Яннаш

Яннаш [726, стр. 101] осаждал серебро из раствора, содержащего избыток азотной и уксусной кислот. Осадок Ag l промывается разбавленной азотной кислотой (1 3). [c.115]

Яннаш [72U, стр. 271 нагревает смесь окиси впсмута и нитрата-свинца в струе сухого ПС при температуре 125—220°. Через два часа отгонка висмута заканчивается. В остатке находится хлорид свинца. [c.255]

Следуя указаниям Яннаша, Фридгейм и Якобиус [576] получили совершенно неудовлетворительные ре ультаты. В их опытах только-60—90% висмута превращалось в хлорид и из них только 30% переходило в приемник. [c.255]

Повторяя свои опыты, Яннаш и Гейман [733] снова получили удовлетворительные результаты. Они полагают, что Фридгейм И Якобиус получили по этому методу плохие результаты вследствие неправильного-режима нагревания смеси. [c.255]

Для отделения висмута от кадмия Яннаш и Гейман [733] нагревают их нитраты в струе сухого НС1. При этом висмут в виде хлорида начинает отгоняться при 180°, и улавливается в приемнике. Для ускорения перегонки поднимают постепенно температуру до 260—280°, а под конец — до 340—350°. Однако полное отделение висмута от кадмия требует около 3 час., так как под конец хлорид висмута отгоняется с трудом. В этом случае целесообразно прервать отгонку и после охлаждения остаток обработать двумя-тремя каплями концентрированной азотной кислоты и затем снова продолжать отгонку хлорида висмута в струе ПС1. [c.255]

Для отделения висмута от серебра Яннаш и Гейман [733] обрабатывают навеску металлического висмута и сухого нитрата серебра в дестил-ляционном сосуде разбавленной HNO3, избыток последней удаляют пропусканием нагретого до 120° воздуха и затем производят дестилляцию в токе сухого HG1 при 260° в течение 2 час. Хлорид висмута улавливается в приемнике разбавленной соляной кислотой. В остатке находится хлорид серебра. Разделение происходит очень легко. Метод дает удовлетворительные по точности результаты. [c.256]

Для отделения висмута от кобальта и от никеля Яннаш [726, стр. 272] нагревал окислы этих металлов в струе HG1 при 220° в течение 2 час. Висмут отгоняется в виде хлорида. [c.256]

Яннаш и Этц [729] отделяли висмут от кадмия отгонкой висмута в струе паров брома, смешанных с воздухом. Хорошо высушенную (на воздушной бане) смесь сульфидов висмута и кадмия, полученных пропусканием сероводорода в кипящий слабосолянокислый раствор, помещают в фарфоровой лодочке в высушенную тугоплавкую стеклянную трубку и пропускают в нее из газометра воздух, прошедший через склянку с бромом. Реакция начинается уже при комнатной температуре, но для ее ускорения трубку подогревают. Слишком сильного нагревания нужно избегать. Через полчаса весь висмут в виде бромида переходит в приемник с разбавленной соляной кислотой, а весь кадмий в виде бромида остается в лодочке. [c.256]

Таким же путем Яннаш и Этц [730] отделяли висмут от свинца. Сульфиды обоих металлов высушивались при 100°. Бромид висмута улавливается в приемнике разба1вленным раствором азотной кислоты. Бромид свинца взвешивается в лодочке. [c.256]

Яннаш [726, стр. 256 и 271] отделял висмут от меди, нагревая их сульфиды в парах брома, смешанных с двуокисью углерода. Висмут при этом отгоняется в приемник. [c.256]

Таким же путем Яннаш и Розе [736] отделяли висмут от кобальта и никеля. [c.256]

Яннаш и Этц [731] отделяли висмут и олово от свинца и кадмия ютгонкой в виде бромидов при анализе сплава Вуда. Сплав растворяют в царской водке, раствор выпаривают досуха, и осаждают сульфиды из слабокислого раствора сероводородом. Осадок отфильтровывают и высушивают при 100° в струе двуокиси углерода. Другой более удобный метод переведения металлов в сульфиды состоит в сплавлении анализируемого сплава в фарфоровой лодочке с серой в струе двуокиси угле- [c.256]

Яннаш и Зейд ль [738J отгоняли трехвалентныГг мышьяк кипячением со.тгянокислого раствора в присутствии соли гидразина и бромида калия. В дестилляционной колбе, кроме висмута, остаются Sb, Hg, Си, Ag, Pb, All, d, Sn H кислоты фосфорная, ванадиевая, молибденовая и вольфрамовая. [c.257]

Яннаш и Зейдель приводят следующие результаты (табл. 76). [c.257]

Яннаш и Девин [728] отделяли ртуть от висмута аммиачным раствором гидроксиламина. К солянокислому раствору хлоридов обоих металлов объемом 100 мл и содержании 3 мл НС1 прибавляют 1 г винной кислоты, затем 25 мл конц. NHa и 20 мл 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина и нагревают 15 мин. на гопом пламени при перемешива- i НИИ, оставляют на 3—6 час., затем металлическую ртуть отфильтровы- j вают и промывают водой. Определение ртути заканчивают в виде суль- г фида ртути. В фильтрате определяют висмут. [c.290]

Для разделения висмута и селена Яннаш [72O, стр. 276] нагревал окиси этих элементов в струе SO2. При этом двуокись селена восстанавливается до селона последний отгоняется в приемник. [c.291]

Определение металла в таких соединениях большей частью становится возможным только после разрушения комплексного соединения в жестких условиях. Например, в случае красной и желтой кровяной соли это может быть достигнуто обработкой их концен-трированньгх растворов смесью концентрированной или лучше дымящей соляной кислоты и концентрированной азотной кислоты. По Яннашу разрушение комплекса лучше всего производить в эрленмейеровской колбе с пришлифованным воздушным холодильником. Раствор нагревают на асбестовой сетке до тех пор, пока он не окрасится в светложелтый цвет и пока почти прекра- [c.24]

Воздушные бани (радиаторы) для выпаривания жидких и удаления летучих твердых веществ. На рис. 5 показано очень полезное приспособление, с.помощью которого можно на своем рабочем столе и особенно под тягой быстро выпаривать жидкости почти при любой желаемой температуре можно также обезвоживать твердые вещества, причем значительно безопаснее, чем на железной плитке или песочной бане. Мы не можем указать, кто первый предложил эту форму воздушной бани, но применяется она уже давно и в принципе идентична никелевому стакану Яннаша. Никель имеет перед железом известное преимущество в том, что он не ржавеет, но зато радиатор, имеющий форму, показанную на рис. 5, легко сделать из куска листового железа. Дно прикрепляется своим зубчатым краем к краю конической верхней части. Тигель, помещенный внутри радиатора на платиновом треугольнике, равномерно нагревается горячим воздухом, и таким образом можно быстро выпарить, без кипения и разбрызгивания, большое количество жидкости, даже серной кислоты. Сделав дно радиатора из платинового листа, можно этим увеличить эффективность и срок службы радиатора с другой стороны, и железное дно Можно много раз сменять, пока не износятся бока [c.47]

Радиатор для быстрого выпаривания показан на рис. 5. Его коническая часть 1 сделана из листового железа или алюминия (или из никеля, по Яннашу). Высота ее около 7 см, диаметр врерху 7 см, у дна 5 см. Основание 2 может быть из железа, никеля или платины, но не из алюминия, который не выдерживает прямого нагревания пламенем газовой горелки. Лучше всего применять платину вследствие продолжительного срока ее службы и большой излучающей способности. Для прикрепления дйа к конической части зубцы его загибают кверху. При желании можно знаяительно ускорить выпаривание, вставляя часть 1 в чугунное кольцо несколько большего вцутреннего диаметра, чем отверстия радиатора. [c.48]

Яннаш и Вебер заметили, что при сплавлении с борной кислотой происходит, по-видимому, полное выделение фтора без потери кремнекислоты, что придает этому плавню особый интерес. Их наблюдение было подтверждено последующими работами , в которых описано успешное применение борной кислоты при анализе криолита и для удаления фтора из искусственных фторофосфатов и фторовападатов, чтобы облегчить определение в них фосфора и ванадия. Однако исследование Гофмана и Ленделя не подтвердило результатов предыдущих работ. [c.921]

Яннаш помещает тонко растертый порошок породы в платиновую пробирку емкостью 26 мл, обливает его небольшим количеством несколько разбавленной (4 1) соляной кислоты, закрывает открытый конец пробирки не герметически прилегающим к ней колпачком и вставляет эту пробирку в большую, наполненную такой же соляной кислотой пробирку из калийного стекла. Последнюю он запаивает и вставляет в поставленную наклонно цельнотянутую стальную трубку (трубку Маннесмана), содержащую эфир или бензин для уравнения давления, и нагревает до любой желаемой температуры в пределах до 400° С. [c.931]

К числу сравнительно немногих силикатов, разлагаемых этим способом не полностью, можно отнести андалузит, топаз и некоторые разновидности турмалина. Шпинель, графит и пирит, которые находятся в некоторых горных породах, также трудно разлагаются, но они не являются силикатами и не содержат щелочных металлов, поэтому их присутствием можно пренебречь, если они будут обнаружены. Для анализа первых трех упомянутых выше минералов Яннаш рекомендует сильно прокалить порошок минерала в платиновом тигле, разложить его сплавлением с фторидом аммония, удалить избыток последнего прокаливанием и превратить фториды в сульфаты нагреванием с серной кислотой [c.1011]

Много исследований посвящено разработке методов анализа селена и теллура с использованием гидразина. Еще в конце прошлого столетия Яннаш и Мюллер создали гравиметрический метод количественного разделения и определения указанных элементов с помощью сульфата гидразония. Позднее Ховорка предложил метод гравиметрического определения селена с предварительным отделением его от свинца, кадмия, висмута, сурьмы и ванадия или от молибдена и вольфрама с помощью гиД [c.177]

Радиатор для быстрого выпаривания показан на рис. 5. Его коническая часть 1 сделана из листового железа или алюминия (или из никеля, по Яннашу). Высота ее около 7 см, диаметр вверху 7 см, у дна 5 см. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология