Фильтры тигли фарфоровые

Для фильтрования применяют также фарфоровые тигли с пористым дном, которыми пользуются так же, как и стеклянными фильтрующими тиглями. В отличие от стеклянных тиглей фарфоровые тигли выдерживают нагревание до очень высокой температуры, но они более гигроскопичны. [c.144]

Стеклянную посуду, применяемую в гравиметрическом анализе, моют моющими жидкостями, водопроводной и затем дистиллированной водой. Если внутренние стенки стаканов неравномерно смачиваются водой (вода не стекает непрерывной пленкой), необходимо пропарить стаканы водяным паром. Фильтрующие тигли промывают подходящим растворителем и водой из промывалки, отсасывая промывную жидкость с помощью водоструйного насоса. Фарфоровые тигли очищают механическим путем от загрязнений и протирают фильтровальной бумагой. При Значительных загрязнениях тигли промывают раствором НС1 (1 1) и ополаскивают дистиллированной водой. [c.165]

В 1)яде случаев вместо бумажных фильтров применяют стеклянные нутч-фильтры (фритты) из спекшегося пористого стекла (применимы до 450 °С) или фарфоровые фильтрующие тигли (применимы до 1000°С). Эти типы фильтров особенно рекомендуют применять, если при промывании осадка на фильтре он может восстановиться. [c.109]

В ящиках помещаются микроколбы, фарфоровые тигли, фарфоровая чашка, стеклянная палочка длиной 10—12 см, диаметром 3 мм, с оплавленными концами, на один из которых надет кусок резиновой трубки, предметные стекла, ерш для мытья посуды, фильтровальная бумага, асбестовый картон, медицинская пипетка, которая служит для переноса жидкости из одной рабочей пробирки в другую, капиллярная пипетка длиной 15 см с внутренним просветом Чз мм (для фильтро- вания на стекле, для приготовления микро- [c.16]

Осадки, которые при озолении бумажных фильтров легко восстанавливаются, лучше всего отфильтровывать через стеклянные или фарфоровые фильтрующие тигли. Если же это невозможно, то после озоления осадок обрабатывают соответствующими окислителями, например концентрированной НМОз. [c.309]

Изготовляют фильтры, поры которых имеют весьма различные размеры. Например, стеклянные тигли снабжены стеклянными фильтрующими пластинками (пористое дно) с порами от 3,5 до 230 ми поры фарфоровых фильтрующих тиглей— 1,1—24 мк, бумажных фильтров — 1,5—1,7 мк, мембранных фильтров (по Зигмонди) — 0,3—3 мк ультрафильтров — 0,05—0,1 мк. [c.310]

Стеклянные фарфоровые фильтрующие тигли вставляют в специальные воронки (см. рис. 47) с помощью резинового соединительного кольца. Форштосс, в котором укреплен тигель, кольцом вставляют непосредственно в отверстие резиновой пробки, которой снабжена склянка для отсасывания и собирания фильтрата. Склянка соединена толстостенной резиновой трубкой с водоструйным насосом. Водоструйный насос рекомендуется пускать на полную мощность. Дно фильтрующего тигля должно находиться ниже отводной трубки колбы, так как иначе часть фильтрата может перебросить в водоструйный насос. [c.313]

К раствору, содержащему не больше 0,1 г висмута на 100 мл, прибавляют 1 г нитрата аммония и затем 15 мл 1%-ного раствора салицилальдоксима на каждые 0,1 г В1 (557[, 1 г салицилальдоксима растворяют в 5 мл спирта и разбавляют до 100 мл. Раствор нагревают до 50° при перемешивании. Затем прибавляют б н. раствор аммиака до pH 7,2. При отделении висмута от серебра или цинка аммиак прибавляют соответственно до pH 9 или 10. После 10-минутного перемешивания осадку дают осесть и собирают его во взвешенном фарфоровом фильтрующем тигле. Осадок хорошо коагулирует и отфильтровывается. Его промывают 1 М раствором аммиака, высушивают 30 мин. при 110°, затем прибавляют 0,3 г чистого нитрата аммония, помещают тигель в большой фарфоровый тигель и прокаливают, сначала осторожно, до разрушения органических веществ и получения постоянного веса окиси висмута. Судя по приведенным в работе числам, метод дает хорошие результаты. Этим же методом, вероятно, можно отделять висмут от кадмия, никеля или кобальта, так как салицилальдоксимы последних растворяются в концентрированном аммиаке. [c.180]

После растворения содержимое стакана разбавляют 25 мл горячей воды и отфильтровывают нерастворившийся остаток содержащий свободный углерод, через слой асбеста в фарфоровом фильтрующем тигле. Для приготовления фильтрующего асбеста нарезают волокнистый асбест кусочками длиной 1 см и кипятят несколько раз с порциями концентрированной НС1 до прекращения окрашивания новой порции кислоты в желтый цвет солями железа. Асбест тщательно отмывают от кислоты горячей водой, затем сушат и прокаливают в токе кислорода при 800— 850 °С. [c.355]

После прокаливания раскаленный тигель переносят щипцами па гранитную плиту приблизительно на 30 с. Затем тигель помещают в эксикатор приблизительно на 30 мин (до полного охлаждения). Фарфоровые фильтрующие тигли, как правило, прокаливают в муфельной печи. В эксикаторе тигель переносят в весовую комнату и взвешивают. После взвешивания прокаливают еще 15—20 мин, затем вновь охлаждают в эксикаторе и опять взвешивают. Так продолжают до получения постоянной массы. Постоянная масса -считается достигнутой тогда, когда разность между предыдущей и последующей массой составляет [c.233]

Стеклянные фильтрующие тигли доводят до постоянной массы, высушивая их в сушильном шкафу при температуре высушивания осадка. Техника доведения их массы до постоянной аналогична работе с фарфоровыми тиглями. [c.168]

Отфильтрованный и промытый осадок высушивают при температуре 110-120° (в фильтрующем тигле № 3 или №4) и взвешивают в виде диметилглиоксимата никеля, или осадок помещают в фарфоровый тигель, прокаливают его при 800—900° до постоянной массы и взвешивают в виде окиси никеля N10. [c.305]

Для фильтрования могут быть применены стеклянные и кварцевые фильтрующие тигли № 4 (см. стр. 18), фарфоровые тигли с пористым дном и тигли Гуча. [c.20]

Стеклянные фильтрующие тигли используются только тогда, когда ограничиваются определением в сточной воде содержания грубодисперсных примесей, высушивая их при 100— 105 С и взвешивая. Если же необходимо затем определить массу остатка после прокаливания этих примесей, надо применять кварцевые или фарфоровые тигли. [c.20]

Стаканы на 250 мл Стаканы на 100 мл Мерный цилиндр на 100 мл Тигли фарфоровые Фильтры (синяя лента) [c.153]

Щипцы тигельные. 5. Эксикатор. 6. Чашки фарфоровые. 7. Тигли фарфоровые. 8. Промывалка, пипетки мерные. 9. Стаканы химические. 10. Цилиндры мерные. П. Воронки стеклянные. 12. Палочки стеклянные. 13. Часовое стекло. 14. Фильтры беззольные. 15. Кислота соляная, уд. в. 1,19. 16. Кислота азотная, уд. в. 1,4, [c.61]

Стеклянные фильтры (воронки или тигли) с фильтрующей пористой стеклянной пластинкой вьщержнвают нагревание до 150 °С. Фарфоровые фильтрующие тигли и тигли Гуча выдерживают прокаливание вьш1е 500 °С. Прокаливание при 1000-1200 °С проводят в кварцевых или платиновых тиглях. [c.391]

При анализе медицинского стекла, которое практически не должно содержать свинца, 1 г измельченной пробы в платиновом тигле несколько раз обрабатывают (каждый раз упаривая досуха) —2 мл смеси концентрированных серной и фтористоводородной кислот. После выпаривания избытка серной кислоты остаток обрабатывают 0,5—1 мл воды, фильтруют, промывают водой до удаления свободной кислоты, расправляют фильтр на фарфоровой пластинке и на остаток на фильтре наносят 2 капли буферного раствора и через 2 мин. — 1 каплю раствора родизоновокислого натрия. В присутствии свинца появляется красное окрашивание. [c.372]

В ней фильтрующим тиглем или воронкой. Применяют также фарфоровые фильтрующие тигли. [c.377]

Современная техника позволяет пользоваться фильтрами, поры которых имеют весьма различные размеры. Например, стеклянные тигли снабжены стеклянными фильтрующими пластинками (пористое дно) с размерами пор от 3,5 до 230 мк фарфоровые фильтрующие тигли имеют поры размером от 1,1 до 24 мк бумажные фильтры имеют размер пор от 1,5 до 1,7 мк наконец, мембранные фильтры, по Зигмонди, имеют размер пор от 0,3 до 3 hi/ и ультрафильтры — от 0,05 до 0,1 мк. [c.381]

Количественное определение рутения обычно выполняется отгонкой его из растворов горячей серной кислоты в токе влажного хлористого водорода. Затем дистиллят выпаривают и добавляют 10 мл соляной кислоты. Стакан закрывают, нагревают на водяной бане-в течение по крайней мере 1 ч и добавляют 50 мл дистиллированной воды. Раствор кипятят и фильтруют. Осадок промывают соляной кислотой (1 99), фильтрат разбавляют до 200 мл и кипятят. В кипящий раствор вводят 10%-ный раствор карбоната натрия (до появления осадка). Добавляют индикатор бромкрезоловый пурпуровый, устанавливают pH = 6, кипятят приблизительно 6 мин и фильтруют. Осадок промывают горячим 1%-ным сульфатом аммония до исчезновения реакции на хлорид-ион, а затем 3—4 раза холодным 2,5%-ным сульфатом аммония. Переносят бумажный фильтр в фарфоровый тигель и сушат при температуре ниже 100° С. Содержимое тигля нагревают медленно на воздухе, а потом в токе водорода.-Оставляют до охлаждения в токе водорода. Извлекают осадок на бумагу водой, прокаливают и взвешивают в виде металлического-рутения [4]. [c.149]

Осадок кобальта и железа сжигают вместе с фильтром в фарфоровом тигле и переносят тигель с осадком в стакан, в котором производилось выщелачивание вольфрама. Осадок растворяют в крепкой соляной кислоте, разбавляют водой до 75 —100 мл, нейтрализуют 25 Уд-ным аммиаком, прибавляют избыток в 25 мл 25°/о-ного аммиака, 5 г сернокислого аммония, 0,5 г сульфита и определяют кобальт электролизом. [c.542]

Воронку с фильтром помещают в кольцо штатива, подставляют стакан для фильтрата (см. рис. 5). Затеям приступают к декантации, т. е. к сливанию жидкости с осадка, чтобы поры фильтра как можно дольше не забивались твердыми частицами. Жидкость сл1 вают только по стеклянной палочке, которую держат отвесно. Уровень жидкости должен быть ниже края бумаги на 3—5 мм. Убирая стакан, ведут его носиком по палочке вверх, чтобы капля не стекала на наружную поверхность. Палочку следует держать только в стакане или (при декантации) над фильтром. Помимо бумажных фильтров, используют стеклянные фильтрующие тигли и фарфоровые воронки Бюхнера. [c.435]

Асбест. Длинноволокнистый асбест нагревают в течение 2 час. в царской водке на водяной бане. Слив царскую водку, заливают асбест свежей порцией ее и еще два часа нагревают на водяной бане. Горячую массу выливают в равный объем дистиллированной воды. Затем содержимое колбы фильтруют через фарфоровую воронку (без бумажного фильтра), промывают последовательно горячей 10%-ной соляной кислотой и дистиллированной водой и прокаливают в фарфоровом или, лучше, в платиновом тигле в муфеле при 100°. Приготовленный таким образом асбест имеет чисто-белый цвет и негигроскопичен. [c.60]

Фильтры беззольпые тигли фарфоровые эксикатор печь муфельная элек-плитка бытоваи баня водяная лабораторная щиицы тигельные воронки лянные для фильтрования диаметром 5 см весы ручные весы лабораторные литические стекла часовые сита с диаметром отверстий 1 н 2 мы. [c.174]

Дик [4В4] всегда получал по несколько видоизмененному методу Ванино и Трауберта хорошие результаты. Осадок металлического висмута промывают в фарфоровом фильтрующем тигле водой, спиртом и эфиром и сушат в вакуумэксикаторе. [c.277]

Гораздо удобнее для фильтрования в весовом анализе фарфоровые фильтры-тигли, фильтровальная пластинка в которых пред-стайляет собой спеченную неглазурованную керамическую массу с порами определенного размера. Фарфоровый фильтр-тигель [c.219]

Вместо растворения серы, находяш ейся в осадке сульфида ртути (II) или присутствующей в Продажной киновари, если анализируется последняя), можно 1 поступать в обратном порядке растворять сульфид ртути (II) и оставлять нерастворенной элементарную серу. В этом случае осадок сульфида ртути (II) собирают во взвешенном стеклянном или фарфоровом фильтрующем тигле, промывают холодной водой, тщательно высушивают при 110° С и взвешивают. Затем снова вставляют тигель в его держатель, не приводя в действие насоса для отсасывания, и приливают холодную стабилизированную (добавлением фосфорноватистой кислоты Н3РО2) иодистоводородную кислоту с постоянной температурой кипения в количестве 5 мл на 1 г осадка. Смесь перемешивают стеклянной палочкой, пока не исчезнут все черные частички сульфида ртути (II), включают отсасывание и пропускают раствор через тигель. Остаток элементарной серы в тигле промывают сначала тремя-четырьмя последовательными порциями по 5 мл разбавленной (5—10%-ной) иодистоводородной кислоты, а затем холодной водой. Тигель с его содержимым после высушивания в течение 2 ч в вакуум-эксикаторе взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает содержание чистого сульфида ртути (II) в осадке. [c.250]

Оборудование и материалы. 1. Печь муфельная. 2. Весы аналитические с разновесом. 3. Термоэлектрический пирометр. 4. Баня водяная. 5. Эксикатор. 6. Тигли фарфоровые № 3 или 4. 7. Промывалки. 8. Стекла часовые. 9. Плитка электрическая. 10. Воронки стеклянные № 2 или 3. И. Стаканы химические. 12. Палочки стеклянные с резиновыми наконечниками. 13. Щипцы тигельные. 14. Фильтры беззольные (синяя лента) диаметром 70—ЭОжлг. 15. Проволочка платиновая. 16. Кислота соляная, уд. в. 1,19. 17. Хлорид бария. 8. Нитрат серебра, [c.131]

Выполнение анализа. 0,3—1 г пробы выпаривают в тигле с несколькими каплями серной кислоты (асбестовая сетка), растворяют в горячей воде и фильтруют. Остаток на фильтре промывают водой до удаления кислоты, расправляют фильтр на фарфоровой пластинке и наносят на остаток каплю раствора родизбновокислого натрия и 2 капли буферного раствора. [c.386]

Циан осаждают в виде цианистого серебра и определяют его весовым путем как таковое, либо в виде металлического серебра после прокалки. Для этого поступают следующим образом раствор азотнокислого серебра слегка подкисляют азотной кислотой и приливают затем чистый водный раствор цианида. В случае водного раствора цианистого водорода целесообразно его предварительно нейтрализовать щелочью. Не следует подкислять раствор цианида азотной кислотой, а затем приливать к нему азотнокислое серебро, так как при этом могут иметь место потери цианистого водорода. После выпадения осадка перемешивают, пока осадок ртути не свернется, фильтруют через взвешенный фильтр, тщательно промывают осадок и сушат при 100°. Осадок можно непосредственно взвешивать, однако лучше сжечь фильтр в фарфоровом тигле, прокалить в течение часа и взвешивать металлическое серебро. 1 часть Ag N = 0,19426 (Ig = 0,28839 — 1) части N или 0,20181 (lg = 0,30491 — 1) частиНСК 1 часть Ag = 0,2411 (Ig = 0,38220 —1) части N или 0,25047 (Ig = 0,39875—1) части H N. Этот метод дает весьма надежные результаты. [c.23]

Фильтруют раствор через чистый бумажный фильтр, фильтрующую бумажную массу или чистый фарфоровый фи,пьтрующий тигель. Промывают осадок горячей водой, отбирая пробы фильтрата на хлорид-ион (реакция с нитратом серебра). Промывание осадка продолжают, пока пробы не дадут отрицательной реакции на хлорид-ион. Если для фильтрования применяют бумажный фильтр (или фильтрующую бумажную массу), то его подсушивают и затем осторожно прокаливают, не допуская загорания бумаги. При использовании фарфорового фильтрующего тигля осадок можно помещать в печь без высушивания. Прокаливают осадок при 900 °С до постоянной массы и взвешивают. [c.524]

Для фильтрования с последующим взвешиванием осадка широко применяются фильтрующие стеклянные или фарфоровые т 1гли, дно которых сделано пз пористой стеклянной массы. Кроме фильтрующих тиглей, употребляют фильтрующие воронкп с такой же [c.198]

В целях сокращения времени анализа предложено [329] выполнять осаждение Ag l не в стакане, а в фарфоровом тигле. Прк этом отпадает необходимость применения тигля Гуча или фильтрующих тиглей и перенесения осадка на фильтр. Время, необходимое для завершения коагуляции осадка, уменьшается до 0,5— [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология