Алюминий весовыми методами

Для определения алюминия весовым методом отбирают среднюю пробу данного сплава, приготавливают ее для взвешивания, взвешивают небольшую пробу (навеску) сплава, растворяют ее в подходящем растворителе (см. Введение , 12, 13, 14 и 15) и после соответствующей подготовки осаждают ионы [c.323]

Определение F" во фториде натрия в присутствии алюминия весовым методом в условиях нулевого опыта [c.53]

При определении алюминия весовым методом поступают следующим образом. Раствор после отделения кремнезема (стр. 85) обрабатывают раствором едкого натра. При этом осаждаются гидроокиси железа и титана, а алюминий остается в растворе в виде алюмината натрия. Полученный осадок после отделения раствора фильтрованием растворяют в разбавленной соляной кислоте. Из раствора снова осаждают гидроокиси железа и титана и фильтруют. Оба фильтрата соединяют вместе, обрабатывают их соляной кислотой до слабокислой реакции и осаждают алюминий раствором аммиака. [c.90]

Для определения алюминия весовым бензоатным методом можно рекомендовать следующую методику [1277]. [c.52]

Наиболее обстоятельное изучение фторидного (криолитового) метода определения алюминия провел Яковлев [513]. Фторидный метод является одним из наиболее ценных весовых методов определения алюминия. Он очень селективен и позволяет просто и сравнительно быстро определить алюминий в материалах сложного состава. сталях, сплавах на основе Си, N1 и Со, при различных сочетаниях легирующих компонентов. Фториды Мо, V, МЬ, 2г, Т1 и Ре имеют значительно большую растворимость по сравнению с растворимостью криолита и остаются в растворе не мешают также Со, Ы и Сг. [c.57]

Для отделения алюминия могут быть использованы все методы осаждения, которые описаны в разделе Весовые методы . К ним можно добавить лишь один метод — выделение алюминия в виде хлорида. Этот метод применяется, главным образом, для отделения основной массы алюминия при определении других компонентов анализируемого образца, например, при определении примесей в алюминии высокой чистоты. Для определения алюминия метод не годится ввиду неполноты его выделения. [c.168]

Отделение с органическими осадителями. В дополнение к описанным в разделе Весовые методы осадителям можно привести еще следующие. Фениларсоновой кислотой отделяют от алюминия титан и железо при pH 1,5—1,7 [105, [c.171]

N НС1, в качестве растворителя [97]. Для обнаружения алюминия хроматограмму опрыскивают раствором алюминона после предварительной обработки хлористым водородом (красное пятно) / / для алюминия — 0,05. После выделения алюминий определяют весовым методом. Авторы работы [713] для разделения А1, Ga, In и Т1 друг от друга, а также для отделения от других элементов испытали различные смеси растворителей. Лучшей оказалась смесь пентанол-1 — 4 jV H l. Описан метод отделения алюминия от некоторых катионов электрофорезом на бумаге [731]. Электролитом служил 0,06 Ai раствор диэтилентриамина, pH раствора И, градиент потенциала 10 в см, время миграции 1 час. Ti, Ве, Ai и Са можно разделить методом хроматографии на бумаге с применением неор- [c.190]

Весовые методы. Алюминий в медных сплавах можно определять весовым оксихинолиновым методом, маскируя мешающие элементы при помощи K N, винной кислоты и комплексона 1П [6821. [c.214]

Осаждение а-нитрозо-Р-нафтолом [656] - позволяет отделять уран (VI) от щелочных и щелочноземельных металлов, цинка и алюминия. Методика осаждения приведена в разделе Весовые методы определения . [c.282]

Перед определением не растворимого в соляной кислоте остатка, общей титруемой щелочи, сульфата натрия, суммы оксидов алюминия и железа, оксида кальция все соединения натрия, содержащиеся в черном щелоке, кроме сульфата, путем соответствующей обработки переводятся в хлорид натрия, а кремниевая кислота — в нерастворимое состояние. После отделения нерастворимого осадка фильтрованием получается нейтральный раствор, который используют для анализа. Содержание кремниевой кислоты (нерастворимый осадок) определяется количественно весовым методом. Общую титруемую щелочь находят титрованием вышеуказанного отфильтрованного раствора азотно-кислым серебром в присутствии хромово-кислого натрия. [c.174]

Ранее рекомендовалось определять бериллий в сплавах весовым методом в виде Ве(0Н)2 после отделения меди, а затем алюминия и железа в виде 8-оксихинолинатов [55, 666, 719]. [c.176]

Этим методом нами проведены анализы нескольких эталонных образцов с заведомо известным содержанием различных элементов, а также большого количества проб золы каменных и бурых углей с различным содержанием алюминия, железа, титана и др. Во всех случаях определение содержания алюминия производилось также весовым методом (по разности). [c.202]

Из табл. 2 и 3 видно, что предлагаемый метод вполне себя оправдывает при определении содержания алюминия в золах твердых топлив. Определение содержания алюминия значительно ускоряется, отпадают многие операции (см. схему), результаты получаются более точными, чем при определении по разности (весовым методом). [c.204]

В фильтрате определяют содержание сульфатов весовым методом (см. стр. 65) и алюминия комплексометрическим (см. стр. 35). [c.132]

В растворах лее, не содержащих алюминия, амперометрическое определение бериллия может, по-видимому, с успехом заменить длительные весовые методы. [c.179]

Большое число работ по амперометрическому титрованию сульфатов объясняется тем, что этот метод позволяет значительно сократить продолжительность определения по сравнению с весовым методом и дает более точные результаты, чем известные в настоящее время объемные методы с индикаторами. Поэтому этот метод изучался применительно к определению серы не только в упомянутых выше объектах, но и в целом ряде других — в коксе , окиси алюминия , криолите и алюминатных растворах , электролитах ванн никелирования и хромирования , в органических веще-ствах [c.295]

Экстрагируемые вещества в сточных и в очень загрязненных поверхностных водах, содержащих преимущественно минеральные масла, определяют весовым методом после соосаждения с гидроокисью алюминия и экстракции петролейным эфиром. [c.362]

Поданным Блоха [5691, при осаждении А1(0Н)з из растворов, содержащих большие количества цинка, даже после четырех осаждений осадок содержит слишком много цинка, чтобы можно было определить алюминий весовым методом. После двукратного осаждения можно получить хорошие результаты, если анализируемый раствор медленно вводить в холодный раствор аммиака, содержащий ЫН4ЫОз 15691. В осадке гидроокиси алюминия при этом содержится не больше 0,1% 2и. Этот метод Блох применил для определения алюминия [c.43]

Осадок сернистых металлов промывают и, растворив в азотной кислоте (1 1), выпаривают с серной кислотой. Свинец обычным способом отфильтровывают и взвешивают в виде PbSO .Медь и кадмий осаждают вместе счастью цинка сероводородом в виде сернистых металлов. Их отфильтровывают, хорошо промывают, обливают на фильтре теплым раствором сернистого натрия, после чего оставшиеся на фильтре сульфиды обрабатывают разбавленной серной кислотой (1 10). При этом сернистые кадмий и цинк переходят в раствор [а сернистая медь остается на фильтре]. При не очень ответственных анализах фильтрат после обработки сернистым натрием можно употребить для определения сурьмы и олова. Лучше,, однако, воспользоваться для этого отдельной навеской, применяя приводимый ниже метод Blumentha Гя. Оставшийся на фильтре осадок растворяют вместе с фильтром в смеси азотной и серной кислот, после чего определяют в этом растворе медь либо колориметрически (см. т. П, ч. 2 вып. 1, стр. 371), либо, если содержание меди велико,—электролитически (см. там же, стр. 57). В сернокислом фильтрате, содержащем кадмий, этот последний отделяют от цинка двукратным осаждением на холоду из раствора,, содержащего 8% по объему серной кислоты определяется кадмий, как это описано при Кадмии (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 286), в виде сернокислого кадмия. Фильтрат от сероводородного осадка кипятят, для удаления сероводорода, окисляют бромом, охлаждают, пересыщают аммиаком и вновь нагревают до кипения. Выделившуюся гидроокись железа отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и, восстановив хлористым оловом, титруют марганцовокислым калием. Если железо хотят определить весовым путем в виде окиси, надо растворить Fe(OH)g в соляной кислоте, вторично осадить аммиаком, отфильтровать и прокалить осадок. Однако, если в материале присутствует алюминий, весовой метод неприменим, и железо, выделенное осаждением в виде гидроокиси, следу ет оттитровать [КМпО ]. [c.584]

Содержание А1Гз в раств орах определяли несколькими методами по алюминию — весовым методом после удаления фтора серной кислотой, по фтору — весовым и объемным методами (в виде РЬРС1), по фтору — методом отгонки. [c.14]

Рекомендуется также проводить разложение вещества концентрированной серной кислотой (по данным [1477] в присутствии сульфата аммония) с определением алюминия в фильтрате осаждением винной кислотой [1477] или титрованием комплексоном III [465]. Для анализа соединений типа М[А1(081Кз)4] (Н = СНз М — щелочной металл) используют их гидролитическую неустойчивость [1077]. Навеску вещества растворяют в избытке 0,1 н. НС1, раствор упаривают (при этом удаляется триметилсиланол) и содержание щелочного металла определяют обратным титрованием 0,1 н. NaOH, а алюминий — весовым методом или комплексометрически. [c.278]

Полученный раствор пропускают через колонку с анионитом (все части колоики, которые соприкасаются с раствором, изготовлены из фтороустойчивой пластмассы). В фильтрате определяют алюминий весовым методом в иде оксихинолина. Затем колонку промывают З-н. раствором соляной кислоты и в фильтрате определяют цирконий путем осаждения его аммиаком и прокаливания гидроокиси до 2гОг. [c.169]

Ход анализа 0,4 г сплава помещают в стакан и растворяют в смеси соляной и азотной кислот (5 мл НС1 плотностью 1,19 г см , 5 мл HNO3 плотностью 1,2 г1см ), выпаривают и прибавляют 150 мл воды до растворения солей. Полученный раствор пропускают через колонку с катионитом и фильтрат отбрасывают. Алюминий вымывают из колонки 1-н. раствором едкого натра и водой. Фильтрат нейтрализуют соляной кислотой по метиловому красному, прибавляют 2 мл соляной кислоты и 10 мл 80%-ного раствора уксусной кислоты. К кислому раствору прибавляют 6 г тиосульфата натрия, кипятят и образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают и отбрасывают. В фильтрате определяют содержание алюминия весовым методом. [c.169]

Исследуемый раствор, содержащий алюминий и титан в различных ooтнo шeнияx, пропускают через колонку с катионитом. При этом оба элемента сорбируются. Затем i алюминий вымывают 10%-ным раствором едкого натра, а титан — 2-н. раствором соляной кислоты. В первом фильтрате определяют алюминий весовым методом в виде оксихинолята, во втором титан колориметрическим методом с перекисью водорода. [c.169]

Основными компонентами синтетических алюмосиликатных катализаторов являются окислы кремния и алюминия. Кроме того, катализаторы могут содержать примеси окислов железа, кальция, магния, натрия и других элементов. Полный химический анализ алюмосиликатного катализатора проводят следующим образом. В одной навеске определяют окись 1кремния весовым методом после сплавления ее с арбоиатом калия-натрия и осаждения соляной кислотой. Фильтрат после осаждения окиси кремния делят на две части. В одной части определяют железо фотоколориметрическим методом с помощью роданида калия, а в другой — определяют весовым методом так называемые полуторные окислы (РгОа) алюми- [c.102]

При осаждении алюминия из растворов, содержащих хром, последний окисляют до шестивалентного состояния с помощью перекиси водорода в щелочной среде [117]. В присутствии фосфатов осадок бензоата частично содержит фосфат алюминия. В этих случаях Вильсон [1275] рекомендует растворить бензоат и зате, 1 определить алюминий весовым оксихинолиновым методом. В других работах бензоатный метод также применяют лишь для предварительного выделения алюминия. Например, при определении в магниевых, цинковых и медных сплавах после выделения в виде бензоата алюминий определяют комплексометрическихм методом [976]. [c.52]

Комплексометрические методы обладают высокой точностью, приближающейся к точности весовых методов, и в то же время требуют значительно меньше времени для выполнения, чем последние. Благодаря этому комплексометрические методы нашли широкое приме 1ение при определении алюминия в различных материалах. [c.63]

Весовые методы определения алюминия. При содержании 0,1—7% алюминий в сталях можно определять весовым фторидным (криолитовым) методом. Этот метод в качестве стандартного включен в ГОСТ 12357-66 для легированных и высоколегированных сталей [377а1. [c.209]

Эллиот и Робинзон [700] определяют алюминий весовым оксихинолиновым методом после удаления основной массы железа экстракцией дихлордиэтиловым )иром и отделения алюминия от многих мешающих элементов (Си, Ni, Мп, Со и др.) осаждением аммиаком в присутствии NH4 I. Осадок растворяют в кислоте и после добавления комплексона III и создания щелочной среды осаждают алюминий в виде оксихинолината. [c.210]

При определении содержания алюминия в магниевых сплавах наиболее точные результаты можно получить весовыми методами— юксихинминовым и бензоатным. При определении оксихинолиновым методом нужно вводить поправку на содержание железа и цинка, а в бензоатном методе — только на содержание железа. [c.221]

Бибер и Вечержа [373] и независимо от них Маджумдар и Чоудху-ри [728] предложили весовой метод определения шестивалентного урана осаждением с помощью купферона. Количественное осаждение имеет место при pH в пределах 4—9. Вследствие более высоких значений pH осаждения мешающее влияние других элементов в данном случае оказалось значительно большим, чем при осаждении четырехвалентного урана. Однако теми же авторами [373, 728] было показано, что применение комплексона III позволяет устранить мешающее влияние подавляющего большинства элементов. В этих условиях полностью остаются в растворе щелочные и щелочноземельные элементы, Mg, Ag, Hg, РЬ, Си, Сё, Мп, Zn, Со, Ni, В1, Ре, Ое, 5п, ТЬ, Ьа, Се и редкоземельные элементы. Определению также не мешают небольшие количества титана (IV) и циркония. Мешающее влияние алюминия, сурьмы (III), олова (IV), ниобия и тантала устраняют прибавлением винной кислоты. Присутствие [c.71]

Оксихинолин осаждает уран (VI) из растворов с pH в преде-J ax от 4,1 до 13,5 [8, 553]. При осаждении из растворов с pH 10— 12 уран отделяется от фосфатов, тартратов, небольших количеств фторидов, оксалатов, лактатов и гидроксиламина [436, 846]. Однако одновременно с ураном 8-оксихинолин осаждает также очень много других элементов. Осаждение урана (IV) также мало избирательно, как и осаждение урана (VI). За счет соответствующего подбора pH уран может быть отделён от ряда элементов, в частности. Из растворов, содержащих едкий натр, 8-оксихинолиц не осаждает олова, алюминия, бериллия и щелочноземельных металлов. Методики осаждения урана (VI) из слабокислых и щелочных растворов приводятся в разделе Весовые методы определения . Однако практического значения отделение урана при помощи 8-оксихинслина [c.275]

Для определения более 0,5% никеля применяют весовой метод, описанный на стр. 70. При добавлении спиртового раствора диметилглиоксима к теплому раствору, содержащему никель и небольшое количество цитрата аммония, осаждается пурпурно-красный диме-тилглиоксимат никеля . Добавка цитрат-иоиа подавляет мешающее влияние титана, алюминия и хрома, которые в отсутствие цитрат-иона переходят в осадок в виде гидроокисей. [c.69]

Весовые методы использовались для определения фтора во фторидах кальция, натрия и алюминия, а также в криолите. Особенно популярно было осаждение фтора в виде Pb lF, которое в настоящее время в известной мере потеряло свое значение, так как метод довольно продолжителен и точность ограничена кроме того, мешают часто встречающиеся анноны (фосфаты, сульфаты, бораты и др,). [c.75]

Свойства полученных образцов изучены различными методами химическим, термографическим, рентгеноструктурным, адсорбционным. Химический состав определяли методами, применяемыми в аналитической химии силикатов содержание щелочных металлов— на пламенном фотометре, двуокись кремния — весовым методом, окись алюминия — комплексометрически. В вакуумной установке с пружинными весами определяли адсорбцию газов и паров индивидуальных веществ. Термографические испытания проводили на пирометре Курнакова. Скорость нагрева составляла 25° С1мин., печь нагревалась до 950° С. Для идентификации структурного типа продукта перекристаллизации каолинита использовали рентгеноструктурный метод анализа (дифрактометр УРС-70 в Си Ка Излу . чении). [c.206]