Сероуглерод поглощение

Каротин оптически недеятелен. Спектр поглощения в сероуглероде имеет три максимума при длине волны 520, 485 и 450 нм и в гексане при длине волны 450, 480 нм 1 при 450 нж=2400. На рис. 6 изображена кривая поглощения в ультрафиолетовом и видимом свете для растворов (3-каротина в гексане. 3-Каротин слабо растворим в бензине и петролейном эфире (около 1,0 г в 1,5 л), лучше растворяется в хлороформе, бензоле и маслах. [c.42]

ИК-Спектры можно снимать для газообразных, жидких и твердых веществ или их растворов. Лучшими растворителями для этих целей являются четыреххлористый углерод, хлороформ, фторирован ные углеводороды, сероуглерод. В тех случаях, когда твердые вещества не растворяются в названных растворителях, используют суспензии изучаемого вещества в вазелиновом или фторированном маслах. Однако эти масла непрозрачны в области поглощения связей С - Н, С—С и С—Р. Кроме того, суспензии часто сильно рассеивают свет, что резко ухудшает качество спектра. [c.280]

Растворители. Для приготовления растворов имеется много различных растворителей прозрачных в видимой и ультрафиолетовой (до 2000 А) областях — вода, изооктан и др. Гораздо труднее найти подходящие растворители для работы в ближней инфракрасной области, так как нет ни одного растворителя полностью прозрачного во всей этой области. Чаще всего применяют сероуглерод и четыреххлористый углерод. Спектры поглощения некоторых растворителей приведены на рис. 178. [c.318]

Хотя требования к чистоте растворителей, применяемых в ИК-спектроскопии, не такие жесткие, как в УФ-спектроскопии, выбор подходящего растворителя может быть сопряжен с большими трудностями. Первая из них состоит в том, что не существует растворителей, полностью прозрачных в ИК-области спектра. Поэтому выбирают растворители с возможно меньшим числом полос поглощения и используют тонкие кюветы с более концентрированными растворами, чтобы уменьшить поглощение растворителя. Для компенсации поглощения растворителя на пути луча помещают кювету сравнения с чистым растворителем. Если исследуемое вещество растворяется в неполярном растворителе, то при толщине кюветы менее 0,5 мм можно записать весь ИК-спектр в средней области, используя два растворителя четыреххлористый углерод и сероуглерод (табл. 20). [c.207]

На Рязанском комбинате искусственного волокна для очистки вентиляционных выбросов сооружена установка производительностью 180 тыс. м /ч, на которой извлечение сероуглерода производится в адсорберах с неподвижным слоем активного угля. Адсорберы имеют диаметр 5,6 м и высоту слоя угля 1,6 м. Линейные скорости газового потока в адсорберах достигают 0,35 м/с. Содержание сероуглерода на входе адсорбера 4—5 г/м , степень очпстки воздуха 95—98%. В целом процесс очистки ведут непрерывно. Одновременно в одних адсорберах производится поглощение сероводорода, в других — десорбция, сушка и охлаждение угля. Переключение аппаратов с одной стадии на другую осуществляется автоматически по заданной программе. Установки с неподвижным слоем активного угля надежны в эксплуатации благодаря наличию специальной системы автоматизации. [c.286]

Ни один растворитель при достаточной толщине слоя полностью не прозрачен во всей области инфракрасного спектра. Четыреххлористый углерод Р практически прозрачен (толщиной до 1 мм) от 4000 до 1700 см (от 2,5 до 6 мкм). Хлороформ Р, дихлорметан Р и дибромметан Р являются также подходящими растворителями. Сероуглерод ИК (толщиной до 1 мм) пригоден как растворитель до 250 см (40 мкм), за исключением областей 2400—2000 см- (4,2—5,0 мкм) и 1800—1300 см (5,5—7,5 мкм), в которых обнаруживает сильное поглощение. Следует также отметить слабое поглощение сероуглерода при 875—845 см- (11,4—11,8 мкм). Другие растворители имеют относительно узкие области пропускаемости. [c.46]

Казалось бы, что при помощи специальных светофильтров можно изолировать область спектра 275—300 нм и таким образом добиться наивысшего эффекта фотохимической реакции. В этом направлении были проведены многие исследования и изучены светофильтры, поглощающие область спектра с длиной волны короче 275 нм и больше 313 нм. Для этой цели применяли стекла специального состава, селективно пропускающие свет [31, 32], или различные растворы органических и неорганических соединений, как, например, бензол [33, 34], ксилол, дифенил [34], уксуснокислый свинец [35, нитрит калия [33], сероуглерод [36]. Для поглощения области спектра короче 275 нм применяют 5%-ный раствор бензола в спирте, ксилола, дифенила в бензоле (концентрация 0,005%), 5%-ный раствор уксуснокислого свинца, а для поглощения света с длиной волны больше 313 нм — четыреххлористый углерод [17]. [c.301]

В 1-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой, обратным холодильником, присоединенным к ловушке для поглощения хлористого водорода ( Синт. орг, преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), и очень мощной механической мешалкой (примечание 1) с ртутным затвором или с резиновой муфтой, помещают 350 мл сухого Сероуглерода и 80 г (0,48 моля) флуорена (примечание 2). Затем пускают в ход мешалку и, как только флуорен растворится, к содержимому колбы прибавляют в один прием 128 г (0,96 моля) безводного хлористого алюминия. В капельную [c.77]

Высота работающего слоя увеличивается с ухудшением адсорбируемости адсорбтива. Но даже при поглощении таких относительно плохо адсорбирующихся веществ как сероуглерод (при скорости потока вентиляционного воздуха в промышленном адсорбере, загруженном рекуперационным углем APT, 0,3 м/с) эта высота не превышает 50 см. В связи с этим высокая степень использования адсорбционной емкости слоя угля а = а /а = [L—(fL IL порядка 85% и выше достигается при высоте слоя 1,5—2 м. [c.239]

Если адсорбционной очистке подвергаются сточные воды химических или иных производств, технологи встречаются с двумя разными задачами[41]. В первом случае из воды извлекаются ценные вещества, которые должны быть возвращены в производство, наиример фенол, нитробензол, анилин, гидрохинон, сероуглерод. Тогда десорбцию поглощенных веществ осуществляют паром или экстракцией растворителями (рекуперационная очистка). [c.292]

Моноэтаноламин кипит при 190,5°. Его применяют главным образом для поглощения кислых газов (сероводорода), для получения моющих средств неионного типа и как полупродукт для химических синтезов, например для производства взрывчатого вещества — /З-нитраминоэтилнитрата NOaNH Ha HgONOa. Моноэтаноламин — простейший аминоспирт, вступающий в различные реакции циклизации. С сероуглеродом моноэтаноламин реагирует, образуя меркаптотиазолин — ускоритель вулканизации каучука [c.364]

Рис 5 Зависимость активности катализатора от количества поглощенной серы при отравлении тиофеном (а) и сероуглеродом (б) [c.22]

Неэластичные студни впитывают любую смачивающую их жидкость, при этом объем их почти не изменяется. Эластичные студни поглощают не все смачивающие их жидкости, а только некоторые. Чаще всего такими жидкостями являются те, в которых вещество студня может существовать также в виде золя, и жидкости, сходные с ними по своему химическому составу. Здесь наблюдается избирательная способность к впитыванию. Избирательное поглощение жидкости эластичным студнем сопровождается сильным увеличением егообъема. Это явление называется набуханием. Способность к набуханию — наиболее характерное свойство высокомолекулярных веществ, являющееся одним из методов получения гелей. Желатин и агар-агар набухают только в воде или в водных растворах и не набухают в жидких органических веществах. Каучук набухает в сероуглероде, бензоле и его производных, но не набухает в воде. [c.257]

Сероуглерод И К. Сероуглерод Р, который выдерживает следующее испытание инфракрасный спектр реактива в слое толщиной 1,0 мм, как описано в методе 4 в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (см, с. 45), в области 4000—670 см имеет поглощение менее 0,1 в областях 4000—3030 см , 2635—244 m , 2000—1755 см и 1265—935 см и поглощение менее 0,17 в области 800—715 см-. [c.231]

ИК макс (таблетка) 3070 сл., 2000—1800 см несколько пиков (оч. сл.), несколько острых пиков средней интенсивности при 1430, 1260, 1150, 960, 930 и 880 см и одиночное интенсивное поглощение при 740 см . Последний пик характеризуется оптической плотностью 0,8, если производить измерение в растворе в сероуглероде (2 мг на 1 мл) в кювете с / = 0,51 мм. [c.260]

В качестве примера применения автоматической аппаратуры для анализа примесей газов можно привести определение токсичных веществ в воздухе производственных помещений [24, 25], которое может применяться также для оценки количества вредных примесей, вдыхаемых человеком в течение рабочего дня. Метод основан на адсорбции (в режиме полного поглощения) примесей на активном угле, извлечении определяемых веществ с поверхности сорбента растворителем и последующем автоматическом парофазном анализе смеси сорбента с полученным жидким концентратом. Используются сорбционные трубки и методика отбора проб, рекомендуемые Национальным институтом коммунальной гигиены США, но вместо сероуглерода десорбция примесей производится бензиловым спиртом. Поглотительная трубка содержит два слоя активного кокосового угля (100 и 50 мг), причем меньший (второй) слой служит для контроля полноты поглощения . [c.217]

При действии растворенного иода на жиры и масла (для определения иодного числа) количество поглощенного иода в сильной мере зависит от растворителя. Из фиолетовых растворов, например в сероуглероде или четыреххлористом углероде, поглощение приблизительно вдвое меньше того, какое наблюдается нз коричневых растворов, напрпмер в ледяной уксусной кислоте, но при продолжительном действии приблизительно равно числу, отвечающему иодно.му числу Гюбля 2 (ср. выше, стр. 301). Повидимому из фиолетовых растворов происходит присоединение иода, а из коричневых присоединяется иодноватистая кислота или, соответственно, иод и гидроксил [c.426]

Роль коэффициентов вязкости т) и т] для различных жидкостей различна. Для вязких жидкостей поглощение определяется обычным коэффициентом вязкости rj, в то же время для маловязких жидкостей существенную роль играет дополнительный коэффициент вязкости т]. Так, например, для бензола или сероуглерода поглощение определяется дополнительным (объемным) коэффициентом 7), для глиперина—коэффициентом т]. Для воды роль 7] и 7] приблизительно одинакова. [c.45]

При нагревании парафина в течение нескольких дней он вследствие окислительных процессов желтеет за счет поглощенного им кислорода. Растворяется парафин в сероуглероде, банане, нефти, бензоле, скипидаре, оливковом масле и хлороформе. Кислоты при обыкновенной температуре на парафин не действуют. Только при повышенной температуре и при достаточной продолжительности реакции наблюдается некоторое, хотя и слабое, Действие этих реагентов. Парафины в отличие от жиров не омыля-ются. С воском, стеариновой и пальмитиновой кислотами парафины образуют прочную смесь. [c.80]

Адсорбция газов и паров широко применяется для извлечения отдельных компонентов из газовых смесей и для полного разделения смесей. Н. Д. Зел1шскнй впервые предложил использовать активные угли для поглощения отравляющих газов. Активные угли применяют для рекуперации растворителей ацетона, бензола, ксилола, сероуглерода, хлороформа и других, выбросы которых разными промышленными предприятиями оцениваются в сотни тысяч тонн. Несмотря на малые концентрации их в отходящих газах (несколько грамм в1 м ), степень извлечения при адсорбции на активных углях составляет до 95—99%. Десятки миллионов тонн диоксида серы выбрасываются в атмосферу промышленными предприятиями разных стран мира тепловыми электростанциями, предприятиями черной и цветной металлургии, химической н нефтеперерабатывающей промышленности и др. Для улавливания диоксида серы применяют адсорбционные установки, заполненные активными углями и цеолитами. Процесс адсорбции применяют также для очистки воздуха от сероуглерода, сероводорода и т. д. [c.145]

При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

Опыт 14. В пробирку наливают 1—1,5 мл сероуглерода и в него опускают кусочек белого фосфора величиной с горошину. Легким встряхиванием добиваются полного растворения фосфора. После его растворения в пробирку опускают свернутую в трубку фильтровальную бумагу. Длина бумажной трубки должна быть больше длины пробирки. Наклоняя пробирку, соприкасают раствор с фильтровальной бумагой до тех пор, пока раствор не будет поглощен ею. Вынув бумагу из пробирки, развертывают ее и дают испариться сероуглероду. На бумаге остается тонкий слой фосфора, который, энергично окисляясь, самовоспламеняется. [c.257]

Каротин (С4оН58, молекулярная масса 536,85) кристаллизуется из растворов в бензине в виде темно-красных призм с точкой плавления 178° С. Спектр поглощения 7-каротина в сероуглероде 533, 496 и 463 нм 1 4 при 463 нм = 2760 7-каротин оптически инактивен. В моркови 7-каротина содержится около 0,1% от общего содержания изомеров каротина. [c.43]

В 5-литровую круглодонную колбу, закрытую резиновой пробкой, в которую вставлены механическая мешалка, обратный холодильник и делительная воронка, помещают раствор 1 кг (10, мол.) фенола в 1 л сероуглерода. Верхний конец холодильника соединяют с хлоркальциевой трубкой (примечание 1), а эту последнюю— со стеклянной трубкой, отведенной в стакан, содержащий около 1200 мл колотого льда и воды для поглощения выделяющегося бромистого водорода. В делительную воронку помещают 1702 г (546 МЛ] 10,7 мол.) брома, растворенного в 500 мл сероуглерода. Раствор фенола охлаждают ниже + 5° смесью льда и соли (примечание 2), пускают в ход мешалку и приливают раствор брома, на что требуется около 2 час. По окончании прибавления колбу соединяют с нисходящим холодильником, к нижнему концу которого при помощи пробки присоединяют колбу Вюрца в качестве приемника. Растворенный бромистый водород, выделяющийся в начале нагревания, отводят через боковую трубку приемника в стакан с водой и льдом, в котором ранее поглощался выделявшийся при реакции бромистый водород. [c.140]

Раствор МЭА способен поглощать большое количество сероуглерода с образованием соли М-этилолдитиокарбаминовой кислоты. Карбонизация раствора МЭА вызывает уменьшение коэффициента абсорбции сероуглерода. Повышение концентрации СОг в моноэтаноламиновом растворе от О до 13,4 м /м вызывает уменьшение абсорбционной способности раствора в 1,5—2 раза. Присутствие НгЗ в растворе моноэтаноламина в количестве до 7 г/л не оказывает заметного влияния на поглощение сероуглерода. Абсорбция сероуглерода увеличивается с накоплением нерегенерируемых продуктов, образующихся при нагреве аминового раствора, содержащего СЗг. [c.62]

В некоторых случаях, когда требуется извлечь микропримесь вещества из больших объемов газа низкого давления и компримированиё его с экономической точки зрения нецелесообразно, для повышения пропускной способности установок было предложено поглощение проводить в псевдоожиженном слое адсорбента. Так, в промышленности химического волокна попытка осуществления процесса в псевдоожиженном слое активного угля была предпринята пр1шенитель-но к проблеме улавливания сероуглерода из вентиляционного воздуха производственных помещений. К сожалению, широкому внедрению методов с подвижными слоями адсорбента препятствует отсутствие высокопрочных и достаточно дешевых шариковых активных углей и других адсорбентов. [c.18]

Лишь в некоторых случаях, когда извлекаются микронримеси из газового потока и продолжительность стадии очистки велика, влажность среды в заметной степени снижает адсорбционную емкость угля по извлекаемому компоненту. К такому случаю относится поглощение сероуглерода из вентиляционных выбросов вискозного производства. [c.88]

Рис 5 иллюстрирует действие на никель-хромовый катализатор сернистых соединений тиофена и сероуглерода [20]. Тиофен значительно токсичнее сероуглерода полное отравление наступает при адсорбции одним граммом катализатора 8 мг тиофено-вой серы и около 45 мг сероуглеродной. Причем после снижения активности катализатора до нуля поглощения тиофена в дальнейшем не происходит, тогда как сероуглерод продолжает поглощаться даже каталитически неактивной поверхностью никеля Это объясняется тем, что для хемосорбции тиофена необходима свободная- актив- [c.21]

Сероводород, меркаптаны и синильную кислоту в табачном дыму определяют после поглощения пробы метанольным раствором NaOH и титрованием аликвотных порций этого раствора. Сероводород и меркаптаны титруют о-оксимеркурибензоатом в присутствии дитизона. В отдельной порции определяют сероуглерод по реакции с диметиламином в виде ксантата [1441]. [c.176]

Абсорбция (англ. absorbtion) — процесс избирательного поглощения компонентов газовой смеси жидким поглотителем (абсорбентом). Применяют в нефтяной, газовой, нефтегазоперерабатывающей промышленности для разделения, осушки и очистки углеводородных газов. Из природных и попутных нефтяных газов путем абсорбции извлекают этан, пропан, бутан и компоненты бензина абсорбцию применяют для очистки природных газов от кислых компонентов — сероводорода, используемого для производства серы, диоксида углерода, серооксида углерода, сероуглерода, тиолов (меркаптанов) и т.п. С помощью абсорбции также разделяют газы пиролиза и каталитического крекинга и осуществляют санитарную очистку газов от вредных примесей. [c.12]

Для ГАХ. 67. Уголь общего назначения. 68. Для очистки воздуха. 6Э—83. Для обесцвечивания растворов. 84—89. Для дезодорации и адсорбции из растворов, 90—101. Для адсорбции и катализа в газах. 103. Отбеливающие глины с добавкой активного угля. 104. Для ГАХ. 105—106. Обесцвечивающий уголь двух сортов стандартный и промытый кислотой. 107. Для КЖХ. 108—111 Для ГАХ. 112. Высокоочищен-ный обесцвечивающий уголь. 114, Для адсорбции из газов. 115. Для адсорбции из газов при повышенной температуре. 116. Для очистки газов, рекомендуется для поглощения бензола из бытового газа. 117. Для адсорбции ультрамикропримесей в газах. 118, Для улавливания ядовитых веществ в.газах. 119. Импрегнированный уголь для улавливания сероводорода (превращение в элементарную серу в присутствии следов кислорода). 120. Для улавливания серусодержащих соединений (в результате адсорбции после каталитического разложения). 121. Для очистки органических рас-гворителей (в нарах). 122. Для очистки сероуглерода от сероводорода (в парах). 123. Носитель для катализаторов в газофазных реакциях. [c.125]

Переходная область С 13 ] прокалки кокса НУНПЗ начинается в области температур 800°С (см.рис.1) в заканчивается после десульфури-зации. Начало переходной области в этом коксе соответствует температуре образования сероуглерода, при пропускании паров элементарной серы над раскаленным коксом, которая гдет с поглощением большого количества тепла [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология