Осажден сероводородом

Применение сероводорода в качестве осадителя связано, как известно, с рядом специфических трудностей. К числу их относится необходимость пользоваться каким-либо специальным прибором для получения газа, тогда как большую часть других реактивов можно хранить и применять в виде запасных растворов или сухих препаратов. Кроме того, ввиду ядовитости и неприятного запаха сероводорода а также из-за его сильного корродирующего действия на металлы, приходится работать в вытяжном шкафу, а не на обычном рабочем месте. Наконец, труднорастворимые сульфиды имеют и другие недостатки часто образуют коллоиды выпадение осадков сульфидов сопровождается явлениями соосаждения и т. д. Несмотря на перечисленные недостатки, осаждение сероводородом имеет большое значение, так как реактив характеризуется некоторыми важными достоинствами. [c.92]

Очень важным достоинством осаждения сероводородом является крайне малая растворимость сернистых соединений многих металлов. Это позволяет осаждать металлы в виде сульфидов из очень разбавленных растворов, когда другие осадители уже неприменимы. [c.92]

Если кислотность раствора устанавливать более точно, а также использовать некоторые другие условия, можно разделить катионы, входящие в одну и ту же аналитическую группу. Так, например, осаждение сероводородом применяют для отделения цинка от железа. В среде уксусной кислоты или монохлоруксусной кислоты (в присутствии некоторого количества солей этих кислот) сернистый цинк количественно осаждается, а двухвалентное железо остается в растворе. В среде 10 н. соляной кислоты можно отделить мышьяк от олова и сурьмы. При pH, равном 5 или б, никель (в виде сульфида) отделяется от марганца и т. д. В ряде случаев для отделения катионов в виде сульфидов связывают некоторые катионы в комплексные соединения. Соответствующие примеры описаны в 23. [c.93]

При осаждении сероводородом необходимо уделять внимание следующим двум факторам, которые существенно влияют на результаты [c.94]

Вторым фактором, который обусловливает иногда неполное осаждение сульфидов, является присутствие окислителей, чаще всего ионов трехвалентного железа, а также азотной кислоты. Азотную кислоту следует удалить выпаривание.м раствора с избытком серной кислоты такое удаление в особенности необходимо в тех случаях, когда осаждение сероводородом ведется в сильнокислых растворах. [c.94]

Можно ли осадить сероводородом ион Fe из его растворов с концентрацией 0,001 моль/л при pH =2 Как влияет изменение среды раствора на возможность осаждения сероводородом сульфидов [c.282]

Почему осаждение сероводородом сульфидов мышьяка и сурьмы необходимо проводить в сильно кислой среде [c.194]

РЬ5 встречается в природе в виде минерала галенита. Искусственно получается взаимодействием РЬ и 5 при повышенной температуре или осаждением сероводородом из растворов солей свинца. [c.205]

Осаждение сероводородом будет зависеть 1) от концентрации ионов Н+ 2) величин ПР сульфидов 3) концентрации осаждаемого иона. Рассмотрим влияние [Н+]. [c.133]

Какие кислоты мол<но применять для регулирования pH раствора при осаждении сероводородом [c.288]

В присутствии окислителей, окисляющих S -ионы, образуется осадок серы, который может быть принят за осадок ZnS. Поэтому осаждение сероводородом нужно вести в отсутствие окислителей. [c.258]

В качественном анализе для отделения катионов в виде сульфидов осаждение сероводородом осуществляют из кислой среды, соответствующей 0,3 н. соляной кислоте. [c.291]

Осаждение сероводородом представляет собой одну из важнейших аналитических операций, широко применяемую в химическим анализе для отделения одних групп катионов 01 других (например, IV и V от 1П, 11 и I) и выделения индивидуальных элементов. Это осаждение проводят в различных средах. [c.298]

Осаждение сульфидов IV аналитической группы и сернистых соединений V аналитической группы. Осаждение сероводородом сульфидов катионов IV и тиоангидридов V аналитических групп рекомендуется проводить следующим образом. [c.334]

Поэтому нельзя отделить сурьму от олова осаждением сероводородом. Однако олово можно замаскировать щавелевой кислотой, с которой оно образует комплекс [c.530]

Сернистую сурьму получают осаждением сероводородом из растворов солей Sb - [c.350]

Сульфиды N (11) и его аналогов Э8 черного цвета образуются осаждением сероводородом из растворов соединений Э (II). Свежеполученный N 8 растворяется в кислотах. Р(18 и Р18 в кислотах не растворяются. В противоположность Ра (II), и в особенности (II), для N (II) характерны соли оксокислот. [c.668]

Осаждение сероводородом производят из растворов, не содержащих окислителей, например азотной кислоты, а также больших количеств ионов трехвалентного железа. [c.310]

Сульфиды Ni (II) и его аналогов Э5 черного цвета образуются осаждением сероводородом из растворов соединений Э (II). Свеже-голученный NiS растворяется в кислотах, PdS и PtS в кислотах ке растворяются. В противоположность Pd (II) и в особенности I t (И) для Ni (II) характерны соли оксокислот. [c.612]

Сульфиды N1 (П) и его аналогов Э5 черного цвета образуются осаждением сероводородом из растворов соединений Э (И). Свежеполу-ченный N15 растворяется в кислотах, Р(15 и Р15 в кислотах не растворяются. В противоположность Рё (И) и в особенности Р1 (II) для N1 (II) характерны соли оксокислот. [c.650]

Предварительные испытания на Мо и W. Эти испытания необходимы для правильного выбора хода разделения катионов (в присутствии молибдена модифицируют операдию второго осаждения сероводородом (разд. 37.2.1.8, п. в), в присутствии вольфрама исключают водную вытяжку). Обнаружение мо-либдеь а и вольфрама проводят из содовой вытяжки, в которой они находятся, в виде ионов Мо04 и W04 . Нерастворимые соединение вольфрама, входящие в состав минералов, и прокаленный WO3 переводят в вольфраматы сплавлением со щелочами. [c.47]

В отсутствие молибдена катионы осаждают, как описано BbiiDie, пропуская через раствор H2S. Осадок отделяют центрифугированием, промывают и объединяют с осадком, полученным после первого осаждения сероводородом. Из центрифугата и промывных вод удаляют H2S и упаривают их до объема 5 см . Этот раствор подвергают ионному обмену или, в отсутствие Р04 и ВОз -, подготавливают для осаждения действием NH3. [c.70]

Ести в анализируемой пробе присутствуют РО - и ВОз -, то центрифугат, полученный после второго осаждения сероводородом, перед дальнейшим анализом нужно подвергнуть ионному обмену. В аммиачном растворе почти все катионы образуют осадки с Р04 и ВОз , что усложняет последующий систематический ход анализа катиойов. [c.73]

При обычной температуре и в нейтральной среде ацетамид практически мало гидролизуется и в эти.х условиях его растворы усгойчивы по крайней мере в течение месяца. Пели осаждеиие сульфидов раствором тиоацетамида ведепся при иагрева-иии, образуются крупнокристаллические осадки. Они М1ныие загрязнены посторонними ионами, а при промывании менее склонны к образованию коллоидных растворов по сравнению с сульфидами, полученными при осаждении сероводородом или сульфидом аммония. [c.304]

Осаждение сульфидов IV аналитической группы тиоацетамидом ведется н тех же условиях, что и н случае осаждения сероводородом, т. е. из кислой среды (pH 0,6) и при нагревании на кипясцей водяной бане. [c.304]

Какие сульфиды этой группы будут осаждаться не [юлностью, если вести осаждение сероводородом из 0,5 н раствора H i [c.307]

ЗпЗг образуется в виде желтого осадка при осаждении сероводородом солей четырехвалентного олова из умеренно кислых растворов [c.498]

Э " + S-f 2Н . В результате при осаждении сероводородом производных пятивалентных As и Sb в кислой (обычно — солянокислой) среде образуется смесь сульфидов SjSs и SjSa, причем осадок содержит также выделившуюся фи окислении серу. [c.473]

Для кислот НдЗ, HaSe и HjTe известны два типа солей нормальные, содержащие ион R" — сульфиды, селениды и теллу-риды, и кислые, в состав которых входит ион HR" , — гидросульфиды и гид росе лениды. Гидротеллуриды неизвестны. Большее практическое значение имеют сульфиды. К растворимым сульфидам относятся соли щелочных и щелочноземельных металлов и аммония остальные сульфиды в воде нерастворимы, большинство из них имеет окраску (желтую, красную, бурую, черную). Сульфиды получаются синтезом из элементов, восстановлением сульфатов углем при высокой температуре или осаждением сероводородом из водных растворов солей. [c.276]

Это, прежде всего, сульфиды цинка и кадмия, получающиеся при осаждении сероводородом из индивидуальных растворов ZnSO 4 и [c.366]

Однако ZnS малорастворим в уксусной кислоте (отличие от FeS и MnS). Поэтому осаждение сероводородом следует вести в присутствии Ha OONa, который понижает концентрацию водородных ионов раствора. Суммарное уравнение реакции можно представить схемой [c.294]

В нейтральных растворах концентрация [As+++] очень мала, а значит не может быть превышено ПРдз з, и осадок не выпадает. Лишь при сильном подкислении раствора равновесие смещается вправо, увеличивается концентрация As+ ++]и имеет место выпадение осадка AS2S3. Отсюда следует, что осаждение сероводородом ионов V группы можно проводить только [c.275]

Из результатов систематического анализа катионов можно сделать некоторые заключения о возможном присутствии ряда анионов. Например, если в растворе найден Ag+, а раствор слегка кислый и прозрачный, то, несомненно, отсутствуют С1 , Вг , 1 , NS , N , [Fe( N)e , (Fe( N)J и другие анионы, дающие в этих условиях осадок серебряных солей. Если при осаждении сероводородом цвет раствора изменяется из желто-оранжевого в зеленый, то в растворе присутствует СгОр или СгаОр. Если цвет раствора изменяется из фиолетового в бесцветный, то присутствует MnO ". Ионы РОр, AsOp, AsOp, iOl могут быть обнаружены по ходу анализа катионов. [c.261]

Соосаждение за счет образования химических соединений наблюдается реже. Например, соосаждение хлорид-ионов при осаждении сероводородом сульфида ртути (II) объясняют наличием в растворе как ионов Н +, так и ионов Hg l+ (см. рис. 12). Последние с сульфид-ионами также образуют малорастворимое соединение, и осадок состоит из смеси черного HgS и белого [Hg l]2S. [c.127]

Полумикрохимический метод анализа сохраняет в основном принципы макрохимнческого метола анализа. Но так как при выполнении анализа приходится работать с малыми количествами вещестна (1 —10 мл), то и аппаратура и техника работы здесь другие Вместо больших пробирок или колб п( льзуются микропробирками, а при осаждении сероводородом вместо аппарата Киппа при- [c.52]

Поэтому для разделения катионов IV и П1 аналитических групп осаждение сероводородом проводят сначала в кислой среде. Затем отделяют выпавший осадок сульфидов IV группы и фильтрат подщелачивают NH4OH, при этом избыток сероводорода нейтрализуется аммиаком с образованием (N1 4)28. Вследствие этого концентрация S -ионов в растворе повышается и выпадают сульфиды и гидроокиси катионов 111 аналитической группы. Для достижения полноты осаждения приливают (NH4)2S. [c.294]

Очень чистьш преиарат ( для люминофоров]>) можно выделить осаждением сероводородом из раствора цинковон соли, предварительно освобожденной от прнмеси. [c.401]

Олово, применяемое почти исключительно для восстановления нитрогрупп до аминогрупп, употребляют в виде мелких гранул, которые можно получить при постепенном вдливании расплавленного металла В холодную воду. Измельченное, в порошок олово действует слишкомтбурно, а крупные куски растворяются слишком медленно, что удлиняет время реакции. Восстановление ведут следующим образом, К смеси восстанавливаемого соединения, олова и уксусной или разбавленной соляной кислоты постепенно приливают кц центрированную соляную кислоту так, чтобы смесь все время кипела. Для того чтобы реакция началась, смеСь можно подогреть на водяной бане. Если после добавления кислоты кипение смеси будет слишком сильным, сосуд охлаждают водой.. В конце реакции смесь нагревают на водяной бане, пока раствор не станет прозрачным в растворе продукт реакции находится в виде комплексной соли с хлороловянной или хлороловянистой кислотой. Довольно часто эта соль плохо растворяется в реакционной смеси, и ее после охлаждения смеси можно отделить в твердом виде. Способ выделения свободного амина зависит от свойств последнего. Если амин летуч с водяным паром, его отгоняют после подщелачивания смеси щелочью или аммиаком до полного осаждения олова. В том случае, если амии растворяется в щелочном растворе после добавления щелочи, соединения олова отделяют фильтрованием. Иногда к смеси добавляют спирт до концентрации, при которой выделившийся вместе с оловом амин растворяется, или его извлекают эфиром. Олово можно также отделить путем осаждения сероводородом или электролитическим осаждением его на катоде. Эти методы довольно кропотливы, но позволяют получать очень чистые продукты, - [c.495]