Ванадий колориметрическое

Кафедры аналитической химии многих вузов, по просьбе авторов, сообщили свои пожелания по указанным вопросам. Общее мнение сводится к тому, что в учебнике должны найти отражение современные направления развития аналитической химии. Многие кафедры в некоторой степени разрешают на практике трудную проблему модернизации преподавания общего курса количественного анализа без существенного увеличения объема курса. В ряде вузов дается характеристика не только давно известных и хорошо зарекомендовавших себя методов, как колориметрия, полярография и др., но и сравнительно новых методов, как комплексонометрия, кулонометрия, кинетические методы, высокочастотное титрование, радиохимические методы и др. Во многих вузах введены задачи по неводному титрованию, потенциометрическому определению ванадия, колориметрическому определению меди, железа, титана. [c.8]

Щелочной фильтрат, содержащий ванадий, алюминий и фосфор, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и в ием определяют ванадий колориметрическим методом в виде фос-форно-вольфрамо-ванадиевой кислоты (см. стр. 82). [c.61]

II в нем определяют ванадий колориметрическим методом. [c.62]

Щелочной фильтрат, содержащий А1, У и Р, переносят в мерную колбу емк. 100 мл и определяют ванадий колориметрическим или фотометрическим методом (см. стр. 101). [c.78]

В содовом фильтрате определяют ванадий колориметрическим методом (см. стр. 101). [c.380]

Некоторые данные, полученные с применением фосфорновольфрамовой кислоты прн определении ванадия колориметрическим титрованием, приведены в табл. 121. [c.834]

Определение урана с перекисью водорода в карбонатно-щелочной среде. Колориметрический метод определения урана в карбонатном растворе изучался В. М. Звенигородской [79, 80]. Метод требовал отделения урана от всех примесей, препятствующих его определению. Кроме отделения железа с помощью двухкратной обработки содой, предпринимались дополнительные операции с целью отделения меди, молибдена и кальция (аммиачное осаждение), а также ванадия (фосфатное осаждение). [c.116]

А. Е. Клыгиным, В. К. Федоровой и Н, А. Никольской (1953 г.) было показано, что если проводить колориметрическое определение урана в карбонатно-щелочных растворах, то количество перекиси водорода, которое следует вводить в раствор для получения окрашенного соединения, можно резко понизить. Уменьшение концентрации перекиси водорода способствует тому, что молибден и ванадий не дают окрашенных соединений с перекисью, так как их перекисные соединения в щелочной среде сильно диссоциированы. [c.116]

При определении рения в углях последние медленно сжигают со смесью окиси кальция и перманганата калия. В растворе, полученном после выщелачивания спека, рений определяют экстракционно-колориметрическим методом с роданидом [267]. Ванадий(У) маскируют введением в анализируемый раствор фторидов. [c.265]

К МЕТОДИКЕ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВАНАДИЯ В НЕФТЕПРОДУКТАХ 1 [c.186]

Калибровочная кривая для колориметрического определения ванадия. [c.186]

Приложение ионного обмена к колориметрическому определению следов урана с помощью дибензоилметана [2632]. Ионообменный метод определения карбоната в присутствии урана и ванадия [2633]. [c.349]

В сплавах никель находится в виде твердого раствора в железе. Никель не образует карбидов и растворяется в соляной кислоте (1 1) и в разбавленной серной (1 4). Азотную кислоту при растворении добавляют для окисления железа и для разложения карбидов хрома, ванадия, вольфрама, молибдена и др. Для определения содержания никеля в железных и других сплавах применяют объемные, весовые, колориметрические и электрохимические методы. [c.304]

Колориметрические методы, и методы определения ванадия основаны на образовании окрашенных соединений с перекисью водоро- [c.339]

Удаление мешающих катионов при помощи катионита облегчает титриметрическое и фотометрическое определение многих анионов. Так, при определении содержания фосфатов в породах, суперфосфате, стали и т. д. раствор образца после предварительного восстановления железа, ванадия и т. п. (что препятствует образованию фосфатных комплексов) пропускают через катионит в Н+-форме. Вымытую из смолы фосфорную кислоту затем титруют основанием или каким-либо специфическим титрантом на фосфат-ионы малые количества фосфата определяют колориметрически. [c.487]

Ванадий можно определять в зависимости от его содержания и присутствия в пробе с другими элементами — колориметрическим, весовым или объемным методом. Чаще всего для анализа применяется колориметрический метод [122, 123]. При содержании в растворах десятых долей процента ванадия применяют объемный метод [105]. [c.151]

Определение подвижных форм ванадия предлагается производить после извлечения их из почв оксалатным буферным раствором Григга при pH 3,3 с конечным определением ванадия колориметрическим вольфраматным методом в модификации автора (1969). Экстракцию подвижных форм ванадия этим раствором можно производить одновременно с экстракцией молибдена. Для этого необходимо увеличить навеску почвы и количество экстракционного раствора, чтобы после соответствующей [c.133]

Фильтраты от первого и второго осаждения сульфида железа соединяют вместе, подкисляют серной кислотой (1 1) и выпаривают до объема 100—120мл. Приливают 8—10 мл серной кислоты уд. в. 1,84, охлаждают и, не обращая внимания на выделившуюся серу, осаждают титан, цирконий и ванадий 6%-ным раствором купферона. Присутствие в растворе винной кислоты не мешает осаждению купфероном. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают и прокаливают. Определив вес осадка ТЮг 2гОг -Ь УгОб, его сплавляют с углекислым натрием. Сплав выщелачивают водой и фильтруют. В фильтрате определяют ванадий колориметрическим методом (см. стр. 17). Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляют, прокаливают и сплавляют с ниросульфатом калия. Снлав растворяют при умеренном нагревании в серной кисло- [c.27]

Ч-УгОб. В этом случае взвешенный осадок сплавляют с безводным углекислым натрием. Сплав выщелачивают в воде и фильтруют. В фильтрате определяют ванадий колориметрическим методом. Фильтр с осадком озоляют и сплавляют с пиросульфатом калия, растворяют в 5 % -ной серной кислоте и определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода. Найденные количества Т10з и УаОд вычитают из веса осадка А12О3 + ТЮз -Ь + У2О5. [c.74]

КОСТЬЮ 25—50 мл и определяют ванадий колориметрически в виде фосфорно-вольфрамо-ванаднев011 кислоты (см. стр. 82). [c.101]

Испытаниям подвергались 2 кокса, которые озолялись в цтфельной печи в интервале температур 550-850°С. Полученная зола анализировалась на содержание микроэлементов и зольность (табл.1). Расхождение между результатами находится в пределах ошибки методики анализа, и потери микроэлементов при озолешш в указанном интервале температур не наблюдается. Отсутствие существенной разницн между данными, полученными при разных температурах озоления,подтверждается также совпадением результатов определения ванадия и марганца спектральным (I, температура озоления 550 0) и колориметрическим (П, температура озоления 850°С) методами (табл.2). [c.114]

Определение массовой доли ванадия, железа и кремния является обязательной частью контроля качества нефтяных коксов. Рекоыевдуе-мый ГОСТом 22898-78 колориметрический метод определения указанных элементов в нефтяных коксах предусматривает оэоленне коксов, что вызывает потери легколетучих соединений ванадия и никеля. Для определения микроэлементов непосредственно в нефтяных коксах в БашНИИНП разработан более экспрессный спектральный метод il. [c.119]

Никель колориметрически определяли с диметилглиоксимом [3], ванадий — фосфорновольфраматным методом [4]. [c.185]

Из всех существующих методов колориметрического определения ванадия метод, основанный на образовании желтого фосфорновольфрамованадиевого комплекса, получил наибольшее распространение. [c.186]

Метод определения фосфора в металлическом ванадии и V2O5 без предварительного отделения V заключается в восстановлении V(V) до V(IV) раствором соли Мора и визуальном колориметрическом определении фосфора в виде синего фосфорномолибденового комплекса, экстрагент — эфир, восстановитель — ShGIj. Чувствительность метода 5-10 % [78]. [c.136]

Кислоты, большинство амидов и нитрилы не мешают определению сложных эфиров описанным колориметрическим методом. Условия гидроксиламинолиза недостаточно жестки и реакция с амидами и нитрилами в этих условиях не протекает. Наоборот, хлорангидриды активно участвуют в обоих реакциях. Карбонильные соединения в высоких концентрациях также реагируют с гидроксиламином. Переходные металлы, например медь, никель и ванадий, реагируют с гидроксамовыми кислотами, образуя окрашенные комплексы, которые мешают определению. Возможно, что ванадий вообще успешно может заменить железо в этом определении [6]. Ионы, комплексно связывающие Ре +, например хлорид, тартрат, ацетат, а также вода могут оказывать значительное влияние на интенсивность окраски при определении как сложных эфиров, так и ангидридов. [c.148]

Определение содержания ванадия в нефтях и нефтепродуктах в основном проводится колориметрическим /3/, спектрофою-метрическим / / и атомно-абсорбционным /5/ методами, требую-вщми предварительного концентрирования ванадия в исследуемом образце. Процесс концентрирования является трудоемким и длительным, требующим затрат времени ог I ч до нескольких дней. Кроме того, традиционные аналитические методы определения ванадия обладают сравнительно невысокой чувствительностью. Так, для колориметрического метода она составляет л. 10 % ванадия. Спектрофотометрический метод порой не обеспечивает необходи1 ю точность при определении малых концентраций ванадия в нефтях и нефтепродуктах /4/ из-за значительного содержания в них смол и асфальтенов. [c.26]

Результаты рентгенорадиометрическо о анализа ванадия в пробах нефтей и высококипящих фракций сравнивались с данныни колориметрического и нейтронно-активационвого анализов (табл. 1.2). [c.31]

Сравнение результатов колориметрического, активационного и рентгвнорадиоивтрическо1 о определения ванадия в нефтях [c.31]

Как видно из табл. 2, результаты, полученные новым разработанным методом, хорошо согласуются с данными эмиссионного спектрального и колориметрического методов. Све-7-зния трех параллельных определений ванадия в эталонном органическом продукте также подтверждают правильность методики анализа. [c.71]

На примере ряда нефтей различных районов КазЙсстана изучено соотношение ванадия и ванадийпорфириновых комплексов в нефтях и фракциях, выведены некоторые закономерности их накопления. Металлопорфириновые комплексы в нефтях и фракциях определены по методике ВНИГРИ /I/. Концентрация ванадия установлена колориметрическим методом с предварительным озоле-нием продукта /2/. [c.143]

Ход анализа. Навеску 2 г металла растворяют при нагревании в смеси. 25 мл серной (1 5) а 5 мл фосфорной кислот, после растворения навески окйсляют железо азотной кислотой, упаривают до дыма, охлаждают, прибавляют 50 мл воды, 5 мл 1%-ного раствора нитрата серебра, нагревают до кипения и окисляют хром и могущий присутствовать в пробе марганец 10 мл 10%-ного раствора персульфата аммония. Избыток персульфата удаляют кипячением, а марганцевую кислоту восстанавливают хлоридом натрия (5 мл 5%-ного раствора). После охлаждения титруют раствором соли Мора, концентрация которого определяется количеством хрома в титруемом растворе. Можно титровать либо весь раствор, либо, переведя его в мерную колбу, титровать только аликвотную часть (в зависимости от содержания хрома и от взятой навески). Из этого же раствора можно определять и ванадий, как указано в соответствующем разделе. Описанным методом определяют от 0,03 до 0,15% хрома в различных чугунах, сталях и в стандартном образце стали № 20-Г. Метод считается наилучшим (по сравнению с колориметрическим или обычным объемным) методом определения хрома. [c.339]

Окисление соединений ванадия до пятиокиси и колориметрическое определение по реакции с са-лицилгидроксамовой кислотой (фиолетовая окраска). [c.190]

Колориметрический метод определения основан на образовании зеленовато-желтого фосфорно-вольфрамово-ванадиевого комплексного соединения при прибавлении к кислому раствору, содержащему ванадий, фосфорной кислоты и вольфрамата натрия. Окраска комплекса достигает максимума мгновенно, если концентрация вольфрамата натрия в растворе не ниже 0,003 молъ1л. Порядок прибавления реагентов имеет существенное значение сначала прибавляют фосфорную кислоту, а затем вольфрамат натрия. Оптимальная концентрация фосфорной кислоты — 0,1 М, а вольфрамата натрия — [c.151]

Образующееся в результате реакции в эквивалентном количестве двухвалентное железо может быть очень точно определено колориметрическим методом с а,а -диппридилом, по которому вычисляется содержание ванадия. [c.152]

Соснина Н. П., Барсукова Н. В. Колориметрический метод определения ванадия в нефтях и нефтепродуктах. — В кн. Расширение и уточаенпе программы исслед. нефтей. Грозный, 1976, с. 99—101. [c.124]

При изучении микроэлементов эмбинских нефтей установлено, что в них содержатся ванадий, никель, медь, марганец, титан, галлий, германий, кальций, магний. Нами определены индий и бериллий в зольных остатках нефтей месторождений Косчагыл, Каратон, Тереньузюк. Колориметрический метод анализа Ве основан на реакции с бериллоном, чувствительность составила 4 10- %. Колориметрическое обнаружение индия заключается в измерении интенсивности окраски оксихинолята индия, растворенного в хлороформе. Чувствительность метода равна Ы0" % [c.292]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.509 , c.516 ]

Химико-технические методы исследования (0) -- [ c.40 , c.498 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.293 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.465 , c.472 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.243 , c.586 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология