Ниобий в минералах

Ниобий является элементом V группы периодической системы Д. И. Менделеева, Встречается ниобий в минералах совместно с танталом. Содержание его в земной коре превышает (вес.), т. е. в 10 раз больше, чем молибдена и тантала. [c.56]

Экстракционно-фотометрическое определение ниобия в минералах циркония с использованием люмогаллиона. [c.274]

Определение ниобия в минералах [c.322]

Снектрофотометрическое определение ниобия в. минералах, рудах и концентратах. [c.297]

Хроматография неорганических веществ на целлюлозе. Ч. XII. Количественное определение тантала и ниобия в минералах, рудах и синтетических материалах. [c.298]

При определении тантала и ниобия в минералах достаточная чувствительность анализа достигается обычно при пользовании искровым способом возбуждения. [c.76]

Определение ниобия во всех рудах производится спектральным методом с использованием в качестве источника возбуждения дуги переменного тока. Чувствительность определения составляет около 0,01% (по Nb 2950,88 А). При определении тысячных долей процента ниобия производится предварительное обогащение горных пород. Для определения больших концентраций ниобия в минералах предложены методы с использованием высоковольтной конденсированной искры. [c.77]

С другой стороны, при помощи стандартных образцов, изготовленных на данном минерале, например, лопарите, пользуясь возбуждением в искровом разряде, методом с внутренним стандартом можно определять ниобий в минералах, также не подвергая их химической обработке. В качестве внутреннего стандарта в этом методе нами был использован цирконий. [c.81]

Трудности обогащения руд ниобия и тантала обусловлены, во-первых, комплексом неблагоприятных факторов, связанных с природой самих руд, и, во-вторых, недостаточными возможностями или уровнем методов механического обогащения. К факторам первого рода прежде всего относятся высокое содержание во многих рудах мелких зерен тантало-ниобатов и их повышенная хрупкость. Обе эти особенности приводят к серьезным затруднениям и большим потерям в основных процессах обогащения, а иногда вызывают непреодолимые трудности в связи со сложностью и недостаточной изученностью технологии обогащения шламов. В ряде случаев положение усугубляется большим содержанием в рудах пер-вичных шламов. В отдельных рудах наблюдаются тончайшие вростки тантало-ниобатов в зернах других минералов и изоморфное вхождение тантала и ниобия в минералы-спутники. Кроме того, отрицательно влияет близость многих свойств тантало-ниобатов и тех минералов, от которых их приходится отделять. В каждом типе тантало-ниобиевых руд имеются трудноразделяемые сочетания минералов. [c.134]

Выполнение анализа. Открытие тантала и ниобия в минералах и горных породах, не содержащих циркония и значительного количества титана. Мелко растертую пробу сплавляют в фарфоровом тигле на пламени газовой горелки с десятикратным количеством пиросерно-кислого калия. Жидкий пла в распределяют тонким слоем по стенкам тигля и по охлаждении растворяют в 10%-ном растворе виннокаменной кислоты. Затем, не отфильтровывая кремневой кислоты, пропускают сероводород. Выпавший осадок отфильтровы- вают и фильтрат кипятят до удаления сероводорода. Подкисляют соляной кислотой (до 2—3 н. концентрации НС1), нагревают и к горячему раствору прибавляют 5—6 капель раствора фениларсо-новой кислоты. В присутствии ниобия и тантала наблюдается помутнение или выпадение белого хлопьевидного осадка (при малой концентрации тантала и ниобия наблюдают конус Тиндаля). Фениларсоновую кислоту можно заменить диметиламинофенил-азофениларсоновой. В присутствии титана в виннокислом растворе прибавление реактива вызывает выпадение яркокрасного осадка. На бумаге, пропитанной этим реактивом, образуется темнокоричневое пятно, не исчезающее при погружении в теплую 4%-ную соляную кислоту. Реакция менее чувствительна, чем предыдущая. [c.266]

Открытие тантала и ниобия в минералах, содержащих цирконий и титан. Мелко растертук [c.266]

Выло найдено также, что в угольной дуге постоянного и переменного тока интенсивность дуговых линий ниобия и тантала значительно возрастаете присутствии добавок солей щелочных металлов и двуокиси кремния, что позволяет увеличить чувствительность прямого спектрального определения этих элементов на один порядок [116J. Недавно опубликована методика непосредственного спектрографического определения ниобия в минералах титана и циркония с воспроизводимостью от 10 до 20—25% [117]. Пз более точных количественных методов спектрального определения ниобия и тантала в рудах следует отметить методы, основанные на предварительном концентрировании этих элементов химическим путем [118]. Обычно для обогащения применяются различные химические методы 1) фениларсоновая кислота, 2) танниновое осаждение на носителе, 3) осаждение аммиаком (гидратный способ). В зависимости от степени химического обогащения достигается в некоторых случаях чувствительность определения порядка [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология