Фосфат отделение, дистилляция

При исследовании вод из открытых водоемов и подземных вод, содержащих большое количество мешающих определению примесей (органические вещества, сульфаты, фосфаты, алюминий, сероводород), а также длительно хранящиеся воды с осадком, колориметрии предшествует отделение фтора дистилляцией в виде кремнефтористоводородной кислоты [206. [c.130]

Если фосфорную кислоту извлекать не из водного продукта, а из смеси, получаемой при разложении фосфатов бисульфатом аммония, то в качестве экстрагента можно использовать метанол [183, 184] с последующим отделением его от фосфорной кислоты дистилляцией. Кроме метилового спирта можно применять этиловый и изопропиловый спирты. Недостатком этого способа является то, что в результате образования геля кремневой кислоты неорганические примеси выделяются в форме, плохо отделяемой от органического раствора. [c.235]

Для получения фосфорной кислоты из солянокислотной вытяжки фосфатов представляет интерес разложение фосфата соляной кислотой в присутствии циркулирующей фосфорной кислоты. Образующийся раствор, содержащий, наряду с фосфорной кислотой, хлорид кальция, обрабатывают концентрированной серной кислотой. В присутствии ионов хлора растворимость гипса увеличивается [63], и он выделяется в твердую фазу в виде крупных, хорошо фильтрующих кристаллов. Маточный раствор, остающийся после отделения сульфата кальция, частично возвращают на разложение, а основную массу подвергают дистилляции с получением соляной кислоты (возвращаемой в процесс) и концентрированной фосфорной кислоты. Однако в этих условиях расходуется то же количество серной кислоты, что и при дигидратном или полугидратном методах экстракции фосфорной кислоты. [c.288]

Интересен способ отделения изобутилена от н-бутиленов посредством раствора фосфата серебра и фосфорной кислоты [152]. При этом большая часть изобутилена сразу же гидролизуется в третичный бутиловый спирт. Наконец, следует упомянуть процесс абсорбции олефинов из газов крекинга, разработанный фирмой Шелл [153]. Абсорбентом служит раствор серебряной соли фенолсульфокислоты в феноле или этиленгликоле. Температура абсорбции О—26,7° С. Из насыщенного абсорбента олефины выделяются путем дистилляции или экстракции. [c.73]

Трудности, с которыми было сопряжено освоение процессов с жидкостным и горячим газовым рециклом, с одной стороны, а также экспериментальное выявление отрицательного влияния воды на степень превращения карбамата аммония в карбамид, с другой, послужили стимулом к изысканию иных путей возврата в цикл аммиака и двуокиси углерода, не превращенных в карбамид. В 1936 г. Лоуренсом [37] был предложен способ возврата в цикл синтеза двуокиси углерода, основанный на поглощении из газов дистилляции аммиака водными растворами сульфата, нитрата либо фосфата аммония, содержащими соответственно серную, азотную либо фосфорную кислоты. Одновременно фирмой Фарбениндустри [38] был запатентован способ отделения кислых газов (СОа, НзЗ) от аммиака с помощью аминов. Позднее были разработаны и другие способы разделения газовых смесей, основанные на избирательном поглощении аммиака или двуокиси углерода растворами различных веществ соды [39—42], поташа [43—45], аминов [46—49], многоосновных кислот [50], гидроокисей щелочноземельных металлов [51], нитрата аммония [52—55], нитрата аммония и карбамида [53, 56]. [c.208]

От висмута и получающихся при облучении примесей А. может быть отделен дистилляцией в вакууме с поглощением на металлич. серебре или охлажденной гогатине. При 310° на серебре концентрируется более 85% А. Химич. выделение А. можно осуществить путем растворения висмутовой мишени в к-те с последующим осаждением В i в виде фосфата, не захваты-ваю1цего А. Представляет также интерес экстракция элементарного А. диизопропиловым эфиром из солянокислого р-ра. Определяется А. по а-излучепию радиометрически или методом фотопластинки. [c.152]

При анализе фторсодержащих материалов наиболее сильное мешающее действие оказывают алюминий, кальций, бор, фосфаты, сульфаты и другие катионы и анионы, образующие малодиссоциированные и труднорастворимые фтсриды или взаимодействующие с неорганическим катионом, при помощи которого впоследствии определяется фторид. Вследствие сказанного,при обычном ходе анализа силикатов фтор, как правило, отделяют дистилляцией в виде кремнефтористоводородной кислоты, реже - в виде тетрафторида кремния. Процесс отделения фтора от мешающих компонентов является очень тонкой и трудоемкой аналитической операцией и требует большой тщательности /2/. [c.7]