Практическое значение термомеханического метода

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ТЕРМОМЕХАНИЧЕСКОГО МЕТОДА [c.204]

Практическое значение термомеханического метода 97 [c.197]

Термомеханические кривые. По кривой, полученной в координатах механические свойства — температура, находят температуру механического стеклования, которая зависит от времени действия силы. Так, Гс натурального каучука равна —56° при частоте действия силы (о==0,167 С и —14° при со = 2-10 = с . Установлено, однако, что если время действия силы не выходит за пределы от нескольких секунд до десятков минут, то значение Те практически совпадает с температурой структурного стеклования. Учитывая, что точность определения температуры стеклования часто составляет (0,5—Г), временные интервалы действия силы можно еще более увеличить без заметного изменения значения Гс.. Термомеханический метод определения Гс наиболее широко распространен благодаря его простоте. Определяют зависимость от температуры разных механических показателей, таких, как модуль, деформация, твердость, податливость, тангенс угла механических потерь. Последний особенно предпочтителен, поскольку зависимость —Г выражается кривой с максимумом, по которому можно более точно определить Тг, чем по другим термомеханическим кривым, на которых в точке стеклования наблюдается перегиб. [c.145]

Рассмотрение взаимосвязи модуля и температуры как метода исследования (так называемые термомеханические методы) в большой степени связано с именем Тобольского и его сотр. [922]. Этот метод с большим успехом применяли и другие ученые [20]. Его уместно рассмотреть в рамках настоящей книги, поскольку модуль представляет собой параметр, имеющий как фундаментальное, так и практическое значение. [c.34]

Для сополимеров полиэфиров малой степени ненасыщенности теплостойкость монотонно возрастает с увеличением количества стирола, достигая максимальных значений при 30—40%-ном его содержании, после чего она практически не изменяется. Результаты исследований сополимеров, полученных при различном соотношении полиэфира и стирола термомеханическим методом, хорошо согласуются с данными испытаний теплостойкости этих сополимеров по Вика. [c.169]

Исключительно важное значение, которое приобрел термомеханический метод исследования полимеров, обусловлен тем, что он позволяет получить ясное представление о том, для каких практических целей можно использовать данный полимер. Полимеры, обладающие высокой температурой стеклования, используются в таких областях, где важно, чтобы изделие обладало малой деформируемостью в достаточно широком температурном интервале (волокна, некоторые пленки, конструкционные материалы и т. д.). Полимеры с низкой температурой стеклования составляют класс эластомеров. [c.544]

Важной с практической точки зрения характеристикой термомеханических свойств полимерных материалов является их устойчивость прн повышенных температурах, определяемая теплостойкостью пли температурой размягчения. Методы определения этих показателей основываются преимущественно на изменении формы испытуемого образца под действием механической нагрузки при равномерном повышении температуры. Полученные результаты очень сильно зависят от условий испытания, т. е. от величины нагрузки, способа ее приложения к образцу, размеров образца и скорости нагревания, так что по своим значениям они существенно различаются между собой и применяются только для ориентировочной характеристики материала и для ускоренной оценки стандартности его качества. [c.115]

Структурные различия сополимеров с ДВП и ДВБ отчетливо проявляются также на термомеханических кривых. Меньшая деформируемость и более высокая температура стеклования сополимеров с ДВП соответствует большей степени структурирования сополимера (ири одинаковой номинальной степени сшивания). Поскольку в ИК-спектрах обоих образцов отсутствуют полосы поглощения свободных двойных связей, то наблюдаемый эффект можно связать с усилением внутри- и межцеиного взаимодействия в фазе анионита, сшитого ДВП [49]. Результатом уменьшения гибкости полимерной матрицы в случае ДВП является снижение показателей кислотно-основных и особенно координационных свойств моно- и бифункциональных анионитов винилпиридинового ряда, уменьшение равномерности распределения ионов металла (максимальные значения коэффициента вариации). Различие в координационной активности анионитов, полученных с применением технического ДВБ и ДВП, столь велико, что может быть зафиксировано не только спектральными и сорбционными методами, но и визуально. Анионит АН-25, сшитый ДВП, практически не обладает комплексообразующими свойствами. [c.184]