточного количества водорода при конверсии метана в сырье Добавляют двуокись углерода (пароуглекнслотная конверсия). Бо,. 1ее [c.8]

Конструкция теплообменников-вымораживателей аналогична трубчатым конденсаторам (см. рис. 5.6), т. е. по трубам движется воздух, а в межтрубном пространстве—хладоагент. Температура хладоагента, применяемого в вымораживателях, очень низкая (120—150 °К), а содержание пара воды в атмосферном воздухе сравнительно большое, поэтому степень пересыщения пара может достигать большого значения (см. табл. 5.13). Между тем процесс вымораживания должен протекать в условиях, исключающих конденсацию пара в объеме, с тем чтобы исключить унос примесей в туманообразном состоянии и обеспечить высокую степень очистки воздуха. Это можно получить лишь в том случае, если разность между температурой газа и стенкой трубы в течение всего процесса поддерживают низкой, не более 30 °С. Между тем с увеличением разности температур повышается производительность вы-мораживателей, поэтому использование приведенных теоретических данных для разработки способов предотвращения образования тумана при более высокой разности температур имеет большое практическое значение. Например, пары воды и двуокись углерода конденсируются и кристаллизируются на внутренней поверхности труб, отчего с течением времени снижается коэффициент теплопередачи и вследствие уменьшения свободного [c.193]

Исследования по созданию высокотемпературных процессов сероочистки газов до сего времени почти не проводились. Это лредопределило необходимость постановки ряда теоретических и экспериментальных работ по изысканию эффективных условий -очистки газов от сероводорода и сернистого ангидрида при высоких температурах. Прежде всего были изучены вопросы подбора твердых реагентов, пригодных для очистки газов от сероводорода при 500—1100° С и от сернистого ангидрида при 400—800° С. Эти реагенты должны быть термически прочными и давать после реакций устойчивые формы сернистых соединений. При использовании природных веществ, содержащих эти реагенты, температура их диссоциации должна быть ниже температуры основного процесса сероочистки для предотвращения образования углекислых солей в случае очистки сернистых газов, содержащих двуокись углерода. [c.143]

Правила [5.33а, п. 37] допускали на ацетиленовых станциях производительностью до 20 м ч удаление воздуха из аппарату Ты продувкой ацетиленом. Для предотвращения образования ацетилено-воздушных смесей следует производить продувку стационарных генераторов любой производительности инертным газом [5.34]. В большинстве случаев при продувке аппаратуры для удаления из нее воздуха, ацетилена или ацетилено-воздушной смеси применяют азот. Реже для этой цели применяют двуокись углерода из балло- [c.266]