Дикетонами оксиальдегидами

Обсуждение. Йодная кислота очень селективно окисляет 1,2-гликоли, а-оксиальдегиды, а-оксикетоны, 1,2-дикетоны, а-оксикис-лоты и а-аминоспирты. Скорость реакции уменьшается в том же порядке. Иногда в описанных выше условиях а-оксикислоты дают отрицательную пробу. Р-Дикарбонильные соединения и другие вещества с активной метиленовой группой также реагируют с йодной кислотой. [c.183]

При обработке оксиальдегидов солями ртути или в щелочной среде медными солями, кроме изомеризации, наблюдается переход оксиальдегидов в дикетоны [c.316]

При окислении многоатомных спиртов образуются альдегиды (из первичных ОН-групп) и НСООН (из вторичных ОН-групп). В реакцию вступают также а-аминоспирты, а-оксиальдегиды, а-оксикетоны и а-дикетоны. Скорость окисления сильно зависит от структуры и стереохимии исходного соединения цис-изомеры окисляются быстрее, чем траяс-нзомеры. [c.267]

Этому селективному окислению подвергаются также а-кетоспирты, а-дикетоны, а-кетоальдегиды, а-оксиальдегиды и а-диальдегиды, глиоксаль. [c.183]

Обсуждение. Йодная кислота оказывает резко избирательное окисляющее действие [41] на 1,2-гликоли, я-оксиальдегиды, й-оксикетоны, 1,2-дикетоны и ег-оксикислоты. Скорость этой реакции уменьшается в указанном порядке. В описанных выше условиях а-оксикислоты обычно дают отрицательную реакцию. Существенным условием является применение точных количеств реактива и азотной кислоты. Эта реакция по существу основана на том, что иодноватокислое серебро очень плохо растворяется в разбавленной азотной кислоте, в то время как иоднокислое серебро в ней легко растворяется. Однако, если присутствует слишком много азотной кислоты, иодноватокислое серебро не осаждается. [c.120]

Эфиры ортотитановой кислоты и одноатомных спиртов типа Т1(0К)4 легко вступают в реакцию переэтерификации с высшими спиртами, особенно с многоатомными. Эфиры ортотитановой кислоты и многоатомных спиртов устойчивы к гидролитическому воздействию воды и водяного пара. По-видимому, между многоатомными спиртами и титаном возникают не только ковалентные, но и координационные связи, что и приводит к повышению стабильности таких соединений. Реакция переэтерификации протекает настолько быстро, что нет необходимости повышать температуру. Ее можно приостановить введением оксикетонов, оксиальдегидов, дикетонов. После удаления этих веществ вновь начинается переэтерификация эфиров титановой кислоты. [c.557]

Эту реакцию дают все а-окиси алкиленов, а также 1,2-гликоли, а-оксиальдегиды, а-оксикетоны, 1,2-дикетоны и а-оксикарбоно-вые кислоты. Спирты, альдегиды и кетоны не мешают определению. [c.130]

Кроме того, эта реакция является примером того, с какой легкостью л-оксикарбонильные соедине.. Ч окисляются. Они, например окисляются фелингозым раствором, причем выделяется осадок закиси меди. По всей вероятности при этом образуются соответствующие 1,2-дикарбонильные соединения, но у соединений жирр ого ряда дальнейшее окисление наступает настолько быстро, что этот метод практически не пригоден для получения алифатических 1,2-дикетонов 2" . Напротив, эта реакция применима к бензоину и его аналогам при окислении бензоина в различных условиях, совершенно неприменимых к чисто алифатическим а-оксиальдегидам и -кетонам, получается соответственный дикетон, бензил. В числе окислителей, употреблявшихся для этой цели, следует также упомянуть хлорин, азотную кислоту кислород воздуха в присутс ии водной щелочи раствор хромового ангидрида в уксусной кислоте и щелочной раствор перманганата Следует впрочем отметить, что лишь немногие из этих окислителей имеют широкое применение, за исключением фслингова раствора и раствора сернокислой меди в пиридине. [c.230]

Сдвоенные карбонильные группы. Как и следовало ожидать, при взаимодействии фенилгидразина с а-кетоальдегидами и а-дикетонами образуются дифенилгидразоны, известные как фенилозазоны. Эти соединения получаются также из а-оксиальдегидов и а-оксикетонов [c.370]

Путь А (схема 10) основан на реакции между а-дикарбонильными соединениями (а-дикетонами или а-кетоальдегидами), аммиаком и формалином 85. Применяя в качестве окислителя уксуснокислую медь, в этой реакции можно заменить трудно доступные а-дикетоны и а-кетоальде-гиды 86, соответственно, а-оксикетонами или а-оксиальдегидами 87 [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология