Диоксибензидин кислот

Якубович и др. получили двухстадийным путем, исходя из 3,3-диоксибензидина и дихлорангидридов терефталевой или изофталевой кислоты, через промежуточную стадию полиамида изомерные полибензоксазолы [c.94]

Диоксибензидин интересен как диазосоставляющая и исходный материал для получения диаминодифеноксидиуксусной кислоты [c.561]

Диоксибензидин (белый порошок, темнеющий на воздухе) может быть получен деметилированием дианизидина с помощью иодистоводородной кислоты или хлористого алюминия. Метал- [c.156]

Красители (3,3 -диоксибензидин 2 моля J-кислоты или S-кислоты, или 2,6-, или 2,7 Диоксинафталина) дают прочные синие и сине-зеленые тона при обработке солями меди в одно- или двухванном процессе. [c.685]

Те же комплексообразующие группы имеются в молекуле 3,3 -диоксибензидин-Ы, N, N N -тетрауксусной кислоты XLI, Которую, подобно другим бис-ортозамещенным представителям [c.133]

При обработке красителей в присутствии уксусной кислоты, аммиака и органического основания (пиридина, этаноламина и др.) [246] происходит дезалкилирование — отщепление метильной группы и образуется точно такой же комплекс, как и при омеднении о,о -диоксиазокрасителя. Этим приемом часто пользуются для получения труднодоступных иным путем красителей ряда диоксибензидина, применяя для их синтеза дианизидин. [c.103]

Обычно этот класс гетероциклических полимеров получают взаимодействием 3,3 -диоксибензидина и дихлорангидрида изофталевой кислоты [c.312]

Типичными примерами прямых азокрасителей, упрочняемых солями меди на волокне, являются дисазокрасители, полученные из производных бензидина—З.З -бензидиндикарбоновой, 3,3 -бензидиндиоксиуксусной кислот и 3,3 -диоксибензидина. Так, прямой голубой 23 является медным комплексом продукта сочетания одной молекулы бисдиазосоединения 3,3 -бензидинди-карбоновой кислоты с двумя молекулами 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты [c.168]

Прямой голубой СМ представляет собой продукт сочетания одной молекулы бисдиазосоединения 3,3 -диоксибензидина с двумя молекулами И-кислоты [c.169]

Полиоксиамиды могут быть получены также и при реакции дихлор-гидратов 3,3 -диоксибензидина с дикарбоновыми кислотами в растворе полифосфорной кислоты [184, 185, 234]. [c.334]

Иногда для увеличения растворяющей способности органической среды и образования более высокомолекулярных полимеров целесообразно добавлять в систему хлористый литий. В частности, это оказалось благоприятным (см. табл. 193) при ноликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с 3,3 -диоксибензидином в среде К-метилнирролидона [54] [c.536]

Поли-6,б -бензоксазолы из ароматических кислот представляют собой вещества, растворимые только в концентрированной серной кислоте, в то время как их алифатические аналоги растворимы в ж-крезоле и муравьиной кислоте. Термостойкость ароматических нолибензоксазолов высокая. Они начинают разлагаться на воздухе около 500° С. При нагревании до 900° С в атмосфере азота потеря в весе составляет 27%, а на воздухе 35%. На рис. 108 показана термограмма ноли-3,3 -диоксибензидин-изофталамида и полученного из него поли-2,2 -ж-фенилен-6,6 -дибен-зоксазола [60]. [c.230]

Для синтеза полиазокрасителей, омедняемых на волокне, в качестве диазосоставляющих "чаще всего используют 3,3 -диоксибензидин, диани-зидин, бензидин-3,3 -дикарбоновую кислоту и 3,3 -ди-(карбоксиметокси)-бензидин (бензидин-3,3 -диоксиуксусную кислоту), в качестве азосоставляющих — одинаковые или разные соединения, сочетающиеся в ортоположение к оксигруппе. [c.324]

Прямой голубой СУ получают из 3,3 -диоксибензидина и И-кислоты (сочетание в щелочной среде) [c.324]

Мойером и сотр. [257] были получены ароматические полибензоксазолы поликонденсацией быс-(о-оксиаминов) с дифениловыми эфирами ароматических дикарбоновых кислот в расплаве. Реакцию проводят при 250—330° в инертной атмосфере. Этим методом были получены полибензоксазолы на основе 3,3 -диоксибензидина и фталевой, изофталевой, терефталевой и 5-хлоризофталевой кислот. Логарифмические вязкости синтезированных этим методом полимеров были в пределах 0,2—1,0 дл/г, т. е. значительно меньше, чем при двухстадийном синтезе (1—2 дл/г). [c.72]

Ароматические полибензоксазолы характеризуются исключительно высокой термостойкостью. ТГА этих полимеров показывает, что разложение на воздухе и в атмосфере азота начинается приблизительно при 500°, при этом потеря в весе при нагревании до 900° в атмосфере азота составляет 27%, а на воздухе 35% [2431. Изучение термостойкости полибензоксазолов в вакууме показало, что деструкция начинается при 520— 530° [246]. Мойером [257] была оценена термостойкость ряда полибензоксазолов в атмосфере азота по потери в весе при различных температурах (табл. 21). Сравнение этих данных с аналогичными данными, полученными для ароматических полибензимидазолов (табл. 13), свидетельствует об одинаковом уровне термостойкости этих классов полимеров. Из результатов, полученных при изучении кинетики деструкции в вакууме [248] поли-2,2 -(дифенилоксид)-6,б -дибензоксазола, синтезированного из 3,3 -диоксибензидина и дифенилоксиддикарбоновой кислоты, и полипиромеллитимида, полученного из пиро- [c.76]

Ароматические полибензоксазолы являются хорошими диэлектриками, способными работать при повышенных температурах. Так, удельное объемное сопротивление полибензоксазола, полученного на основе 3,3 -диоксибензидина и смеси изофталевой и терефталевой кислот (80/20), при комнатной температуре равно 3-10 ом-см. С повышением температуры сопротивление уменьшается незначительно — при 200° оно равно приблизительно 10 ом-см. Удельное объемное сопротивление полибензоксазола, полученного на основе 3,3 -диок-сибензидина и 4,4 -дифенилоксиддикарбоновой кислоты, в большей степени зависит от температуры, уменьшаясь от 6- 10 ом-см при комнатной температуре до 10 ом-см при 200° [2481. Тангенс угла диэлектрических потерь и диэлектрическая постоянная для обоих полимеров приблизительно одинаковы при комнатной температуре и составляют 0,0025 и 3,5 соответственно (при частотах 400—5000 гц). Пробивное напряжение эмалевой изоляции, приготовленной на основе полибензоксазола, равно 600 кв мм и сохраняется на высоком уровне при старении в условиях высоких температур [263]. [c.81]

Две группы исследователей, которые изучали термическую деструкцию в одинаковых температурных интервалах полибензоксазола на основе 3,3 -диоксибензидина и дихлорангидрида изофталевой кислоты, получили противоречивые данные о появлении в ИК-спектре пиролизата полосы при 1690 см . Авторы [81] наблюдали появление этой полосы, начиная с 420°С, и отнесли ее к валентным колебаниям С = 0-группы. Этот факт, а также сохранение в деструктированных образцах исходного соотношения О N привели к идее о перегруппировке оксазольных циклов в третич- [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология