Глиция синтез

Рис. 21-15. Обобщенная схема синтеза глице-ролсодержащих липидов, показывающая, что триацилглицеролы и два основных глицерол-содержащих фосфолипида имеют общих предшественников. Ферменты, участвующие в биосинтезе фосфоглицеридов из диадилглицеро-лов, прочно связаны с эндоплазматическим ретикулумом.

Синтез триглицеридов происходит из глицерина и жирных кислот (главным образом стеариновой, пальмитиновой и олеиновой). Путь биосинтеза триглицеридов в тканях протекает через образование а-глице-рофосфата (глицерол-З-фосфата) как промежуточного соединения. [c.392]

При восстановлении диоксиацетонфосфата образуется sn-глице-рол-З-фосфат—исходное соединение для синтеза глицеринсодержащих липидов (рис. 12-8, реакция а). Перенос двух ацильных групп от СоА на гидроксильные группы этого соединения (реакции бив) приводит к образованию 1,2-диглицерид-З-фосфата (фосфатидной кислоты). Возможен также другой путь синтеза фосфатидной кислоты (который был изучен на ткани печени), а именно перенос одной ацильной группы на диоксиацетонфосфат и последующее восстановление кетогруппы, а затем присоединение второй ацильной группы [уравнение (12-18)] [c.554]

Как осуществить синтез глицил-аланил-валина Написать схему превращений. [c.99]

Т. Курциус предложил методы синтеза пептидов из эфиров и из азидов аминокислот. Описал переход эфира глицина в глицил-глицин-дикетопиперазин. При этом получил соедн- [c.652]

Рис. 19. Специфическое взаимодействие при связывании глицил-Ь-тирозина с КПА по данным разностного синтеза Фурье.

К началу работы Фишера была известна примерно дюжина аминокислот, как продуктов расщепления белков, другие были открыты немного позже. Фишер начал работать по нескольким направлениям синтез аминокислот и расщепление их рацемических форм исследования производных аминокислот для того, чтобы ускорить разделение смесей аминокислот и, что особенно важно, рекомбинация двух или более аминокислот в вещества, которые он назвал полипептидами . Величие фишеровского подхода к проблеме полипептидного синтеза произвело прямое воздействие и было склонно затмить другие пионерские работы в этой области, такие как работы КурЦиуса. В 1901 г. он объявил о синтезе гли-цил-глицина — простейшего дипептида, а в 1907 г. — о 18-ти член-ном полипептиде лейцил-триглицил-лейцил-триглицил-лейцил-окта-глицил-глицина. Даже по современным стандартам это было значительным достижением в синтезе. Синтез глицил-глицил-глицина иллюстрирует общий подход, примененный Фишером схема (1) его стратегия и принципы — замечательный предшественник [c.217]

Токсины и анатоксины. Отдельные виды болезнетворных микроорганизмов образуют экзотоксины, которые могут быть отнесены к "факторам агрессии . Они представляют собою высокополимерные термолабильные белки — продукты матричного синтеза, секретирующиеся в окружающую среду. При попадании в организм человека экзотоксины вызывают серьезные повреждения функций определенных тканей или систем. Например, столбнячный токсин относят к числу нейротоксинов, нарушающих функцию нервно-мышечного аппарата гангренозные токсины являются некротоксинами, индуцирующими повреждение тканей экзотоксины определенных штаммов кишечной палочки повреждают кишечник и т. д. По механизму действия на ткани они сходны с ферментами. Некоторые токсины применяют для диагностики соответствующих заболеваний. Например, токсин дифтерийный рекомендуют для постановки внутрикожной реакции Шика. Токсин изготавливают по обычной схеме выделения экзобелков из жидких питательных сред после выращивания определенных штаммов дифтерийных бактерий. Препарат для реакции Шика готовят из очищенного дифтерийного токсина, разводя его глице-рино-желатиновой смесью до необходимой концентрации (1/40 часть одной смертельной дозы для морских свинок — одна Шик-доза). Выпускаемый препарат — бесцветная прозрачная жидкость в ампулах по 1 мл. Срок годности — 2 года, хранят при 3—10°С. [c.468]

Синтез пептидов на твердой фазе (II, 69, после выдержки нз 1341). В настоящее время стал доступен продажный хлорметилиро-ванный сополимер стирола с дивинилбензолом (2%) 1341. Подробно описан [3461 синтез на твердой фазе глицил- ь-аспартил- ь-серилгли-цпна. [c.221]

Известные способы синтеза эфиров глицерина основаны на использовании глицерина, его ос-моно, а,у и а,Р-дихлоргидринов, эпихлоргидрина, глицерина, эфиров а-монохлоргидрина глице рина и т. д. [68]. [c.34]

Ряд исследований посвящен синтезу сложных эфиров глице рина с остатками различных аминокислот [184 189]. У станов л е но, что глицериды, включающие остатки антраниловой кислоты, проявляют противовоспалительную активность [190]. [c.50]

Впервые глицериды синтетически были получены Бертло (1854) греванием до 200 °С смеси глицерина с жирными кислотами в ирис ВИИ минеральных кислот. Если в этом синтезе применять смесь кисл то получается сложная смесь смешанных глицеридов. Позднее глице ды получил Вюрц (1859), нагревая 1,2,3-трибромпропан с серебр солями жирных кислот [c.396]

Синтез пеппида с заданной последовательностью аминокис-.лот возможен лишь при условия, что те аминные и карбоксильные группы, которые не должны участвовать в реакции, будут заранее защищены . Невыполнение этого условия привело бы даже в простейшем случае к образованию сложной смеси пептидов. Так, в, рассмотренном примере равновероятны образование глицил-аланина и изомерного ему аланил-глицина [c.800]

Нами предложен трехстадийный способ получения этой смолы. Синтез глицидилового эфяра осуществляется в одну стадию при четырехкратном избытке эпихлоргидрина и аквимвлярном количестве твердой щелочи в присутствии изопропилового спирта. Выход глици-дйжового эфира достигав 9 при незначительном содержании органического хлора. [c.22]

Как обеспечивается жировая ткань глице-рол-З-фосфатом, необходимым для синтеза триацилглицеролов Объясните. [c.777]

А. и к. широко применяют в парфюмерии. Ацеталь салицилового а,льдегида — промежуточный продукт в синтезе красителей. Ацетали полиальдегидов используются как пластификаторы. Из ацеталя акролеина получается глице])иновый альдегид. Метилаль используется как растворитель. [c.170]

Применение смешанных ангидридов трифторуксусной кислоты и а-ациламинокислоты для синтеза пептидов имеет тот серьезный недостаток, что даже при сравнительно низких температурах наблюдается рацемизация. Второй недостаток состоит в том, что избыток трифторуксусного ангидрида ацилирует атом азота в пептиде. При последующей обработке эфиром аминокислоты происходит расщепление некоторых пептидных связей. Например, ангидрид, полученный из глицил-ОЬ-аланина и трифторуксусного ангидрида, взятого в избытке, реагирует с этиловым эфиром глицина с образованием смеси эфиров три-фторацетилглицил-ОЬ-аланилглицина, трифторацетилглицил-глицина, трифторацетил-ОЬ-аланилглицина и трифторацетил-глицина [187]. [c.215]

В качестве аминных компонентов для синтеза пептидов были использованы этиловый эфир глицина, этиловый эфир глицил-глицина, этиловый эфир Ь-лейцина, метиловый эфир Ь-тирозина, метиловый эфир 5-бензил-Ь-цистеина, этиловый эфир и-ами-нобензойной кислоты [244] и этиловый эфир ОЬ-треонина [246, 247]. О возможности применения натриевых солей аминокислот или пептидов в качестве аминокомпонентов указаний нет,- но можно было бы ожидать выходов ниже 45—77%, которые получались с эфирами аминокислот и пептидов в инертных растворителях. Было обнаружено, что выходы снижаются в присутствии воды или этилового спирта, так как они препятствуют начальной реакции присоединения [244, 246]. Влияние воды на стадию образования амида не установлено. [c.231]

Вследствие относительно высокой упругости паров соединений, содержащих фтор [50], газо-жидкостная хроматография применяется для разделения К-ТФА-эфиров ди-, три- и тетрапептидов, Газо-хроматографический анализ различных летучих производных коротких пептидов проводился рядом автором [51—56]. Бименом и Веттером, например, осуществлено хроматографическое разделение N-aцeтилиpoвaнныx аминоспиртов и полиаминов, полученных из лейцил-аланина, глицил-фенилаланина, фе-нилаланил-глицина, лейцил-аланил-пролина и лейцил-аланил-глицил-лейцина с последующим масс-спектрометрическим определением последовательности аминокислот в пептидных цепях [53]. Однако наибольшего успеха удалось достигнуть при применении, как и в случае разделения аминокислот, К-трифторацетилирован-ных метиловых эфиров (рис. 9). Указанный метод, по-видимому, имеет ограниченное применение при исследовании структуры пептидов [64] и степени рацемизации при их синтезе [55]. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология