хлоро дезокси-

Хлор-9-нитро-6-деметил-6-дезокси - 6-мети- [c.134]

Хлор-9-амино-6-деметил - 6-дезокси 6 - ме- [c.134]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ МЕТИЛ-6-ДЕЗОКСИ-6-ХЛОР- [c.142]

ДЕЗОКСИ-6-ХЛОР-а-о-ГЛЮКОПИРАНОЗА [c.155]

Кислотный гидролиз VI приводит к образованию кристаллической <6-дезокси-6-хлор-а-D-глюкозы т. пл. 135—136 °С, [а] +96 —>- +51° (18 ч в воде) [5, 13, 14]. [c.155]

Сложные эфиры и ацилгалогенозы уроновых кислот. Синтез алкил-и арилуронидов. Ацетилирование О-глюкурона уксусным ангидридом в пиридине или, лучше, уксусным ангидридом в присутствии трехфтористого бора дает 1,2,5-три-0-ацетил-р-Д-глюкурон XXXV, из которого можно получить 2,5-ди-0-ацетил-1-хлор-1-дезокси-Р- )-глюку- [c.307]

Известно, что 2,3-ангидропроизводные пентофуранозидов раскрываются нуклеофильными реагентами в положение 3. Поэтому действие этилмеркаптида на первой стадии этого синтеза приводит преимущественно к 3-тиопроизводному, которое в условиях тозилирования обменивает гидроксильную группу на хлор через промежуточный эписульфониевый ион замещение атома хлора на ацетоксигрупиу также включает промежуточное образование трехчленного катиона, раскрывающегося, в свою очередь, главным образом в положение 3. После этого этилтиогруппа оказывается в положении 2, и ее удаление действием скелетного никеля приводит к 2-дезокси-0-рибофуранозиду. Сходная последовательность реакций была проведена при синтезе 2-дезоксиаденозина . [c.355]

Хлорирование. Для хлорирования нуклеозидов Доде и Рот [1[ рекомендуют, применять реагент, который получают, смешивая эквнмолярные количества сухого ДМФА и ЗООг и оставляя смесь при 27° на 30 мин. Затем смесь выпаривают досуха в вакууме и тща тельно промывают осадок сухим эфиром. Реагент гигроскопичен поэтому его следует использовать сразу же после приготовления Под действием реагента 2, 3 -0-изопропилидеиуридин превращаете в 5 -дезокси-5 -хлор-2, 3 -0-изопропилиденуридин с выходом 90% Аналогичным образом под действием ДМФА и ЗОВгг можно осущест вить бромирование. [c.96]

Бром-2-дезокси-2-хлор-а-0-арабино-гексопираноза (Вг старше С1) или [c.286]

Отр цательные результаты были получены при попытках цик лизации 6-хлор-1,2,3,4-тетраацетилглюкозы и б-циан-б-дезокси-глю-козы в щелочном растворе [14]. [c.77]

H21 IO6S2 3(2)-Хлор-2 (3)-этилтио-2,3-дезокси-5-О-тозил-р-метил-арабино-, (ксило)-фуранозид М8, 216. [c.273]

Некоторые типы смешанных полисахаридов на основе целлюлозы, полученные по реакции радикального присоединения, содержащие связь С—51 (6-С-дезокси-6-трихлорсилилцеллюлоза), связь С—Р (5-хлор-6-С-дез-окси-6-дихлорангидрид целлюлозофосфиновой кислоты) и другие, приведены на схеме [c.38]

По реакции радикального присоединения могут быть получены смешанные полисахариды на основе целлюлозы, содержащие связи С—51 (6-С-дезокси-6-трихлорсилилцеллюлоза), С — Р (5-хлор-6-дезокси-6-дихлорангидрид целлюлозофосфиновой кислоты) и др. Некоторые из них приведены на схеме [c.36]

К раствору 7,0 г метил-6-дезокси-6-хлор а-о-глю опиранозида (см. гл. 30) в 350 мл свежеперегнанного тетрагидрофурана осторожно добавляют при перемешивании 3,0 г алюмогидрида лития. Смесь кипятят 18 ч, охлаждают на ледяной бане и вносят в нее еще 2 г восстановителя. Реакционную массу снова кипятят 18 ч, охлаждают и разрушают избыток алюмогидрида лития, добавляя (Внимание ) по каплям 5 мл воды. После этого поочередно приливают 50 мл 15%-ного раствора едкого натра и 150 мл воды [1]. Осадок отфильтровывают, суспендируют в смеси 100 мл воды и 350 мл тетрагидрофурана и снова фильтруют. Операцию промывки осадка повторяют еще раз, три фильтрата объединяют и упаривают до полного удаления тетрагидрофурана. Остаток наносят на колонку (40X3,5 см) с 150 г угля из кокосовых орехов . Неорганические соли элюируют с колонки 1500 мл воды, а продукт — 3500 мл 10%-ного водного спирта. Сиропообразный остаток от упаривания (температура бани ниже 40 °С) спиртового раство- [c.142]

Галогенамиды [1] типа хлористого (хлорметилен)ди1метилим ния [2—4], имеющие ярко выраженный электрофильный характер, реагируют с гидроксильными группами сахаров с образованием сложных эфиров [2, 5]. Промежуточными продуктами реакции являются соли иминоэфиров. При кипячении растворов таких солей в результате нуклеофильной атаки хлор-иона на атом (атомы) углерода, при котором находится иминоэфирная группа (группы), образуются дезоксих лор сахара [5]. Подобная реакция характерна для производных сахаров. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология