Моноциклические ароматические углеводороды (гомологи бензола)

Нефть - темная, маслянистая жидкость, в состав которой входят углеводороды и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти состоит из соединений парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Парафиновые углеводороды (алканы) включают растворенные в нефти газообразные ( 1- 4), жидкие ( - j ) и твердые (выше С[5> гомологи метанового ряда, количество которых в нефтях находится в пределах 30-50%. Нафтены представлены моно-, би- и полициклическими структурами с боковыми цепями и без них, их содержится от 25 до 75%. Ароматические углеводороды (арены) имеют моноциклические (бензол, толуол, ксилолы), би- и полициклические (нафталин, антрацен и др.) структуры. Аренов, как правило, в нефти (10-20%) содержится меньше, чем алканов и нафтенов. Кроме того, нефть включает кислородные (нафтеновые кислоты, фенолы и др.), сернистые (сероводород, сульфиды, тиофен и др.) и азотистые (производные аминов, пиридина и др.) соединения. [c.341]

Фракция моноциклических ароматических углеводородов подвергалась хроматографическому разделению на силикагеле. Эта фракция углеводородов на 91,0% состоит из гомологов бензола. В качестве примеси имеется 9 () пара-фино-циклопарафиновых углеводородов. [c.256]

Моноциклические ароматические углеводороды (гомологи бензола) [c.256]

Изучение инфракрасных спектров поглощения моноциклических ароматических углеводородов, выделенных из продуктов дегидрогенизации, показало, что они по своему характеру весьма близки к спектрам 1,3,5- и 1,2,4-трехзамещенных гомологов бензола (рис. 39, 40). О размерах и строении заместителей в бензольном кольце па основании только инфракрасных спектров ничего определенного сказать нельзя. [c.225]

Как показали исследования, наиболее стойкими в процессах гидрирования являются ароматические углеводороды. Моноциклические ароматические углеводороды (бензол и его гомологи) в заметном количестве гидрируются только при высоком парциальном давлении водорода (200 ат и выше). [c.15]

Моноциклические ароматические углеводороды присутствуют во всех легких нефтях. Бензол, толуол, все гомологи ( g и Сд) и некоторые изомерные углеводороды (Сю) были выделены и идентифицированы во многих нефтях. Ряд гомологов бензола состава Сц и С12 также был идентифицирован в нескольких нефтях. [c.60]

Бензол является единственным моноциклическим ароматическим углеводородом, из которого получается технически ценный алкиларилсульфонат при применении гомологов бензола с низкомолекулярными алкильными заместителями получаются вещества, обладающие худшими моющими свойствами. [c.140]

Марковников и Оглоблин, изучая бакинскую нефть, еще в конце прошлого века выделили (через соответствующие сульфокислоты) бензол, толуол, ксилолы, этил бензол, 1,2,4-триметилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола (Су—Сю) с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является радикал метил. Таким образом, можно считать, что основная масса моноциклических ароматических углеводородов представлена в нефти полиметил-замещенными бензола. [c.37]

Ароматические углеводороды с удельной дисперсией 133 и молекулярным весом 300 в основном состоят из ароматических моноциклических структур с небольшой примесью дициклических нафтено-ароматических углеводородов. По величине удельной дисперсии и числу углеродных атомов в молекуле (22) эти ароматические углеводороды соответствуют гомологам бензола и тетра-лииа . [c.55]

Поскольку бензол и его гомологи содержат одно бензольное ядро, они являются одноядерными ароматическими углеводородами, или по международной номенклатуре моноциклическими аренами. [c.355]

Арены или ароматические углеводороды - соединения, в молекулах которых присутствуют циклические углеводороды с р-сопряжёнными системами. Содержание их в нефти изменяется от 10-15 до 50 %(масс.). К ним относятся представители моноциклических бензол и его гомологи (толуол, о-, М-, п-ксилол и др.), бициклические нафталин и его гомологи, трициклические фенантрен, антрацен и их гомологи, тетрациклические пирен и его гомологи и другие. [c.26]

Из восьми бинарных смесей моноциклических ароматических углеводородов (гомологов бензола) с бициклическими ароматическими углеводородами были полностью разделены однократным или повторным хрома-термографированием семь и только одна смесь не была разделена. Следовательно, гомологи бензола могут быть хроматермографически выделены из смеси с бициклическими ароматическими углеводородами. [c.122]

Значение коэффициента зависит от ряда факторов н. в частности, от природы ароматических углеводородов и от фракционного состава исследуемого бензина для того чтобы устранить влияцие последних факторов, бензин сначала разгоняют на узкие стандартные фракции, соответствующие индивидуальным, либо близким по составу ароматическим углеводородам. Обычно фракции собирают в температурных пределах, приведенных на стр. 17. Во фракции 1 ароматических углеводородов не содержится. Что касается лигроиио-вых и керосиновых фракций с температурой кипения выше 175°, то определение в них ароматических углеводородов по способу анилиновых точек не может считаться надежным, поскольку в нефтяных фракциях, кипящих выше этой температуры наряду с моноциклическими ароматическими углеводородами (гомологами бензола) присутствуют также и-бициклические, анилиновые точки которых весьма отличны от анилиновых точек моноциклических ароматических углеводородов. Поэтому при наличии бицикл ических ароматических углеводородов (например, нафталина) следовало бы пользоваться иными коэффициентами при расчете, чем в отсутствие таких углеводородов. Поскольку- же нам заранее че известно относительное содержание моно- и бицикличе-ских ароматических утлеводородов, результаты, получаемые-по анилиновому способу при анализе фракций с температурой кипения выше 175°, могут считаться только сугубо приближенными. [c.24]

Установление структуры моноциклических ароматических углеводородов, входяхих в состав нефти, и.меет и чистО теоретическое значение с точки зрения образования простых гомологов бензола в процессе метаморфизма нефти. [c.28]

Поскольку ароматические углеводороды нефтей генетически чаще всего связаны с цикланами, то порядок их рассмотрения будет тот же, что и для насыщенных углеводородов, т. е. вначале будут рассмотрены моноциклические углеводороды (гомологи бензола), затем бициклические (инданы, тетралины), трициклические (с различными кольцами в молекуле) и т. д. [c.153]

Технология процесса гидрогенизационного деалкилирования гомологов нафталина аналогична процессам производства бензола из толуола за исключением способа выделения нафталина. Возможны два приема извлечения последнего. Так, если имеющиеся в сырье примеси претерпевают глубокую деструкцию (моноциклические ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями превращаются главным образом в бензол, парафиновые и циклоалкановые углеводороды — в легкокипящие жидкие и газообразные продукты), то нафталин практически любой степени чистоты можно получить ректификацией. Если же близкокипящие углеводородные примеси не расщепляются при гидрогенизацион-ном деалкилировании, то нафталин высокой степени чистоты может быть выделен кристаллизацией. [c.198]

Этилнафталины и им подобные соединения деалкилируются непосредственно в нафталин. Кроме того, при деалкилировании экстрактов нефтяных фракций, содержащих алкилнафталины, наблюдаются реакции, которые не дают нафталин (моноциклические ароматические углеводороды, индены, алкилиндены и гомологи бензола), а также реакции крекинга алкилгидроароматических соединений в алкилбензолы и алкилинденов в алкилбензолы [12]. [c.187]

Нафталин, представляющий собой два конденсированных бензольных ядра, дает спектр поглощения в широком диапазоне длин волн от 2100 до 3300 A, состоящий из трех отчетливо выраженных областей поглощения, характерных для всех его углеводородных производных интенсивного максимума близ 2200 А, широкой полосы со слабо выраженной колебательной структурой в области 2300-—29С0 А, интенсивность которой превышает па порядок интенсивность поглощения гомологов бензола, и третьей области — в интервале 2900—3300 A, обладающей отчетливо выраженной тонкой структурой и имеющей интенсивность поглощения того же порядка, что и для бензолов. Эта область спектра удобна для аналитических целей, так как поглощение в этом интервале длин волн очень специфично для нафталинов. Так как в этом диапазоне бензолы уже не поглощают, отделение моноциклических ароматических углеводородов необязательно. [c.37]

В русском языке исключением из этого правила являются бензол и большинство его гомологов, кроме мезитилена (толуол, ксилолы, гемеллитол, кумол, цимол, дурол, стирол и др.), а также нафталин. Русская терминология моноциклических ароматических углеводородов (моноаренов) требует упорядочения. Подавляющее большинство оста]п.ных ароматических углеводородов имеет окончание ен , например, антрацен, фенантрен, аценафтен, флуорен, ретен, хризен, пирен, перилен И т. д. [c.14]

Моноциклические ароматические углеводороды — бензол и его гомологи — являются очень ценной составной частью нефти, так как ОБИ благоприятно влияют на качество бсн.зинов и тракторных керосинов, а будучи выделены из нефти или продуктов ее переработки, являются вансным химическим сырьем. [c.35]

Из восьми смесей алифатических сульфидов с моноциклическими ароматическими углеводородами шесть были разделены полностью, а две — частично. Следовательно, хроматермографическое выделение алифатических и смешанных сульфидов из их смеси с гомологами бензола вполне возможно при однократном или повторных хроматермографированиях. [c.122]

Из четырех смесей циклических сульфидов с моноциклическими ароматическими углеводородами одна смесь была полностью разделена, две частично и одну смесь разделить не удалось. Следовательно, циклические сульфиды труднее, чем алифатические сульфиды отделяются от гомологов бензола. Однако в ряде случаев возможно выделение циклических сульфидов из их смеси с гомологами бензола как однократным, так и повторным хроматермографированием. Смесь алифатических и циклических сульфидов также трудно отделить от моноциклических ароматических углеводородов. Однако и здесь при достаточном количестве повторных хроматермографиро-ваний возможно полное выделение алифатических и циклических сульфидов. [c.122]

Изучение свойств отдельных классов углеводородов показало, что они или их концентраты могут удовлетворять основным требованиям, предъявляемым к специальным. маслам. Ниже излагаются результаты синтеза и изучения свойств масла, состояш,его из моноциклических ароматических углеводородов, полученные при алкилировании бензола и его гомологов а-олефинами в присутствии Al Ig. [c.155]

Содержание в стоках гомологов бензола С,—С с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре увеличивается при переработке смешанных и ароматических нефтей. Заместителями в ядре чаш е всего являются метильные радикалы, т. е. основная масса моноциклических ароматических углеводородов в стоках представлена полиметилбензолатии. Обш,ее содержание моноциклических ароматических углеводородов в стоках по данным табл. 1.5 значительно уступает содергранию алканов и циклоалканов (см. табл. 1.4), причем состав их также не исчерпывается приведенным в табл. 1.5 перечнем. [c.30]

Впервые вопрос о нахождении в нефтях ароматических углеводородов систематически был изучен Марковниковым (1880-1890 гг.). Объектом исследований служили бакинские нефти, из которых бьши выделены бензол, толуол, ксилолы, этилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола С7-С10 с одним, двумя, тремя и четьфьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является метил. Основная масса моноциклических ароматических углеводородов представлена в нефти полиметилзамещенными бензола. В табл. [c.26]

Фракции, перегоняющиеся от 200 до 400° С, содержат многочисленные углеводороды, среди которых преобладают ароматические, моноциклические и полициклические. Из различных нефтей были выделены такие ароматические углеводороды [97], как тетраметил-бензол, нафталин, оба метилнафталина, диметилнафталип, антрацен, фенантреп, дифенил и др., а также смешанные бициклические углеводороды (тетрагидронафталин и монозамещенные гомологи) и парафино-ароматические углеводороды с боковыми цепями, содержащими 3—8 атомов углерода. [c.223]

Из высококипящих и кристаллических сульфидов нами были испытаны дифенилсульфид, тианафтен и дибензотиофен. Рассмотрение данных хроматермографирования смесей этих сульфидов с н-амилбензолом, а-метилнафталином и дифенилом позволяет утверждать, что дифенилсульфид, тианафтен и дибензотиофен могут быть хроматермографически выделены как из смеси с гомологами бензола, так и из смеси с гомологами нафталина, а также из смеси с дифенилом. Следовательно, ароматические, бициклические и трициклические сульфиды могут быть, по-видимому, выделены из смеси с моноциклическими и бициклическими ароматическими углеводородами. [c.123]

В последние годы работы в этой области получили дальнейшее развитие. Исследования в этом направлении были начаты во ВНИГРИ [60]. Итоги многолетних исследований ИГИРГИ в Азово-Кубанском бассейне подведены в статье Т. И. Александровой и Е. А. Барс [1]. Широкий комплекс органических соединений в минеральных подземных водах определяется в Пятигорском государственном институте курортологии и физиотерапии [35]. В НИИ геологии Арктики успешно применяется капиллярнолюминесцентный метод анализа при прогнозировании нефтеносности локальных структур [88]. Большое внимание привлекают к себе летучие жирные кислоты [22]. Помимо бензола, в подземных водах начато изучение и его гомологов. Так, А. А. Карцев, М. Я- Дудова и О. Д. Дитерихс [94] в водах нефтяных месторождений Предкавказья и Таджикистана определили толуол в количествах, почти одинаковых с бензолом. Содержание толуола изменяется в пределах от 0,07 до 24,0 мг/л, причем наиболее обогащены им воды, контактирующие с нефтью или газоконденсатом. Фоновые содержания составляют менее 0,1 мг/л. Авторы считают, что изучение состава растворенных в подземных водах моноциклических, бициклических и других ароматических углеводородов является весьма актуальной задачей ближайшего будущего, имеющей теоретическое и практическое значение 196, с. 44]. [c.16]