Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диспропорционирование циклогексадиенов

    Циклогексен и циклогексадиен способны к перераспределению (диспропорционированию) водорода  [c.269]

    Циклогексадиен Продукты гидрирования (I) и диспропорционирования (П) Никель-боридный в атмосфере На преобладают I, в атмосфере азота преобладают И [1035] [c.647]

    Циклогексадиен Продукты дегидрирования и диспропорционирования Никель-боридный в атмосфере N3 [1035] [c.687]


    Зелинским и Павловым показано, что диспропорционирование водорода в циклогексадиене протекает весьма быстро при комнатной температуре, причем продуктом реакции является циклогексен, который при повышенной температуре реагирует нацело, образуя бензол и циклогексан. [c.234]

    Точно так же как в процессе дегидрирования циклогексана, быстрой является стадия диспропорционирования водорода в циклогексене, а не дальнейшее дегидрирование циклогексена до циклогексадиена в обратном процессе — гидрировании бензола — важную роль в качестве второй стадии играет быстрая реакция диспропорционирования водорода в циклогексадиене, которая, как показал Зелинский, проходит интенсивно уже при обыкновенной температуре. [c.237]

    Циклогексадиен Бензол Р1 (пленка) 0,2—0,8 тор, 200—600° С [1118] Pt (пленка), предварительно тренированная при 75° С 2—3 тор, 300° С, превращение 69%, ниже 300° С дегидрирование не идет, при 210° С диспропорционирование водорода [635]= [c.1131]

    Циклогексадиен- 1.3 (1) Циклогексадиен- 1.4 (И) Продукты гидрирования и диспропорционирования Rh (чернь), Rh на угле 25 С, обычное (для ) или пониженное (для II) давление. В атмосфере N, I диспропорционирует и дегидрируется [118  [c.771]

    Представлялось интересным выяснить, как будет происходить дис-пропорционирование водорода при действии активированной глины на циклогексен. Будет ли здесь иметь место процесс, аналогичный явлению необратимого катализа Зелинского [3], при котором в результате действия металлических катализаторов на циклогексен и циклогексадиен образуются циклогексан и бензол, или же диспропорционирование водорода здесь будет происходить за счет его отнятия от тяжелых полимеров, как это было в изученном уже нами случае действия активированной глины на нормальный гексилен. С этой целью и были поставлены приводимые ниже опыты. [c.202]

    Диспропорционирование сопряженных диенов подробно не изучено, но принципиальная возможность его осуществления доказана. Например [130], бутадиен-1,3 на кремне-вольфрамовом катализаторе при 538 °С, атмосферном давлении и массовой скорости подачи сырья 26 ч превращается на 3—5% и дает циклогексадиен-1,3 с выходом л 28% в расчете на прореагировавший бутадиен-1,3. Циклогексадиен-1,3 образуется, вероятно [130], путем термической циклизации гексатриена-1,3,5, являющегося первичным продуктом диспропорционирования бутадиена-1,3  [c.182]

    С одной стороны, если продукт образовался исключительно посредством радикального механизма, тогда выходы молекулярных ионов в масс-спектре должны были бы распределяться так, что и Xisi Xieji так как в реакции диспропорционирования циклогексадиенил переносил бы атом Н намного легче, чем атом D. С другой стороны, молекулярные реакции должны приводить только к четным молекулярным весам. [c.144]


    Циклогексадиен- 1.3 (I) Циклогексадиен- 1.4 (II) Продукты гидрирования и диспропорционирования НЬ (чернь), НЬ на угле 25° С, обычное (для 1) или пониженное (для II) давление. В атмосфере N2 I дисиропорционирует и дегидрируется [118] [c.771]

    Образование поперечных связей может иметь место и в результате процессов, протекаюш их в боковых группах полистирола. Различия в спектрах ЭПР полистиролов, бомбардированных атомами водорода и дейтерия, подтверждают возможность присоединения этих атомов к ароматическим ядрам [206]. Образование тетрафункциональных поперечных связей может иметь место при взаимодействии циклогексадиенило-вого свободного радикала с ближайшими свободными радикалами [214]. Это предположение было использовано для объяснения крайне низкой эффективности радиационных процессов при облучении полистирола — предполагается, что циклогексадиениловые радикалы также участвуют в актах диспропорционирования со свободными радикалами основной цепи, приводящих к восстановлению исходного строения полимера [215]. [c.185]

    В другой работе этого цикла [126] импульсным методом с применением молекул, меченных была уточнена схема дегидроциклизации гексенов и гексадиенов на платиновом катализаторе. Удалось показать, что ароматизация смеси гексатриенов (30% цис- и 70% торакс-изомеров) протекает быстрее ароматизации гексенов и гексадиенов, однако общий характер процесса весьма близок — найдены примерно одинаковые значения энергий активации процессов и обнаружена способность триенов к диспропорционированию с образованием гексадиенов, гексенов и даже гексанов. Особенностью изученной системы является сравнительно большой выход циклогексадиенов. Интересно, что г ис-гексатриен-1,3,5 легко превращается в циклогексадиен при повышенных температурах (до 300°) уже при отсутствии катализатора, в то время как транс-гексатриен-1,3,5 циклизуется лишь выше 360° С. Без катализатора бензол в обоих случаях не образуется. Роль катализатора сводится не только к дегидрированию циклогексадиена, но и к ускорению превращения гексатриенов в циклогексадиен. Опыты со смесями радиоактивного гексе-на-1(1-С ) и неактивного гексатриена-1,3,5 отчетливо обнаружили некоторый переход радиоактивности в гексатриен. Невысокая радиоактивность гексатриена связана, но-видимому, с большими различиями в реакционной способности гексена и гексатриена. Таким образом, для дегидроциклизации гексадиена на платиновом катализаторе можно наметить следующую последовательность превращений  [c.332]

    Для каталитической дегидрогенизации особенно важное значение имеет так называемое диспропорционирование . В присутствии металлов платиновой группы даже при сравнительна низких температурах такие ненасыщенные соединения, как циклогексадиен, превращаются в смесь ароматических и полностью насыщенных углеводородов [245, 246]. Позднее было показано [247], что дигидронафталин превращается в присутствии палладиевой черни в нафталин и тетралин с выделением тепла. Эти реакции вполне закономерны с точки зрения термодинамических отношений [248]. Наиболее фундаментальные исследования диспропорционирования были проведены Н. Д. Зелинским и его школой. В ходе этих исследований было изучено диспропорционирование циклогексена [245], различных метилциклогексе-нов [249], терпенов, например [65, 250] лимонена и й-ин- [c.188]


Смотреть страницы где упоминается термин Диспропорционирование циклогексадиенов: [c.99]    [c.99]    [c.169]    [c.77]   
Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.263 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диспропорционирование

Циклогексадиен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте