Алюминий осаждением едким натром

Железо, титан, цирконий, редкоземельные элементы и марганец можно отделить от алюминия осаждением едким натром (стр. 109). Этот метод не пригоден в присутствии магния и никеля, которые увлекают алюминий, а также в том случае, когда значительно преобладает содержание титана, который при этом полностью не осаждается. Кальций не мешает. Фосфор, ванадий, вольфрам, молибден и другие элементы сопровождают алюминий. [c.563]

Катализатор представляет активированную окись алюминия, которую Готовят растворением алюминия в едком натре, осаждением углекислотой и сушкой при 600° применение большого количества хрома на окиси алюминия, применяемой как носитель, значительно пони-и<ает температуру реакции в этом случае катализатор готовят пропитыванием активированной окиси алюминия раствором бихромата или хромовой кислоты большое содержание щелочи понижает активность катализатора если катализатор становится неактивным вследствие осаждения угля, его можно снова активировать нагреванием до 600— 700° в токе воздуха [c.345]

Никель и окись алюминия, приготовленные из хлоридов металлов, сульфатов или нитратов осаждением едким натром или карбонатом натрия [c.355]

Ниже приведены два примера получения катализаторов совместным осаждением. Для приготовления катализатора никель—окись алюминия сначала готовят раствор алюмината натрия из нитрата алюминия и едкого натра. Вторым раствором служит нитрат никеля в смеси с азотной кислотой, взятой в количестве, необходимом для точной нейтрализации алюмината натрия. При [c.12]

Никель на окиси алюминия. Первоначально готовят раствор алюмината натрия из нитрата алюминия и едкого натра. Второй раствор содержит нитрат никеля и азотную кислоту в количестве, точно необходимом для нейтрализации алюмината натрия. При добавлении раствора нитрата никеля и азотной кислоты к раствору алюмината натрия происходит совместное осаждение гидроокисей никеля и алюминия. Совместно осажденный катализатор отмывают от анионов, сушат и таблетируют. Соотношение реагентов выбирают из расчета, чтобы катализатор после восстановления содержал 25 вес. о никеля и 75 вес.% окиси алюминия. [c.138]

Осаждение едким натром служит для отделения. железа, титана, циркония, редкоземельных элементов и хрома от алюминия, фосфора и ванадия. . [c.110]

Главными методами отделения железа от остальных элементов являются 1) обработка сероводородом в кислом растворе (стр. 83), в результате которой металлы группы сероводорода, например висмут или мышьяк, осаждаются, а железо остается в растворе 2) осаждение сульфидом аммония в растворе, содержащем тартрат аммония (стр. 115) нри этом железо осаждается в виде сульфида железа, а алюминий, титан и другие элементы остаются в растворе 3) осаждение едким натром (стр. 109), в результате которого железо переходит в осадок и отделяется от ванадия, вольфрама, молибдена, мышьяка, алюминия и фосфора 4) сплавление с карбонатом натрия с последующим выщелачиванием плава водой (стр. 511), дающее практически тот же результат, что и предыдущий метод, с тем лишь различием, что алюминий в этом случае обычно отделяется не полностью, хром окисляется и переходит в раствор, а уран частью остается в остатке, частью переходит в раствор 5) извлечение эфиром из разбавленного солянокислого раствора (стр. 161), которое применяется главным образом для удаления большей части железа, если оно присутствует в таких больших количествах, что создаются затруднения при определении других элементов. [c.437]

Влияние кальция можно устранить, поддерживая величину pH раствора ниже б, введением большого избытка хлорида аммония, а нри больших количествах кальция осадок фосфата следует переосаждать. Соли щелочных металлов и хроматы, даж и в больших количествах, не влияют на осаждение. Ванадий частично выделяется вместе с фосфатом алюминия, но после двукратного осаждения практически полностью отделяется от алюминия, если содержание последнего не превышает 50 мг. Многие элементы, влияющие на осаждение алюминия фосфатом, можно отделить от алюминия обработкой едким натром, а если присутствует кальций, то с добавлением карбоната натрия. Наиболее целесообразно поступать следующим образом. Раствор нейтрализуют едким натром (свободным от алюминия) и вливают в раствор, содержащий такое количество едкого натра, чтобы после осаждения гидроокисей остался избыток щелочи в 5—10%. Затем раствор разбавляют до онределенного объема, и после фильтрования отбирают половину для определения алюминия. В присутствии магния и никеля этот метод не пригоден. [c.570]

Отделение титана от молибдена, ванадия и фосфора, препятствующих го колориметрическому определению, а также от алюминия и бериллия удобно проводить осаждением едким натром. Л итан при этом частично остается в растворе, но в присутствии железа, что обычно имеет место, количественно переходит в осадок. Осаждение титана осуществляют следующим способом. [c.653]

При отсутствии магния и никеля можно применить еще один метод, при котором в фильтрате после отделения кремнекислоты или после осаждения сероводородом окисляют железо, ванадий и т. п. и затем прибавляют в небольшом избытке едкий натр. Таким способом железо, титан, цирконий и т. п. отделяют от алюминия, ванадия и фосфора (см. Осаждение едким натром , стр. 109). [c.948]

Удаление частиц угля из сточных вод может быть ускорено путем добавки химических коагулянтов (соли железа и алюминия, известь, едкий натр, хлормагниевый раствор + известковая вода и др.). Практика очистки сточных вод показывает, что смеси шахтных вод железных рудников и каменноугольных шахт осветляются легче, нежели каждая из этих вод в отдельности, и что воды тушения кокса, содержащие соли со щелочной реакцией, благоприятствуют осаждению коллоидных частиц угля, в то время как фенольные воды препятствуют осаждению [12]. [c.397]

Для выделения вольфрама из очень разбавленных растворов, получаемых, например, при осаждении едким натром по методу Скоби (]. с.), добавляют к подкисленному раствору столько соли алюминия, сколько нужно, чтобы повысить концентрацию иона алюминия до 0,01 /,,, доводят до кипения и осаждают гидроокись алюминия раствором бикарбоната натрия, добавляя его до желтой окраски метилоранжевого. [c.184]

Перед осаждением оксалатов редкоземельные элементы необходимо отделить от большинства других компонентов, присутствующих в силикатных породах. К методам, применяемым для этой цели, относятся осаждение едким натром для удаления алюминия и щелочноземельных элементов, осаждение плавиковой кислотой для удаления железа, титана, циркония и других элементов, образующих растворимые фториды, и хлорирование для удаления элементов, образующих летучие хлориды, включая железо, титан, алюминий и цирконий. [c.354]

Характер осадков во многом зависит от применяемого осадителя. При осаждении едким натром или аммиаком (обычный метод получения первичного концентрата) образуются аморфные осадки гидроокисей при осаждении окисью кальция или магния получаются кристаллические, легко отфильтровываемые осадки. Однако нейтрализация щелочами приводит к соосаждению металлов, гидролизующихся в растворах с близкими значениями pH (алюминий, железо, медь и др.), поэтому в химическом концентрате содержание урана бывает невелико. Ниже приведен химический состав уранового концентрата , полученного осаж- [c.216]

Осаждение едким натром. При осаждении едким натром железо, титан, цирконий, редкоземельные металлы, хром и уран отделяются от алюминия, фосфора и ванадия. Полнота осаждения титана зависит от количества присутствующего железа. Осаждение урана полное, если отсутствуют ванадий и карбонаты в том случае, когда ванадий и уран присутствуют вместе, последний осаждается не полностью (осадок содержит ванадий) или совсем не осаждается. Осаждение хрома не вполне количественное 0,1—0,2 мг Сг, Оз остаются в растворе. Неопределенность в отношении хрома, ванадия и урана легко устраняется проведением осаждения в присутствии окислителей, например перекиси натрия или пергидроля, и добавлением карбоната натрия, если присутствует уран. В этом случае все три указанных элемента переходят в фильтрат. [c.108]

Эта схема предусматривает прежде всего выделение остаточной кремнекислоты. Затем отделяют железо, титан и редкоземельные металлы, осаждая их едким натром в присутствии окислителя и карбоната натрия. В фильтрате остаются алюминий, фосфор, ванадий, хром и бериллий. Из осажденных элементов железо выделяют в виде сульфида осаждением сульфидом аммония в присутствии тартрата аммония титан определяют в фильтрате колориметрически, после разрушения винной кислоты цирконий осаждают в растворе, содержащем перекись водорода, употребленном для определения титана, и, наконец, редкоземельные металлы осаждают вместе с гидроокисью титана в фильтрате от осаждения циркония и отделяют от титана в виде фторидов. Окраска фильтрата после осаждения едким натром указывает на присутствие хрома или урана, если последние содержатся в количествах, достаточных, чтобы окрасить раствор. Дальше ведут анализ следующим путем. Сначала определяют ванадий объемным методом, затем выделяют фосфор в виде фосфоромолибдата аммония и, наконец, осадок, полученный осаждением аммиаком фильтрата от фосфор молибдата, испытывают на алюминий, бериллий и другие элементы. [c.110]

Главными методами отделения железа от остальных элементов являются 1) обработка сероводородом в кислом растворе (стр. 78), в результате которой металлы группы сероводорода, например висмут или мышьяк, осаждаются, а железо остается в растворе 2) осаждение сульфидом аммония в растворе, содержащем тартрат аммония (стр. 107) при этом железо осаждается в виде сульфида железа, а алюминий, титан и другие элементы остаются в растворе 3) осаждение едким натром (стр. 101), в результате которого железо переходит в осадок и [c.399]

Сплавление с перекисью натрия или карбонатом натрия и селитрой с последующим выщелачиванием плава водой служит для отделения железа, титана и циркония от ванадия, фосфора, мышьяка, молибдена, хрома, урана и большей части алюминия и кремния. Эти разделения таким образом являются групповыми, и для дальнейшего отделения элементов друг от друга требуется применение других методов. Это же относится и к осаждению едким натром. [c.468]

Галлий совместно с алюминием, бериллием и другими элементами можно отделить от индия, железа, титана и тому подобных элементов осаждением едким натром. Это разделение не вполне количественное, так как индий осаждается не полностью, а галлий может частично захватиться осадком. Железо полностью отделяется от галлия однократным осаждением едким натром, если конечная концентрация щелочи в растворе не ниже 0,3 н. Отделение индия от галлия рекомендуют проводить приблизительно при 0,2 н. концентрации едкого натра в растворе . [c.504]

Осаждение из щелочного раствора. Осаждением оксихинолином из аммиачного раствора можно отделить алюминий от фосфора, мышьяка, фтора и бора, а в присутствии перекиси водорода—от тантала, ниобия, титана, ванадия, хрома и молибдена. От урана алюминий отделяют осаждением оксихинолином из раствора, содержащего карбонат аммония. От элементов, образующих комплексные ионы с цианидом, как, нанример, железо, медь, кобальт и никель, алюминий отделяют осаждением из аммиачного раствора, содержащего цианид щелочного металла. В связи с тем, что в щелочной среде оксихинолином осаждаются многие элементы, метод этот для определения алюминия имеет ограниченное применение. Он используется главным образом в таких случаях, как анализ фильтратов после осаждения едким натром или растворов после выщелачивания щелочных плавов водой. [c.523]

Например, осаждение едким натром и карбонатом натрия, прибавляемым в избытке, дает удовлетворительные результаты при отделении железа от алюминия в присутствии кальция, но непригодно в присутствии магния. [c.962]

Иногда алюминий вместе с железом, хромом и некоторыми другими элементами предварительно выделяют в виде гидроокиси осаждением аммиаком или уротропином для отделения от двухвалентных металлов. После растворения осадка в кислоте проводят отделение с помощью NaOH [524, 777, 1003]. Этот метод особенно следует рекомендовать при анализе образцов, содержащих кальций и магний, сильно адсорбирующих алюминий. Пшибл и Весели [1083, 1085] отделяют титан от алюминия осаждением едким натром в присутствии триэтаноламина, удерживающего алюминий в растворе. [c.170]

Ни двухвалентный, ни трехвалентный никель не могут быть количественно отделены от алюминия осаждением едким натром. Однако отделение это улучшается, если одновременно присутствует железо. При обработке, нанример, таким способом раствора, содержавшего 200 ме железа, 40 мг алюминия и 40 мг никеля, в осадке от едкого натра оказалось менее 0,5 мг алюминия [ср. Н. А Bright, R. М. F о w-ler, J. Resear h NBS, 10, 330 (1933)]. [c.460]

При анализе ферротитана применяют также обратное титрование раствором солн железа по сульфосалициловой кислоте после отделения мешающих элементов с помощью едкого натра [160]. В ферросилиции алюминий определяют после удаления мешающих элементов электролизом на ртутном катоде. Если присутству-ет > 1% марганца, его удаляют осаждением едким натром в присутствии перекиси водорода. Сначала при pH 2 титруют железо с салициловой кислотой, затем при pH 5 определяют алюминий обратным титрованием раствором железа. [c.211]

Осаждение едким натром. При осаждении едким натром железо, титан, цирконий, редкоземельные металлы, хром и уран отделяются от алюминия, фосфора и ванадия. Полнота осаждения титаПа зависит от количества присутствующего железа. Осаждение урана полное, если отсутствуют ванадий и карбонаты в том случае, когда ванадий и уран присутствуют вместе, последний осаждается не полностью (осадок содержит ванадий) или совсем не осаждается. Осажденйе хрома не вполне количе- [c.116]

Можно открыть куркумином 0,05 мг бериллия в 1 л. Этот реагент поглощается выпадающей Ве(0Н)2, которая при этом окрашивается в оранжево-красный цвет. Испытание проводится следующим образом. К 10 мл слабокислого раствора прибавляют 1 капл ю 0,1 %-ного сшсртового раствора куркумина, затем 0,5 мл 4 н. раствора NH4 I и 6—7 капель 4 н. раствора аммиака. Магний понижает чувствительность этой реакции, а железо и алюминий ей мешают. Железо можно отделить осаждением едким натром. Влияние алюминия, а также и железа можно устранить введением NaF и фильтрованием через 1 ч. Этот метод служит также для количественного определения бериллия [c.582]

Для получения чистой гидроокиси по возможности исходят из соли, анион которой не склонен к образованию труднорастворимых основных солей в этой связи удобнее использовать нитраты или перхлораты. Осаждение в большинстве случаев производят аммиаком или усиливая гидролиз тем или иным из названных способов, а также из растворов гидроксокомплексов. Чистую, совершенно свободную от щелочи гидроокись алюминия [262] получают гидролитическим разложением А1(ОС2Н5)з или в результате взаимодействия амальгамированного алюминия с чистой водой. Скорость и порядок осаждения часто существенно влияют на процесс. Так, при быстром осаждении раствора СгС1г пересыщенным едким натром в отсутствие воздуха образуется краснокоричневая Сг(0Н)2 при более медленном осаждении едким натром в отличие от этого образуется бело-голубая основная соль. [c.286]

Зеленый шлам растворяют в серной кислоте, причем весь уран окисляется до шестивалентного состояния. Раствор нейтрализуют содой и, добавляя FeSO , осаждают ванадий, вероятно в виде вападата закисного железа. Истинный состав этого осадка, однако, неизвестен. Осадок возвращают на операцию обжига. Последующие операции удаления алюминия, железа, кальция и т. д. путем осаждения содой и выделения урана осаждением едким натром аналогичны соответствующим операциям при обработке смоляной руды (см. рис. 4. 2). [c.144]

Едкое кали и едкий натр, осаждающие гидроокиси многих элементов. Осаждение едким кали и едким натром применяют, например, для отделения железа, титана, циркония и редкоземельных элементов от алюминия, ванадия и др. Иногда при осаждении едким натром или едким кали добавляют -бром или перекись водорода для окисления окисляющихся ионов. Так, наиример, при действии КаОН-ЬВгг в осадок выпадают Ы1(ОН)з и Со(ОН)з. В (присутствии Н2О2 железо можно отделить от титана. [c.330]

Образование золей такими соединениями, как гидроокиси трех-и четырехвалентных металлов (А1, Сг, Fe, Sn, Th), может интересовать химиков по ряду причин. Для сохранения устойчивости эти золи требуют присутствия малых, но строго определенных количеств других электролитов, причем, когда золь коагулирует, некоторые из этих ионов адсорбируются осажденной гидроокисью. Так, А1 (ОН)д, осажденный едким натром нз раствора соли алюминия, никогда не бывает свободен от солей натрия. Продолжительное промывание вновь приводит в конце концов к образованию золя. Такие моменты имеют большое значение в аналитической химии. Образование золей представляет интерес также и со структурной точки зрения. Растворимость многих гидроокислов в избытке щелочи рассматривалась ранее как доказательство образования комплексных ионов (см. алюминаты, станниты и т. д. в гл, IX). Избыток гидроокиси щелочного металла, по крайней мере в некоторых случаях, действует как пептизирующий агент. Пептизацией называется образование золя твердым веществом под действием раствора, содержащего соответствующий ион. В таких случаях потребное количество щелочи значительно меньше того, которое нужно для нейтрализации кислоты с последующим образованием соли. Например, один грамм-эквивалент едкого кали пептпзи-рует около 200 грамм-эквивалентов Sn(0H)4 (или SnOg-wHjO). [c.149]

Основываясь на данных работ, посвященных анализу минерального сырья, содержащего р.з.э. и титан, можно предложить две схемы разделения в виде гидроокисей и в виде щавелевокислых солей. При осаждении гидроокисей, в связи с различными условиями количественного выделения лантана и алюминия [1, 2], осаждение всех элементов, образующих нерастворимые гидроокиси, нерационально. Значительно больший интерес представляет отделение А1 и Саот Т1 и Ьа, которое может быть достигнуто осаждением едким натром. [c.318]

При отделении Т1 и Ьа осаждением едким натром для определения алюминия применяли метод обратного титрования трилона Б раствором сернокислого цинка в присутствии ксиленолового оранжевого [7] для определения кальция использовали титрование трилоном Б с применением в качестве индикатора метилтимолового синего [8]. [c.319]

Для флуоресцентного определения циркония в рудах предложен и 3-оксифлавои. Сам реактив флуоресцирует зеленым светом, его циркониевый комплекс — синим, поэтому при измерении яркости свечения растворов используют синий светофильтр. Для отделения от алюминия и некоторых других элементов применено осаждение едким натром, железо удаляют посредством электролиза на ртутном катоде [182]. В развитие более ранних работ по применению в фотометрическом анализе кверцетина [1] описано количественное определение циркония на бумажных хроматограммах в присутствии титана [50, 109]. При флуориметрировании с кверцетином в растворах для отделения от мешающих примесей использована экстракция циркония смесью теноилтрифторацетона с толуолом в зависимости от юстировки флуориметра количественному определению в объеме 25 мл доступны его содержания в пределах от 1 до 25 мкг или от 0,2 до 5 мкг [240]. Недавно разработано определение циркония с еще одним представителем группы флавополов — дати-стином этот метод применен к анализу алюминиевых и магниевых сплавов [49]. [c.190]

Метод, который, вероятно, можно применить для определения скандия в отсутствие алюминйя, бериллия, галлия и некоторых других металлов, реагирующих подобно скандию, основан на образовании флуоресцирующего комплекса с морином в нейтральном или слабокислом растворе (стр. 125). Эта реакция с количественной стороны была мало исследована. Повидимому, изменение среды имеет ограниченное значение для отличия скандия от других металлов, реагирующих с морином В сильнощелочном растворе (едкий натр) алюминий и галлий не дают флуоресценции, но интенсивно флуоресцирует бериллий. Гидроокись скандия, осажденная едким натром, в присутствии морина флуоресцирует, возможно, вследствие адсорбции морина. Гидро-окись магния ведет себя подобным же образом. [c.460]

Гидроокись натрия применяется для отделения Fe +, Ni +, Сг +, Ti +, Мп2+ в сталях и ферросплавах. Соосаж-дение бора устраняется осаждением этих катионов в сильнощелочной среде. При pH 7—10 еще наблюдается соосаждение бора [21]. Метод осаждения едким натром применяется при определении бора в боридах титана, циркония и хрома [60]. Определяя микроколичества бора, осаждение металлов щелочами необходимо проводить в кварцевой посуде, поскольку стеклянная посуда всегда содержит бор. Так как борная кислота соосаж-дается вследствие образования аморфных или гелеподобных осадков, внимания заслуживает способ осаждения металлов с оксихинолинатом натрия [12]. При использовании 8-оксихинолина для осаждения металлов получаются кристаллические хорошо фильтрующиеся осадки. Метод применяется для осаждения цинка, свинца, алюминия, железа, никеля. Известен способ отделения никеля, ванадия и молибдена экстрагированием их диэтилди-тиокарблматных комплексов хлороформом [94]. [c.27]

Иная картина наблюдается в системах с g (0Н)2, где вторыми колшонентаыи являются гидроокиси трехвалентиых металлов — алюминия [21 ], марганца и железа [22]. системы были приготовлены совместным осаждением едким натром из смеси растворов соответствующих хлоридов. При исследовании выяснилось, что слоистая гексагональная решетка построена из упорядоченных слоев Mg (0Н)2, между которыми располагаются неупорядоченные слои гидроокисей трехвалентных металлов, причем каждый четвертый слой повторяет первый. Гидроокиси с такой структурой названы [21, 221 двойными гидроокисями или двойными слоистыми структурами , а состав их условно обозначен индексом M4AJ, где М означает гидроокись магния, а А — гидроокись алюминия. Параметры решетки двойных гидроокисей близки к таковым для индивидуальной Mg (0Н)2. С увеличением ионного радиуса катиона (от 0,57 А для А " до 0,67 А для Ре " ) элементарная ячейка по оси с несколько сжимается, а по оси а расширяется. [c.9]

При осаждении едким натром кажущийся объем убывает, подобно солям магния, в ряду А1 (ЫОз)з А1С1з -> А12(504)д, что обусловлено уменьшением содержания межслоевой воды. В случае применения аммиака как осадителя больший радиус гидратированного иона ЫН (см. табл. И) способствует повышению дисперсности осадков бемита при той же последовательности в ряду солей алюминия, а это, в свою очередь, вызывает увеличение количества адсорбированной воды, а следовательно, и кажущегося объема. [c.114]

В лаборатории ВСЕГЕИ осаждение едким натром в нрисутствии коллектора — железа (III) применяется для отделения скандия от больших количеств алюминия и некоторых других элементов. Доп. ред.) [c.79]