аллил диокси

Пропаргильные галоидпроизводные можно восстанавливать в аллены алюмогидридом лития в растворах эфира, диоксана или [c.111]

Аллил-4,6-диокси-2-метилпиримидин. В трехгорлой однолитровой коибе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, готовят метанольный раствор метилата натрия путем растворения 34,5 г (1,5 г-ат.) металлического натрия в 500 мл метилового спирта. В полученный раствор при перемешивании последовательно вносят 47,3 г (0,5 моля) гидрохлорида ацетамидина и 100 г (0,5 моля) диэтилового эфира аллилмалоновой кислоты (прим. 1). Реакционную смесь кипятят на водяной бане 8—10 ч. По окончании отгоняют метиловый спирт, остаток растворяют в 500 мл горячей воды и нейтрализуют уксусной кислотой. Выпадает обильный осадок. К суспензии приливают еще 500 мл воды и фильтруют в горячем виде. Осадок промывают на фильтре небольшим количеством ацетона и сушат в сушильном шкафу. Выход 64,4—68,3 г (77,6—82,3%), т. пл. выше 300°- [c.7]

Хлорированные кетоны, например 2-хлорбутанон, дихлорацетон и хлор-ацетон, также конденсируются с гликолями в присутствии концентрированной серной кислоты и бензола, образуя хлоралкилдиоксаны [158]. По другим патентным данным, галогеносодержащие 1,3-диоксаны могут быть получены реакцией галогенолефинов с альдегидами. Так, хлористый аллил, бромистый металлил и хлористый изокротил в присутствии кислотных катализаторов конденсируются с формальдегидом и ацетальдегидом по следующей схеме [159] [c.43]

В синтезе (+)-кассиола (63) также использовались производные 1,3-диоксана в качестве промежуточных реагентов. Реашией 2-аллил-1,3-пропаядиола (61) и 50 в присутствии ТзОН с выходом 63% получен диоксан 62, который постадийно превращен в целевой 63 [c.44]

Интересный способ получения 1,4-диоксанов основан на электрофильно инициируемом замыкании цикла аллил-2-гидроксиэти-ловых эфиров и диаллиловых эфиров. В случае собственно диал-лилового эфира при использовании в качестве циклизующего агента ацетата ртути после обычной обработки реакционной смеси получается цыс-2,6-бис (подметил)-1,4-диоксан [133]. Особенно простой синтез изомерного гранс-2,5-бис-(иодметил)-1,4-диоксана осуществляется по реакции аллилового спирта с нитратом ртути с последующей обработкой ртутьорганического производного иодидом калия и иодом [134]. В результате родственной реакции между этандиолом-1,2 и бутадиеном в присутствии ионов ртути получают цис- и гранс-2,3-дизамещенные 1,4-диоксаны [135]. [c.408]

Продолжая исследования в этом направлении, мы получили новые бромзамещенные 1,3-диоксаны на основе а-бромметилстирола и бромистого аллила. [c.307]

Конденсация бромистого аллила с параформальдегидом проводилась под повышенным давлением в автоклаве при температуре 95—100° С, продолжительности реакции 12 часов и количестве катализатора 50% на сумму исходных реагентов, в среде п-диоксана. Реакция протекает по нижеследуюш ей схеме с образованием 4-бромметил-1,3-диоксана и 4-бром-1, 3-бутандиола [c.308]

Присоединение уксуснокислой ртути как в воде, так и в диоксане к аллил-а-манниту сопровождается ангидризацией и образованием диоксано-вого цикла и дает смесь изомеров [244]. [c.142]

Вместе с тем, производное хинолина — 2,4-диоксо-З-метил-З-аллил-тетра-гидрохинолин (XXVIII), построенное по тому же типу, что и триметин, обладает антиконвульсивным действием при эпилепсии 36. [c.108]

Иг приведенных данных следует,что аллилбензолсуль о-нат Е хлористы аллил при концентрациях диоксана 70-90% вахвмывают около двух молекул воды, 40-7С " около 3 молекул воды, а в 20-40% растворагс и воде ( 0% д. в. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология