Титан уротропином

Кальций и магний реагируют аналогично уравнению реакции (а), алюминий — аналогично уравнению (б). После обработки песка фтористоводородной кислотой остаток сплавляют с содой, выщелачивают и выделяют железо, алюминий и титан уротропином. Затем ступенчато при помощи раствора трилона Б в растворе определяют кальций и магний в присутствии индикаторов мурексида и хрома темно-синего, а в осадке железо и алюминий, предварительно переведя его в раствор действием раствора НС1. [c.466]

Титан в присутствии тантала, ниобия, алюминия, кобальта, никеля и других элементов осаждают пиридином или уротропином при рН = 6,0 -г- 7,5 [72]. [c.59]

Опыты с цирконием и титаном дали также хорошие результаты. Соли этих металлов сильно подвержены гидролизу, и гидроокиси их выделяются уже при более низкой величине pH, нежели та, которая устанавливается в среде уротропина с сероводородом. [c.106]

Легковоспламеняющиеся твердые вещества некоторые металлы в виде тонких лент (гафний, титан, магний), неметаллы (сера, селен, красный фосфор), органические соединения [акридин, гексаметилентетрамин (уротропин), диметилглиоксим, пирокатехин, камфора кротоновая кислота и др.]. [c.11]

Иногда алюминий вместе с железом, хромом и некоторыми другими элементами предварительно выделяют в виде гидроокиси осаждением аммиаком или уротропином для отделения от двухвалентных металлов. После растворения осадка в кислоте проводят отделение с помощью NaOH [524, 777, 1003]. Этот метод особенно следует рекомендовать при анализе образцов, содержащих кальций и магний, сильно адсорбирующих алюминий. Пшибл и Весели [1083, 1085] отделяют титан от алюминия осаждением едким натром в присутствии триэтаноламина, удерживающего алюминий в растворе. [c.170]

Принцип метода. Алюминий связывают в комплекс с комплексоном И1, избыток последнего оттитровывают раствором соли цинка в присутствии индикатора кснленоло-вого оранжевого. Предварительно отделяют гидроксиды алюминия, титана, железа уротропином и растворяют их в соляной кислоте. Титан и железо в полученном растворе отделяют от алюминия едким натром. Относительное стандартное отклонение равно 0,01 при содержании —45% АЬОз. [c.56]

Элементы группы полуторных окислов и титан отделяют уротропином и в фильтрате комплексометрически с индикатором кислотным хром темно-синим определяют кальций и магний (см. стр. 39). Осадок элементов группы полуторных окислов растворяют в соляной кислоте, а затем отделяют едким натром титан и железо от алюминия или коричной кислотой титан от железа и алюминия . [c.107]

При осаждении уротропином в растворе устанавливается pH 5—5,5. В этих условиях титан отделяется от никеля, кобальта и марганца. При введении в раствор аммонийных солей происходит также отделение титана от редкоземельных элементов, не осаждающихся уротропином в присутствии солей аммония. Метод имеет довольно ограниченное применение, так как не позволяет отделять титан от таких элементов, как железо. (П1), алюминий, медь, хром, уран, цирконий, торий и бериллий, которые выделяются из раствора при pH ниже 5. Имеется указание об использовании уротропина при анализе легированных сталей для совместного отделения титана, и пиобвя от железа, предварительно восстановленного до двухвалентного состояния. Применение пиридина, создающего в растворе pH около 6, предложено Э. А. Остроумовым для отделения железа, алюминия, титана и друз их элементов от марганца, кобальта, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Доп. перев. [c.654]

Примечание. В слабокислом растворе можно перед прибавлением комплексона замаскировать алюминий и титан фторидом аммония, а трехвалентное железо и в присутствии фторида количественно реагирует с комплексоном. На этом принципе был разработан метод определения железа в присутствии алюминия и титана. Титрование проводят аналогично описанному в предыдущих параграфах. Согласно Патровскому [93], вместо пиридина можно применять уротропин. [c.337]

Легковоспламеняющиеся твердые реактивы. К легковоспламеняющимся твердым веществам относятся некоторые металлы и неметаллы в порошкообразном состояниии гафний, титан, цирконий, селен, кремний, а также фосфор красный и сера комовая и в порошке. К этой группе реактивов принадлежат различные нитросоединения, обычно взрывчатые в сухом виде, а при увлажнении переходящие в легковоспламеняющиеся пикриновая кислота (влажностью 10 и 30%), тринитробензойная кислота (10%), динитрофенолы (15%), динитрофеноляты (33,3%), натрий пикр-аминовокислый (20%), нитрогуанидин (20%), а также другие органические соединения акридин, гексаметилентетрамин (уротропин), диметилглиоксим, пирокатехин, камфара, капролактам, нафталин, нафтенат кобальта, бензилгидразин, кротоновая кислота, гидразиды пирослизевой и циануксусной кислот, поливинилбути-раль и др. [c.88]

ШЬ Легковоспламеняющиеся твердые реактивы (гафний, титан, цирконий, сечен, кремний в порошке, фосфор красный, сера комовая и в порошке, акридин, уротропин, диметилглиоксим, пирокатехин, нафталин, кротоновая кислота, увлажненные нитросоединения пикриновая кислота— 30%, динитрофенолы — 15 /о. динитро-резорцнны — 35%, нитрогуанидин — 20% и др.) [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология