Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Титан колориметрическими методами

    Титан. После определения железа титрованием раствор обрабатывают так, как описано на стр. 960, и определяют титан колориметрическим методом (стр. 966). [c.1055]

    Полученный смешанный осадок фосфатов алюминия и титана взвешивают и в осадке определяют титан колориметрическим методом. Содержание алюминия находят по разности. [c.153]

    V а) Остаток от выщелачивания содового сплава водой (или осадок окислов ВгОз) сплавляют с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в 2%-ной (по объему) серной кислоте, восстанавливают железо сероводородом (т. I, стр. 79) или в В1 — редукторе (стр. 31) и титруют 0,1 н. раствором бихромата или перманганата калия. Раствор после определения железа выпаривают соответственно до меньшего объема, переводят в мерную колбу на 100—200 мл и определяют титан колориметрическим методом. [c.16]


    В другой аликвотной части раствора определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода (см. стр. 78) [c.302]

    Возможно также определение железа и титана последовательно из всего объема раствора. Железо восстанавливают сероводородом и титруют 0,1 н. раствором перманганата калия (см. т. I, стр. 79). После определения железа в это.м же растворе определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода. [c.302]

    Метод Г и л л е б ран д а [7]. Навеску 1 г измельченной породы сплавляют с 10 г карбоната натрия в течение получаса на паяльной горелке. Сплав после охлаждения выщелачивают кипящей водой, нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают 2%-ным раствором карбоната натрия, прокаливают и сплавляют с бисульфатом калия. Сплав растворяют в 10%-ной серной кислоте, раствор разбавляют до 250 мл, берут аликвотную часть, в которой после добавления 5 мл фосфорной кислоты определяют титан колориметрическим методом. Стандарт приготовляют с теми же количествами реагентов, как и в аликвотной части. [c.170]

    В течение 30— 40 мин. на пламени газовой горелки. Сплав по охлаждении выщелачивают горячей водой Ванадий и хром переходят при этом в раствор в виде щелочных ванадата и хромата. Титан и железо остаются в остатке. Остаток отфильтровывают и промывают горячим 1 %-ным раствором углекислого натрия, переносят в платиновый тигель, в котором производилось сплавление осадка с углекислым натрием, и, озолив фильтр, сплавляют с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в 5%-ной серной кислоте и определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода (см. стр. 77). [c.16]

    По другому варианту прокаленный и взвешенный осадок А1аОз, содержащий титан, ванадий и фосфор, сплавляют в платиновом тигле с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в 10%-ной серной кислоте и в полученном растворе титан и ванадий осаждают на холоду 6%-ным раствором купферона. Прибавляют немного бумажной массы и оставляют стоять в течение 30— 45 мин., время от времени т7цательно перемешивая раствор стеклянной палочкой. Осадок купферонатов титана и ванадия отфильтровывают через быстро фильтрующий фильтр, промывают холодной 10%-пой серной кислотой, содержащей немного купферона. Фильтрат отбрасывают. Фильтр с осадком помещают, в платиновый тигель, прокаливают, сплавляют с небольшим количеством углекислого натрия, сплав выщелачивают водой п фильтруют через фильтр, предварительно хорошо промытый горячим 10%-ным раствором углекислого натрия. Осадок промывают горячим 1 %-ным раствором углекислого натрия, помещают в платиновый тигель, прокаливают и сплавляют с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в 5 %-ной серной кислоте, переводят в мерную колбу объемом 100 мл и определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода. [c.61]


    Ч-УгОб. В этом случае взвешенный осадок сплавляют с безводным углекислым натрием. Сплав выщелачивают в воде и фильтруют. В фильтрате определяют ванадий колориметрическим методом. Фильтр с осадком озоляют и сплавляют с пиросульфатом калия, растворяют в 5 % -ной серной кислоте и определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода. Найденные количества Т10з и УаОд вычитают из веса осадка А12О3 + ТЮз -Ь + У2О5. [c.74]

    В случае присутствия в руде титана и циркония они количественно осаждаются в виде фосфатов вместе с алюминием. Для внесения соответствующей поправки прокаленный и взвешенный осадок фосфата алюминия сплавляют в кварцевом (фарфоровом) тигле с пиросульфатол калия. Сплав по охлаждении выщелачивают при слабом нагревании 50 мл 5%-ной серной кислоты, к которой прибавляют 5 мл 3%-ной перекиси водорода. При этом титан и алюминий переходят в раствор, а цирконий остается в остатке. Фильтруют через маленький фильтр с бумажной массой, промывают 5%-ной серной кислотой, содержащей несколько капель перекиси водорода. В фильтрате определяют титан колориметрическим методом. Найденное количество титана перечисляют на Т12Р2О9 и вычитают из веса осадка фосфата алюминия. [c.76]

    Для внесения в вес осадка поправки на содержание титана взвешенный осадок сплавляют с ниросульфатом калия и сплав растворяют в 5%-пой серной кислоте, содержащей перекись водорода. Окрашенный раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и определяют титан колориметрическим методом. [c.276]

    Если требуется определение Т]Ог, осадок растворяют в 5%-ной серпой кислоте и определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода (см. стр. 78). После разрушения перекиси водорода кипя-чеггиом, осаждают гидроокиси железа и титана аммиаком. Осадок растворяют в соляной или серной кислоте и определяют железо. [c.320]

    Окрашенньн раствор переводят в мерную колбу емк. 100 мл п определяют титан колориметрическим методом. [c.320]

    Исследуемый раствор, содержащий алюминий и титан в различных ooтнo шeнияx, пропускают через колонку с катионитом. При этом оба элемента сорбируются. Затем i алюминий вымывают 10%-ным раствором едкого натра, а титан — 2-н. раствором соляной кислоты. В первом фильтрате определяют алюминий весовым методом в виде оксихинолята, во втором титан колориметрическим методом с перекисью водорода. [c.169]


Смотреть страницы где упоминается термин Титан колориметрическими методами: [c.197]    [c.197]    [c.28]    [c.82]    [c.309]    [c.15]    [c.32]    [c.79]    [c.89]    [c.91]    [c.197]   
Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.654 , c.655 , c.966 , c.967 , c.1055 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.595 , c.598 , c.883 , c.884 , c.965 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте