Дикетонами тиокетонами

Дикетоны, трикетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами -дион, -трион. [c.285]

Кетоны получают окончание -он. Дикетоны, трикетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами -дион, -трион, -тион, [c.295]

ДикеТоны также реагируют с сероводородом в кислой среде при температуре —бО С или выше, но образующиеся при этом тиокетоны мгновенно внутримолекулярно циклизуются с образованием производных тиофена [46]. [c.571]

Реакция кетонов с сероводородом, катализируемая основанием, изучена только на отдельных примерах и в настоящее время мало используется для синтеза тиокетонов [Зб]. При действии сероводорода на 1,2-дикетоны в присутствии амина происходит восстановление одной из карбонильных групп [47]. [c.572]

Наиболее употребительный способ синтеза тиокетонов заключается в обработке исходного -дикетона сероводородом в присутствии H I в спиртовом растворе при низких (порядка —70° С) температурах. Если одна из концевых групп исходного -дикетона представляет собой перфторалкильный радикал, то на серу замещается преимущественно тот атом кислорода, который расположен дальше от этой концевой группы. [c.21]

Р-Тиокетоны получают при взаимодействии разбавленного раствора соответствующего р-дикетона в спирте с газообразным сероводородом при низкой температуре [3]. В ранних работах очистку полученных продуктов проводили путем перевода их в хелат свинца, однако этот способ не позволяет очистить продукт от остатков исходного р-дикетона. Поэтому позднее предлагалось тиокетон не чистить, а получать с его помощью требуемые хелаты металлов и проводить их очистку возгонкой или перекристаллизацией [4]. Предложен также другой метод, основанный на реакции хлор производного р-кетоенола с кислым сульфидом натрия [5]. Этот метод позволяет получить р-тиокетоны, свободные от примеси р-дикетона. [c.119]

Таким образом, мы начинаем описание с реакций ацетиленидов натрия (или аналогичных соединений) с алифатическими, алициклическими, ароматическими, в малой мере с гетероциклическими (или вообще азотсодержащими) кетонами, а также с дикетонами. На единичных примерах показана реакция с кетоспиртами и кетокислотами. В работах последнего времени в реакцию вводились фторированные кетоны, аминокетоны, кетоны диенового ряда, тиокетоны. [c.505]

Исследования показали, что кетоамины по способности образовывать летучие комплексы лежат ближе к р-тиокетонам, чем к Р-дикетонам. Основное отличие от р-тиокетонов состоит в том, что р-кетоамины, подобно Р-дикетонам, образуют летучие комплексы с медью(П). В остальном же наблюдается большое сходство между р-кетоаминами и р-тиокетонами и те и другие дают летучие комплексы преимущественно с двухвалентными катионами переходных металлов VIII группы периодической системы. [c.25]

Метилирование диазометаном (СН Нг) применяют только тогда, когда неприменимы приведенные выше реакции при этом необходимо помнить, что диазометан метилирует также другие вещества, например альдегиды, многие спирты, енолы и карбоновые кислоты. Некоторые вещества (ацетилмочевина, диметилизомочевая кислота) разлагают диазометан, но при этом не метилируются Кроме того, диазометан реагирует также с а- и р-дикетонами и тиокетонами. Из альдегидов получаются соответствующие метилкетоны. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология