Висмут от кадмия

При отделении висмута от меди при систематическом ходе качественного анализа получаются удовлетворительные результаты, если к сернокислому раствору после отделения свинца прибавить избыток аммиака, достаточный для образования аммиаката меди. При прибавлении аммиака до нейтральной, по лакмусу, реакции, большая часть меди оказывается в осадке с висмутом. При отделении висмута от кадмия одинаково удовлетворительные результаты получаются, когда прибавлен избыток аммиака и когда аммиак прибавлен только до нейтральной реакции по лакмусу [1277]. [c.18]

Для отделения висмута от кадмия [7371 раствор нитратов объемом 25—30 мл, содержащий около 5 мл свободной азотной кислоты, приливают тонкой струей к смеси 15 мл конц. аммиака и 30—50 мл 3—4%-ной перекиси водорода. Немедленно на дно выпадает желтый осадок. После Энергичного встряхивания осадок переносят на фильтр и промывают [c.19]

При отделении 0,1000 г Bi от 0,1060 г Си было найдено 0,0994 г Bi (и 0,1071 г Си). Такие же результаты были получены при отделении висмута от кадмия. При отделении висмута от свинца были получены несколько менее точные, но во многих случаях удовлетворительные результаты. [c.47]

Для отделения висмута от кадмия Леве [875] осаждал висмут бихроматом калия, как при весовом определении. Результаты, приведенные автором, показывают, что метод недостаточно точен. [c.100]

К раствору, содержащему не больше 0,1 г висмута на 100 мл, прибавляют 1 г нитрата аммония и затем 15 мл 1%-ного раствора салицилальдоксима на каждые 0,1 г В1 (557[, 1 г салицилальдоксима растворяют в 5 мл спирта и разбавляют до 100 мл. Раствор нагревают до 50° при перемешивании. Затем прибавляют б н. раствор аммиака до pH 7,2. При отделении висмута от серебра или цинка аммиак прибавляют соответственно до pH 9 или 10. После 10-минутного перемешивания осадку дают осесть и собирают его во взвешенном фарфоровом фильтрующем тигле. Осадок хорошо коагулирует и отфильтровывается. Его промывают 1 М раствором аммиака, высушивают 30 мин. при 110°, затем прибавляют 0,3 г чистого нитрата аммония, помещают тигель в большой фарфоровый тигель и прокаливают, сначала осторожно, до разрушения органических веществ и получения постоянного веса окиси висмута. Судя по приведенным в работе числам, метод дает хорошие результаты. Этим же методом, вероятно, можно отделять висмут от кадмия, никеля или кобальта, так как салицилальдоксимы последних растворяются в концентрированном аммиаке. [c.180]

Висмут МОЖНО ПОЛНОСТЬЮ осадить сероводородом в виде сульфида висмута при концентрации серной кислоты в растворе, доходящей до 18 н. Удовлетворительное отделение висмута от кадмия может быть получено пропусканием сероводорода через горячий анализируемый раствор, содержащий серную кислоту в отношении 1 3, фильтрованием и промыванием осадка сульфида висмута разбавленной (1 3) серной кислотой, насыщенной сероводородом. [c.271]

Коваленко П. Н. Применение медного амальгамированного электрода для электролитического отделения висмута от кадмия с последующим полярогра-фированием кадмия.— Укр. хим. ж., 1961, 27, № 1,- 109—113. Библиогр. 12 назв. [c.202]

Венгер и Цимерман [1350] при отделении висмута от кадмия по методу Гайдлена и Фрезениуса получили следующие результаты (табл. 4). [c.21]

Для отделения висмута от кадмия [772] пропускают серо-иодород в раствор обоих металлов, содернмщий 25% серной [c.67]

В литературе описан ряд методов отделения висмута, основанных на различной летучести хлоридов и бромидов висмута и сопутствующих Элементов. Из описанных ниже методов практическое значение имеет только метод отделения висмута от трехвалентного мыиьяка отгонкой последнего из сильносолянокислого раствора. Удовлетворительные результаты получены при отделении висмута от кадмия отгонкой висмута в струе паров брома, смешанных с воздухом. [c.254]

Для отделения висмута от кадмия Яннаш и Гейман [733] нагревают их нитраты в струе сухого НС1. При этом висмут в виде хлорида начинает отгоняться при 180°, и улавливается в приемнике. Для ускорения перегонки поднимают постепенно температуру до 260—280°, а под конец — до 340—350°. Однако полное отделение висмута от кадмия требует около 3 час., так как под конец хлорид висмута отгоняется с трудом. В этом случае целесообразно прервать отгонку и после охлаждения остаток обработать двумя-тремя каплями концентрированной азотной кислоты и затем снова продолжать отгонку хлорида висмута в струе ПС1. [c.255]

Яннаш и Этц [729] отделяли висмут от кадмия отгонкой висмута в струе паров брома, смешанных с воздухом. Хорошо высушенную (на воздушной бане) смесь сульфидов висмута и кадмия, полученных пропусканием сероводорода в кипящий слабосолянокислый раствор, помещают в фарфоровой лодочке в высушенную тугоплавкую стеклянную трубку и пропускают в нее из газометра воздух, прошедший через склянку с бромом. Реакция начинается уже при комнатной температуре, но для ее ускорения трубку подогревают. Слишком сильного нагревания нужно избегать. Через полчаса весь висмут в виде бромида переходит в приемник с разбавленной соляной кислотой, а весь кадмий в виде бромида остается в лодочке. [c.256]

П. Н. Коваленко и А. Ф. Аръева [109] разработали метод электролитического разделения и определения висмута и кадмия без контроля катодного потенциала. Оптимальные условия для отделения висмута от кадмия следующие напряжение 1,5 в, температура кипения, концентрация цитрата натрия около 0,043 М, тартрата натрия около 0,045 М и азотной кислоты от 0,0325 до 0,070 н. Полученный раствор должен гметь pH 4,8—3,8. После выделения висмута из того же раствора выделяют кадмий на катоде, покрытом висмутом, при напряжении 2,5 в. Определение висмута длится 15— 17 мин., определение кадмия — 7 мин. Максимальная ошибка [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология