Фосфат-ион отделение

При комбинировании производства преципитата с другими процессами, например, с гидролизом древесины концентрированной серной кислотой для получения глюкозы, спирта, дрожжей и пр. В этом случае получаемый после обработки древесины кислый раствор используют для разложения природного фосфата отделенную от фосфогипса жидкость обрабатывают известью в осадок выделяется дикальцийфосфат, а фильтрат, содержащий сахара, подвергают дальнейшей переработке. [c.1032]

Раствор фосфорной кислоты, полученный после отделения фосфогипса фильтрацией, загрязнен перешедшими в раствор примесями фосфата кремнеземом, сульфатами и фосфатами железа и алюминия и т. п. Оптимальные условия экстракции определяются стремлением получить возможно более высокую концентрацию кислоты, крупные, хорошо фильтрующиеся кристаллы фосфогипса и ускорить процесс экстракции. Скорость растворения фосфата лимитируется скоростью диффузии ионов водорода к поверхности частиц фосфата или ионов кальция из пограничного слоя в объем раствора. При высоких концентрациях возрастает вязкость растворов фосфорной кислоты, что замедляет скорость диффузии и снижает скорость растворения. Крупные кристаллы гипса получаются при 70—80°С и невысокой концентрации серной кислоты. Для получения более концентрированной фосфорной кислоты и ускорения процесса применяют 75%-ную серную кислоту и более высокую температуру в начале экстракции. Скорость экстракции [c.150]

Кроме хроматографического разделения ионов одного и того же знака заряда методом ионного обмена в динамических условиях можно отделять ионы одного знака от ионов другого знака. Примером такого разделения является отделение на катионите катионов железа(1И), алюминия(П1), кальция (И) и магния (И), мешающих определению фосфат-ионов при анализе природных фосфатов. [c.322]

Следует указать и на другие источники ошибок. Концентрированные растворы аммиака, которые долгое время хранили в стеклянных бутылях, содержат большие количества силикатов и карбонатов, что может привести к ошибкам, например, при определении фосфатов в виде магнийаммонийфосфата или-при отделении группы сульфида аммония от группы щелочноземельных металлов. Поэтому целесообразно раствор аммиака готовить перед проведением анализа, пропуская аммиак в охлаждаемую льдом дистиллированную воду, и этот раствор хранить в полиэтиленовой бутыли. Такие же загрязнения характерны для растворов щелочей. Следует упомянуть, что азотна кислота, долгое время хранящаяся в лаборатории, может содержать хлориды. Необходимо обращать внимание на то, чтобы была известна формула вещества, применяемого в качестве реактива. Как правило, в лаборатории редко имеются в распоряжении неоткрытые банки с реактивом в фабричной упаковке. снабженные этикеткой. Неверные или неполные этикетки [c.98]

Отделение оксалат-ионов. Повторное обнаружение оксалат-и фосфат-ионов. К небольшой части осадка 11 стронциевых солей прибавляют 2 н. раствор соляной кислоты и 0,5 н. раствор хлорида бария. Осадок, состоящий из сульфата бария и кремниевой кислоты, отделяют центрифугированием, а центрифугат (кислый раствор) кипятят до полного удаления диоксида серы. Проверку на полноту удаления производят так, как указано выше . [c.225]

Ионы тория с арсеназо III образуют окрашенное и прочное соединение. Это позволяет определять торий в сильнокислых растворах без отделения сульфатов, фосфатов, фторидов, оксалатов и других нонов. [c.373]

Отделение А1 -ионов в виде фосфата. К раствору 2 прибавляют раствор уксусной кислоты, осадок отделяют центрифугированием [c.129]

Отделение фосфатов бария, стронция, кальция, магния, марганца, железа III), хрома, алюминия. Исследуемый раствор обрабатывают избытком концентрированного водного раствора NHg. [c.196]

Применение колоночной ионообменной хроматографии в качественном анализе позволило весьма эффективно решать задачи отделения мешающих анализу анионов (фосфат-, оксалат-, сульфат-ионов и др.) и разделение катионов. [c.140]

Фосфат-ионы образуют осадки с катионами третьей аналитической группы, а также с катионами магния и щелочноземельных металлов. Следовательно, присутствие фосфатов затрудняет разделение катионов второй и третьей аналитических групп и их необходимо удалить. Большие преимущества перед химическими методами отделения фосфатных ионов от катионов имеет ионный обмен на анионите (например, на смоле ЭДЭ-ЮП) в С1-форме. [c.140]

Разделение идет из кислого раствора (от 0,05 до 1 и. по НС1) и проходит хорошо при концентрации ионов Р04 в пробе до 40—50 мг (концентрации Fe +, Са +, Mg + и других катионов, 0,1 н.). Полнота отмывания колонки дистиллированной водой после операции отделения контролируется чувствительными реакциями на железо и другие катионы. Фосфат-ионы смывают с анионита 2 н. соляной кислотой при смывании кислотой происходит одновременно и регенерация анионита, который снова получается в С1-форме. [c.140]

Отделение катионов от фосфат-анионов может быть достигнуто и с помощью катионита, например, сульфокатионита КУ-2 в Н-форме. В этом случае после разделения колонку промывают водой и обрабатывают 3—4 н. соляной кислотой для получения раствора, не содержащего анионов, мешающих определению.. [c.140]

Эти равновесия используются, например, для отделения катионов металлов от мешающих их определению фосфат-ионов. Такое определение наиболее удобно проводить в слабокислых растворах с применением анионитов в С1 -форме. [c.194]

Для удаления мешающего влияния анионов удобно использовать аниониты, находящиеся в соответствующей форме. Например, избирательному осаждению элементов в виде гидроокисей (Ре, А1, Сг, Мп и т. д.) препятствуют фосфат-ионы, поскольку многие из этих элементов образуют нерастворимые фосфаты. Отделение мешающего компонента J oжнo провести при помощи анионита в С1--форме. Другое решение за- [c.487]

Сущность метода заключается в осаждении данного металла при помощи меченого фосфата, отделении осадка от активного маточного раствора, растворении промытого осадка и нанесении полученного раствора на мишень для измерепия активности. Определение, таким образом, не является прямым, но при условии постоянства состава осадка (отно-П1ения в нем фосфата к металлу), такого рода косвенное определение дает пе менее точные результаты, чем прямое определение по металлу. Для этого при получении осадка важно лишь создать среду с определенной концентрацией водородных ионов, регулирование которой чаще всего достигается при помощи ацетата аммония или натрия. [c.5]

Разработан также радиометрический метод определения циркония после его осаждения в виде фосфата. Ганаиаев и Ефремова 126] применили радиоактивный фосфор Р - в виде фосфата для определения малых количеств ряда металлов, в том числе и циркония. Суниюсть радиометрического метода заключается в осаждении определяемого металла при помощи меченого фосфата, отделении осадка от активного маточного раствора, растворении промытого осадка и нанесении полученного раствора на мишень для измерения активности. Определение, таким образом, не является прямым, ио при условии постоянства состава осадка (отношения в нем фосфата к металлу) такого рода косвенное определение дает достаточно точные результаты. [c.306]

В литератур описано применение полых скрубберов для улавливания аммиака и сернистого ангидрида водой, аммиака растйором фосфата аммония [361], оксидов азота содовым раствором и раствором извести в травильных отделениях трубопрокатных производств [361, 363], хлора известковым молоком [362, 364], сернистого ангидрида суспензий магнезита, извести, известняка [365, 366], фтористых соединений водой из газов суперфосфатного производства, известковым молоком в производстве стекловолокна [367], соединений фтора и бора в производстве эмалей [363], содовым раствором из газов алюминиевого производства [363—365], фтористых соединений из воздуха обшеобменной вентиляции и местных отсосов в производстве фтористого водорода [366]. [c.249]

Для отделения 2,6-л ютидина (димет ил пиридина) от 3- и 4-пиколина (метилпиридина) применяется двукратная фракционированная экстракция. Растворителями служат смесь Скел-ли В и воды, а также смесь бензола и натриевого фосфата. [c.423]

Некоторые осадки, даже при отсутствии посторонних примесей, образуются в виде соединений переменного состава. Кроме упомянутых выше ферроцианидов, можно назвать также фосфаты многих двухвалентных металлов, образующие осадки переменного состава—от МеНРО до МСз(РО 2, соли борной кислоты и ряд других. Такие осадки могут быть использованы только для отделения соответствующих металлов, но не для их количественного определения. [c.32]

Определение железа и алюминия. При анализе силикатов, известняков, некоторых руд и других горных пород эти элементы часто определяют гравимеФрическим методом в смеси с титаном, марганцем и фосфатом как сумму так называемых полуторных оксидов. Обычно после отделения кремниевой кислоты в кислом растворе приводят осаждение сульфидов (меди и других элементов) и в. фильтрате после удаления сероводорода осаждают сумму полуторных оксидов аммиаком в аммиачном буферном растворе. Осадок гидроксидов промывают декантацией и переосаждают, после чего фильтруют, промывают и прокаливают. Прокаленный осадок содержит оксиды ЕегОз, АЬОз, ТЮг, МпОг. Иногда анализ на этом заканчивается, так как бывает достаточным определить только сумму оксидов и не требуется устанавливать содержание каждого компонента. При необходимости более детального анализа прокаленный осадок сплавляют с пиросульфатом калия для перевода оксидов в растворимые сульфаты и после растворения плава определяют в растворе отдельные компоненты — железо титриметрическим или гравиметрическим методом, титан и марганец — фотометрическим и фосфор — гравиметрическим (марганец и фосфор анализируются обычно из отдельной навески). Содержание алюминия рассчитывают по разности. Прямое гравиметрическое определение же- [c.165]

Из табл. 14 видно, что для большинства приведенных солей значения ПР, а следовательно, и их растворимость ( в моль/л) умеиынаются 01 км. и.цпя к барию, особенно это относится к хро-матам. Так, растворимость хроматов при переходе от кальция к барию уменьшается почти в 1600 раз, в то время как для сульфатов и фосфатов эти цифры соответственно составляют 460 и 80. Растворимость оксалатов в том же направлении увеличивается приблизительно в 7 раз. Различия в растворимости хроматов и сульфатов используются в систематическом ходе анализа для отделения друг от друга катионов II группы. Различия же в растворимости меньшего порядка существенного значения не имеют. [c.247]

Отделение Ст О" -ионов от 8г -, Са "-, Ж -ионов. Раствор 2 имеет оранжевую окраску, что свидетельствует о наличии СГ2О7 -ионов. Для дальнейшего исследования следует отделить СгаОу -ионы. Для этого раствор 2 нагревают почти до кипения, добавляют по каплям 6 н. водный раствор N1 3 до щелочной реакции. При этом оранжевая окраска раствора переходит в желтую. Затем к горячему раствору приливают 3—4 капли раствора гидрофосфата аммония, нагревают почти до кипения, перемешивают и центрифугируют. Осадок фосфатов стронция, кальция и магния промывают теплой водой до тех пор, пока промывные воды не станут бесцветными. [c.46]

Отделение катионов первой подгруппы от фосфатов катионов второй подгруппы. Осадок 1 переносят в фарфоровую чашку и при нагревании обрабатывают2 2 н. раствора уксусной кислоты. В осадке остаются фосфаты катионов второй подгруппы, в раствор переходят катионы первой подгруппы второй аналитической группы. [c.59]

Отделение А - " - и Сг -ионов от Ре " - и В -ионов. Осадок 2 обрабатывают при нагревании 5—6 каплями 6 н. раствора щелочи и 3—4 каплями 3%-ного раствора перекиси водорода. При этом происходит растворение фосфатов алюминия и хрома и окисление Сг " -ионов в Сг04 -ионы. [c.59]

Отделение фосфатов катионов второй аналитической группы от катионов первой и третьей групп. Если в предварительных испытаниях было установлено отсутствие Ре -ионов, то к раствору 1 следует прибавить 5 капель раствора, содержаи его ре -ионы. Далее раствор 1 приливают к двойному по объему 20%-ному водному раствору ЫНз, добавляют (НН4)2НР04 и выпавший осадок фосфатов второй группы отделяют центрифугированием [c.76]

Важным примером использования в количественном анализе катионного обмена является отделение анионов 501 от различных катионов. Так хроматографический метод определения серы в пиритах основан на поглощении трехвалентного железа катионитом. Выходящую из колонки серную кислоту можно легко определить обычным весовым способом в виде сульфата бария. Аналогично можно определить фосфаты в ( юсфоритах, поглощая кальций, магний, железо и алюминий катиони- [c.145]

Анализ смеси катионов второй подгруппы второй аналитической группы А1 ", Сг ", В осадке, полученном после отделения катионов первой подгруппы и состоящем из смеси фосфатов А1РО4, В1Р04, СгРОд, РеРОд, открывают катионы второй подгруппы. [c.309]

Открытие катионов ашминия и отделение катионов алюминия и хрома Сг ". К осадку фосфатов трехвалентных катионов прибавляют 5—6 капель 6 моль/л раствора гидроксида натрия и 4—6 капель 3%-го раствора пероксида водорода Н2О2. Раствор нафевают. Фосфаты алюминия и хрома растворяются, причем хром(Ш) окисляется пероксидом водорода до хромат-ионов СгО . Фосфаты висмута н железа остаются в осадке. [c.309]

При другом способе отделения катионов алюминия к испытуемому раствору прибавляют не раствор хлорида аммония, а небольшой объем 2 моль/л раствора уксусной кислоты до кислой реакции. Выпадает осадок фосфата алюминия А1РО4 (хромат-ионы остаются в растаоре). Этот осадок отделяют центрифугированием, растворяют- в небольшом количестне щелочи и в полученном растворе открывают катионы алюминия реакцией с ализарином. [c.309]

Отделение проводят следующюл образом. Если в предварительных испытаниях не были обнаружены кагионы железа(П1) Ре необходимые для полного осаждения фосфата хрома(П1), но обнаружены катионы хро-ма(1И) Сг , то вначале к расгвору. гюлученному на предыдущей стадии, прибавляют -0,5 мл раствора хло Я1Д1 железа(И1). [c.318]

Раньше в течение более 100 лет в качестве фосфорного удобрения применяли почти исключительно так называемый простой суперфосфат, который получается при действии серной кислоты на природный фосфат кальция без отделения фосфорной кислоты. Получается смесь дигидрофосфата кальция и сульфата кальция. Это удобрение с низким содержанием питательного вещества —до 20% Р2О5. Сейчас он еще производится на ранее построенных заводах, но по перспективному плану развития производства минеральных удобрений в нашей стране новых заводов простого суперфосфата не будут строить. [c.83]

Пирофосфаты ЬпНРаО, образуются, если растворять карбонаты или гидроокиси иттрия и лантаноидов в водном растворе пирофосфорной кислоты. Не растворяются в воде, но хорошо растворяются в разбавленных минеральных кислотах. В промышленной практике распространено отделение РЗЭ от тория осаждением малорастворимого пирофосфата тория, выпадающего в осадок при pH 1, в отличие от фосфатов РЗЭ, выделяющихся из растворов при pH 2,3—4,0 (табл. 18). [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология