Таубе

Наиболее убедительное доказательство существования рассматриваемых солевых изомеров было получено Т. Таубе, показавшем, что реакция [c.71]

Разделение комплексов на лабильные и инертные показано в табл. 1, заимствованной из работы Таубе. [c.253]

Петр Рейнгольдович Таубе, Капитолина Исаевна Филиппова, [c.237]

КЛАССИФИКАЦИЯ КОМПЛЕКСОВ ПО ТАУБЕ [c.59]

В качестве попытки продвинуться в первой из указанных трех групп вопросов можно назвать монографию М. Таубе, выпущенную в 1965 г. 3 . В ней Таубе дает схему (табл. 49), которая не полна, так как затрагивает далеко не все необходимые для жизни элементы и по всей вероятности не учитывает многие важные факторы, принимающие участие в возникновении, поддержании и развитии жизни. [c.354]

Приведенная общая функциональная классификация формальна и нуждается в объяснениях, уточнениях и расширении. В частности, в схеме Таубе отсутствует даже такой важный элемент, как железо, а среди факторов не упоминаются те, которые затрагивают электронную химию, кинетику [c.354]

П. Р. Таубе и др. Практикум по общей химии. Высшая школа , 1962. [c.260]

Чтобы устранить произвольное толкование понятий ковалентности и прочности связей для классификации комплексных соединений были введены Н01вые термины. Так, Г. Таубе предложил кла1Ссифицировать координационные соединения по электронной структуре комплекса. Относительно стабильные комплексы, образованные ( -орбитами с более низким квантовым числом, гибридизирующиеся с 5р -ор битами с более высоким квантовым числом, Таубе назвал внутриорбитальными. К внешнеорбитальным комплексам он отнес более лабильные комплексы, в кото- [c.7]

При проведении синтеза использовался раствор гликолевого альдегида, приготовленный за 24 часа до проведения реакции. Гликолевый альдегид можно получить декарбоксилированием диоксималеиновой кислоты, нагревая ее в пиридине по методу Фишера и Таубе [1]. Необходимую свободную кислоту можно получить окислением винной кислоты перекисью водорода по методу Фишера и Фельдмана [2]. [c.146]

В фундаментальном обзоре проблем гидратации ионов в растворе Таубе [180] обратил внимание на несоответствие симметричной [028-0-802] структуры IV, предложенной для пиросульфит-иона на основе данных КР-спектров [126, 139-142, 151-157], экспериментальным данным и на большую правомочность асимметричной структуры III [Оз5-802] ", принято по результатам рентгеновского обследования [ 170] и в более ранних работах [ 164-167]. [c.46]

Г. Фишер и Таубе рекомендуют получать гликолевый альдегид по Мак-Кле.панду следующим образом [c.266]

Хотя эти данные показывают, что отрицательные ионы, которые, вероятно, действуют как частицы, уменьшающие плотность заряда, могут ускорять обмен, они не дают нам сведений о механизме реакции, не дают ответа на вопрос, идут ли эти реакции за счет переноса электрона или путем переноса атома. Некоторые весьма интересные с этой точки зрения факты вытекают из работы Таубе с сотр. [98] по изучению реакции между Со (NHз)5 P и Сг " в растворах НСЮ4, приводящей к образованию частиц Со " и Сг " . Они нашли, что все образующиеся ионы Сг= " находятся в виде комплекса СгСР" и что если кобальтовый комплекс содержит радиоактивный С1 , то в конце реакции последний оказывается в СгСР" . Это весьма недвусмысленное указание на то, что перенос атома С1 осуществляется через двух-ядерный активированный комплекс [c.505]

В случае сложных ионов, таких, как отрицательные оксигалоген-ионы, работы с меченым 0 дают довольно убедительные подтверждения того, что перенос заряда в этих реакциях осуществляется путем переноса атома О. Как показали Анбар и Таубе [110], которые использовали меченный кислородом СЮ , в реакции СЮ + N0 СГ + N0 все частицы N0 возникают исключительно за счет переноса кислорода от меченого СЮ. Они установили, что обмен Вг с ВгО идет путем переноса атома О между двумя частицами [нуклеофильное замещение О (.5л 2)]. [c.507]

Одной из наиболее валшых проблем в области нeopгaничe кoii химии является установление причин прочности связей, в комплексных попах. Так, и Со обычно очень медленно обменивают связанные с ними группы атомов (лиганды). С другой стороны, АР и Ре обменивают лиганды, такие, как Н2О и СГ, очень быстро. Как мы уже видели, такое поведение тесно связано с вопросом о скоростях окислительно-восстановительных реакций и с переносом заряда. Однако эта связь не одинакова во всех случаях, так как такие комплексы, как Ре (СХ)2 и Ре ( N) ", в которых лиганды очень инертны, легко вступают в реакции с передачей заряда. Таубе [163] дал решение этих вопросов на основании орбитальной модели валентно11 оболочки ионов. Недавно была сделана попытка более количественного решения этих проблем на основании рассмотрения влияния электрических полей лиганд на относительную энергию орбит центрального иона, которые в отсутствие этих электрических полей эквиваленты. (Эта теория получила название теории кристаллического ноля [164] в применении к неорганической химии эта теория была подробно исследована в монографии [165].) [c.524]

Использование уплощенной (линзообразной) формы куба обеспечило снижение гидростатического давления жидкости в зоне испарения остатка, а замена насадки на вращающиеся сетхси предотвратила задержку флегмы по высоте колонки,что уменьшило перепад давления по высоте колонки. Перемешивание сырья в кубе в ходе разгонки исключило местные перегревы и обеспечило лзгчшие условия испарения фракций из всего объема загрузки. Высокое отношение диаметра куба к его высоте позволило резко увеличить зеркало испарения и обеспечить быструю авасогадив паров из тауба. [c.7]

Итак, теперь предполагают, что в образовании комплексов, первоначально названных Полингом ионными, принимают участие более внешние уровни в противоположность комплексам, названным Полингом ковалентными, в образовании связей в которых принимают участие внутренние уровни. Чтобы различить два вида комплексов, были введены и другие названия внешнеорбиталь-ные и внутреннеорбитальные (Таубе), спин-свободные и спин-спаренные (Ньюхольм), высокоспиновые и низкоспиновые (Ор-гел). [c.253]

При меньшем горизонтальном расстоянии до места выброса забор наружного, воздуха должен производиться в пределах круга на плоскости кровли, описанного радиусом, равным высоте выбросной таубы над кровлей, причем выброс должен быть не менее чем на 2 м выше заоора воздуха. [c.466]

В отличие от колебательной и оптической спектроскопии йзменения при образовании комплексов в водных растворах ширины линий, величины ССВ, химического сдвига в спектрах ЯМР (выраженные в Гц) часто оказываются соизмеримы со скоростями обмена комплекса со свободными катионом и лигандом. Процессы, происходящие со скоростями большими, чем АЯ, I или о (где АЯ — ширина линии, —константа ССВ, о — изменение химического сдвига катиона или лиганда при комплексообразовании в отсутствие обмена), называются быстрыми в шкале времени ЯМР, а соответствующие комплексы — лабильными в шкале времени ЯМР. Напротив, к медленным процессам и соответственно нелабильным в шкале времени ЯМР комплексам относят такие, скорость обмена которых ниже, чем изменения соответствующих параметров спектра ЯМР. Лабильность в шкале времени ЯМР отличается от лабильности, определение которой дано Таубе [805], и в зависимости от выбора ядра и измеряемого параметра ЯМР может колебаться от микросекунд до нескольких часов При медленном переходе молекул из одного состояния в другое метод ЯМР регистрирует исследуемую систему со всеми тонкими деталями, позволяющими судить о строении молекул в каждом из этих состояний. При очень быстром обмене наблюдается одна узкая линия, положение которой является средневзвешенным от положений линий исходных компонентов при отсутствии обмена с учетом их молярных долей Состояние быстрого обмена, безусловно, обедняет структурную информативность метода ЯМР. Вместе с тем наблюдение и последующая обработка спектров при переходе от медленного обмена к быстрому позволяют получать уникальную информацию о кинетике процессов с участием комплексонов. Например, в нормальном комплексе свинца и ЦГДТА константа ССВ металл—углерод карбоксильной группы /(М— СОО) составляет соответственно 12,7 и [c.419]

Таубе [689а] исследовал влияние-концентрации азотной кислоты на экстракцию комплекса плутония (IV) сг тетрабутиламмонийнитратом смешанными растворителями. Автор установил, что в зависимости от природьь растворителя коэффициент распределения плутония достигает максимума при определенной концентрации азотной кислоты. Так, например, коэффициент распределения плутония получается наибольшим при использовании и смеси бензола с толуолом (5—6 ЛГ с хлороформом или дибромметаном [c.350]

Помимо жидких УВ, входящих в состав масляной фракции битумоидов, в процессе диагенетического преобразования ОВ образуется ряд газообразных продуктов, в том числе и углеводородные газы. Как известно, в континентальных фациях четвертичных осадков происходит процесс образования метана (болотные или иловые газы). Как установлено И. М. Туркель-таубом, Л. М. Зорькиным, Дж. Хантом и др., в газовой фазе морских современных осадков также присутствует метан, а иногда в малых концентрациях и его гомологи. [c.220]

Из диоксиацетона, по Г. Фишеру и Таубе путем перегонки с пятиокисью фосфора можно легко получить метилглиоксаль, который раньте был Т(зудно доступен. Он представляет интерес как гипотетический прол5ежуточный продукт при спиртовом брожении сахара. [c.269]

Кроме того диацетон г алакгоза получается путем ацетонирования с сернокислой медью а также, по Фишеру и Таубе путем ацето-нирования с хлористым цинком. Последний метод при.меняют следующим образом. [c.325]

В 1952 г. X. Таубе ввел общие понятия об активности и инертности лигандов в реакциях замещения. На основе данных, полученных в опытах по синтезу комплексов, он считал лиганды в комплексе активными, если реакция в 1 М растворе заканчивалась не более чем за 1 мин, и инертными, если это время было больще. Он также полагал, что скорость заме1Це-ния зависит главным образом от вида центрального иона, считая комплексы Сг(П1) и элементов VIII-группы с низкоспиновой конфигурацией инертными, а все остальные — активными. Эта общая классификация практичесш отражает действительность, хотя с современных позиций и требует некоторых поправок. [c.241]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.505 , c.507 , c.513 ]

Литература по периодическому закону Д.И. Менделеева (1969) -- [ c.37 , c.46 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.0 ]

Пятьдесят славных лет (1971) -- [ c.7 , c.16 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология