Азотистые гетероциклы, алкильные

Средние молекулы хроматографических фракций АК-4 нефти АВв+у состоят из тетра- и пентациклических структур, около половины которых приходится на бициклические арены с конденсированными с ними бицикла-новыми фрагментами (табл. 36). 55—85% фрагментов молекулы содержат азотистый гетероцикл во фракциях С — пиррольный, Сг — амидный. Количество углеродных атомов в боковой цепи структурных фрагментов составляет 14,5—16,1. При переходе к более полярной фракции развет-вленность алкильного радикала увеличивается примерно в 1,6 раза. Во фрагментах молекул, вероятно, присутствует алифатическая слабораз-ветвленная цепь Схг, связанная с нафтеновым циклом, а также не менее двух метильных групп у аренового или азааренового цикла. Средние молекулы фракций АК-4 нефти пласта БВд построены из 1,7—1,9 три- и тетра-циклических структурных блоков, около 2,5 кольца которых являются [c.54]

В табл. 107 представлены протонные химические сдвиги, расчетные и экспериментальные [138], для ряда азотистых гетероциклов. Введение алкильных заместителей приводит к сдвигу прилежащих к заместителю протонов в сильное поле (незначительному), а введение электроотрицательных заместителей — в слабое поле (до 1 м. д. в зависимости от акцепторных свойств заместителя). Химические сдвиги для метильных заместителей лежат в интервале б = 2,2—3,07 м. д. в зависимости от места заместителя и структуры гетероциклического соединения, для метиленовых групп в а-положении к ареновому кольцу в более длинных алкильных заместителях химический сдвиг примерно на 0,3 м. д. сдвинут в слабое поле [138]. Введение азота в ароматическую структуру приводит к значительным сдвигам сигналов прилежащих атомов углерода в область слабых полей, что может быть использовано для их идентификации. Химические сдвиги С и азота для шестичлепных азотистых гетероциклов представлены ниже (м. д.) [c.164]

Сообщение I. ВАЛЕНТНЫЕ КОЛЕБАНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ СН-СВЯЗЕЙ В АЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ШЕСТИЧЛЕННЫХ АЗОТИСТЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ И ИХ Ы-РКИСЕИ [c.100]

И.Ф. Т у п и ц ы н, Н.Н. Зацепина, Н.С. Коло-дина, А.А. Жане. Елентроняне взаимодействия и интенсивности полос колебаний р йК-спектрах ароматических гетероцйклическях соедшений. I. Валентные колебания алифатических СН-связей в алкильных производных Еестичлекных азотистых гетероциклов и их N -окисей...................931 [c.893]

Большинство азотистых соединений, присутствующих в нефтях, содержит боковые алкильные цепи, которые не только изменяют электронные свойства молекулы, но оказывают влияние на взаимодейстше азотистых оснований с поверхностью катализаторов, чем усиливают отравление катализатора. Гидрирование гетероцикла приводит к превращению нейтрального азота в основной и к снижению степени конверсии на 2-4 . Отравление катализатора меньше с увеличением температуры крекинга. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология