Ацетанилид спектр ЯМР

Рис. 3.4. УФ-спектры ацетанилида (/) н л-аминоацетофенона (2) в этаноле

Таким образом, структура ацетанилида устанавливается по масс-спектру однозначно. [c.229]

ИКС спектры в поляризованном свете, структура, ацетанилид. [c.352]

Рис. 19-5. ИК-спектры пропионамида (а), ацетанилида (б) и Ы, Ы-диметилформ-амида (в) ъ растворе хлороформа.

Сравните спектры со структурой молекулы ацетанилида. Рассмотрите механизм реакции получения ацетанилида. [c.176]

Рис. 3.4. УФ-спектры ацетанилида (/) и Рис. 3.5. УФ-спектры изомеров метокси п-аминоацетофенона (2) в этаноле бензойной кислоты в этаноле

Какие изменения в частоте полосы поглощения карбонильной группы в ИК-спектре ацетанилида произойдут при введении нитрогруппы а) в пара-положение и б) в оба орто-положения [c.25]

ИК-спектр отвечает ацетанилиду. 1516. С1 [c.211]

Сильные различия наблюдаются и в спектрах изомерных ацетанилида и п-аминоацетофенона (см. рис. 2.8). [c.61]

Р и с. 19-5. ИК-спектры пропионамида (а), ацетанилида (б) и К,К-диметилформамида (в) [c.35]

Оксииндолы, вероятно, можно рассматривать как производные залю-щенного ацетанилида, в которых образование цикла приводит к уменьшению интенсивности главной полосы поглощения около 250 мкм. Это иллюстрируется, например, спектрами 2, 5-диокситриптамина п п-оксиацога-нилпда [c.121]

Такие изомеры ацетанилида, как 2-, 3- и 4-ацетиланилины, имеют принципиально различные масс-спектры. Их вид обуслов- [c.228]

Между тем еще в работе [202] сообщалось, что для некоторых азосоединений сигмоидные кривые С = 1(Нх) имели ветви, не параллельные оси абсцисс. Аналогичная ситуация была позже обнаружена для некоторых карбонильных соединений [207], ацетанилидов [207], Л -ал-килбензамидов [206]. Это делает невозможным "определение величин Сг для крайних форм (чаще для НА) и требует привлечения дополнительных методов учета влияния среды. Для некоторых карбонильных соединений, параллельно изученных в растворах НгЗОл и НСЮл, не совпадают положения и. т. в восстановленных спектрах, а также первые собственные вектора [207], хотя по своему смыслу эти величины не должны зависеть от эффектов среды (в данном случае — от природы кислоты). [c.134]

Барроу и др. исследовали влияние Н-связи на ИК-спектры сложных эфиров, лактонов, кетонов, альдегидов и одного амида (ацетанилида) [1824, 140]. Они сравнивали частоту у (С = 0) этих соединений, растворенных в ССи, СНС1з и СНзОН, и нашли, что в растворителях кислотного характера низкочастотный сдвиг равен 5—15 см . Измерение интенсивности показало, что коэффициент поглощения полосы (С=0) четырех кетонов двух альдегидов, восьми сложных эфиров, ацетилхлорида и ацетанилида в растворе в СНС1з примерно на 20% выше, чем в СС [140] . [c.123]

Луцкий обратил внимание в Н-связи в более простых молекулах. Он предположил, что влияние растворения в этаноле на УФ-спектры орто-оксиароматических соединений с кето- и нитрогруппами является указанием на наличие внутримолекулярной Н-связи [1285, 1287]. Бриглебу и Штро-майеру удалось обнаружить влияние образования димеров на спектры паров уксусной кислоты (около 2100 А) при различных температурах [2791. Впоследствии появилось много имеющих большое значение работ о влиянии Н-связи на электронные переходы в таких кислотах, как фенолы , анилин [1483, 1481, 2056], бензойная кислота и ее производные [2076, 1998, 671, 190], ацетанилиды [2074, 2075], HF [1771, 1770], нафтолы [1479, 1484], сульфиновые кислоты [520] и амиды [1436]. Особенный интерес представляют обширные исследования, выполненные Нагакура, Баба и сотрудниками , которые позволили теоретически рассмотреть вопрос о природе Н-связи (см. разд. 8.3.2). (См. также [2056, 1418, 1850].) [c.140]

Исследования ИК-спектра бензоксазолинонов показывает, что соединения как в кристаллическом виде, так и в растворе существуют практически полностью в лактамной форме, для которой характерны полосы поглощения в области 3500— 3300 см- для NH-группы и 1800—1750 см" для карбонильной группы [167, 173—177]. Правильность такого вывода подтверждается аналогией в спектрах бензоксазолинона, N-метил-бензоксазолинона и ряда других соединений, отвечающих лактамной форме [167, 176]. Зависимость частоты колебаний карбонильной группы бензоксазолинонов v от индукционных констант заместителей в ядре а описывается уравнением v—vo = = 9 0м-1-6,1 стп, где vo=v( =0) = 1785 см-1. Отсюда следует, что передача индукционного эффекта заместителей через аминогруппу в 1,5 раза выше, чем через эфирную группировку. Полученные данные подтверждены также исследованием модельных систем, показавшим, что изменение частоты колебаний карбонильной группы в ацетанилидах линейно связано со значениями констант химической реакционной способности, в то время как у фенилацетата подобная зависимость отсутствует [177]. [c.77]

Ассоциация амидов с другими соединениями менее изучена. В случае растворов в бензоле полоса vNH появляется в спектре при частоте, которая явно ниже, чем частота обычной полосы ЫН свободных групп, а доля мономеров значительно больше, чем в случае неполярных растворителей. Это положение сходно с случаем димеров карбоновых кислот в этом растворителе и может быть вызвано той же причиной, а именно ассоциацией мел<ду полярным атомом водорода и я-электронным облаком цикла. Более общие эффекты растворения в случае ацетанилидов были изучены Дайлом и Кемпом [199]. Рассматриваемые явления очень сложны, так как эти соединения имеют два активных центра, и растворители в зависимости от их свойств ассоциируют либо с карбонильным атомом кислорода, либо с атомом водорода группы ЫН. Эти авторы рассмотрели также вопрос о внутримолекулярных связях ацетиламинных соединений и пришли к выводу, что способность растворителя к разрыву таких связей частично зависит от величины энергии, требующейся для поворота ацетиламинной группы в положение, при котором к ней может подойти молекула растворителя. Сузи 200] исследовал самоассоциацию амидов в растворе диоксана. Он считает, что энергия водородных связей в димере примерно такая же, как и у комплексов амид—диоксан, так что АН при димеризации в этом растворителе равна нулю. [c.304]

Температурные изменения, аналогичные указанным выше, наблюдались в спектрах ПМР (триметилсилил) ацетанилидов [2580, 2582, 2583]. Два низкотемпературных сигнала групп — ( Hз)зSi неэквивалентны по интенсивности. Их соотношения зависят от характера заместителя в ароматическом ядре. Это интерпретировано как Ы, 0-обмен групп—(СНз)з51, который очень быстро протекает при повышенной температуре и замедляется при охлаждении, что и приводит к появлению двух сигналов [c.279]

Скорости реакции обмена и температуры расщепления синглета группы (СНз)д51 в спектрах ПМР триметилсилил) ацетанилидов р-ХСеН4К[31(СНз)з]СОСНз [c.279]

В результате этого появляются две отдельные колебательные полосы [И, 27, 91, 92, 134]. Обе полосы — амид А и В — исчезают при замене NH-rpynn на группы ND, и соответствующие им колебания имеют, по-видимому, одинаковые направления момента перехода. Они заменяются на две полосы почти равной интенсивности при 2470 и 2414 см . Этот факт приписывают резонансу Ферми между v d и колебаниями амид П и 1П дейтериро-ванных форм [27, 111]. Есть некоторое доказательство того, что в синтетическом полипептиде поли-Ь-аланине существует широкая область поглощения при 2700— 3400 см , которая может быть отнесена к колебаниям NH-rpynn [37]. Наблюдения на хорошо ориентированных кристаллических слоях ацетанилида [1] и N-метилацетамида [24] показали, что область NH-колебаний очень сложна. Этот факт не может быть обусловлен числом молекул в элементарной кристаллической ячейке, а является следствием внутримолекулярных движений. Поглощение NH-группы в N-метилацетамиде чувствительно к температуре, и при низких температурах спектр имеет много пиков. Вероятно, это обусловлено составными частотами NH-валентных колебаний и некоторых еще не идентифицированных низкочастотных колебаний. Воль-кенштейн, Ельяшевич и Степанов [139] объяснили уши-рение полос, включенных в водородные связи ОН- и NH-rpynn, предположив, что сама водородная связь принимает участие в низкочастотном колебании. [c.119]

Эта полоса обычно наиболее сильная в спектрах амидов. Давно известно, что она обусловлена валентными колебаниями С=0-связи и изменяется по частоте при образовании водородной связи (например, в очень разбавленном растворе ацетанилида в четыреххлористом углероде, когда отсутствуют водородные связи, полоса располагается при 1706 см- , но при 1666 см" в кристалле). Общее изменение частоты около 40 см- . Фрэзер и Прайс [53] предположили, что полоса амид I включает сдвинутые по фазе валентные колебания как связей С=0, так и С—N. Согласно данным Миядзавы, Симаноучи и [c.119]

Трифторметил-2-хлортиазолилкарбоно-вой-5 кислоты бензиловый эфир Флуразол 56-58 М. р. 7700 Антидот, предохраняет сорго от действия гербицидов из класса ацетанилидов. Смачивающийся порошок (80%), гранулы (1%), концентрат эмульсии. 1,25—2,5 кг на 1т семян или 0,125—0,25 кг/га (ленточное внесение гранул) Инсектицид широкого спектра действия. Смачивающийся порошок (20,50 %). 0,22—0,34 кг/га [c.548]

Гексафторфосфат ацетанилид-циклопентадиенилжелеза, полученный из ферроцена и ацетанилида [4], имел т. разл. 160,5—162° С. ИК-спектры обоих веществ идентичны. [c.19]

Установлено, что диоксипирамидон обладает спектром поглощения света, сходным со спектром поглощения ацетанилида (XXIX), Подобными [c.35]

По методу избыточной кислотности на основе УФ-спектров поглощения в водных растворах серной и хлорной кислот при +25°С расчитаны константы основности К2Н+ и сольватационные параметры т ацетанилида и 4-цианоацетанилида. Не обнаружено признаков образования ионных пар (ВН А ) в исследованных водных растворах. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология