Фенилциклопропан

Аллилбензол В4,385,38б В5,74б И2,349 Л2,203 ТЗ,П,670 Ю1,1,295. Гидринден С7,П,70. <0> а-Метилстирол А4,145 В4,34б В5,б72. <> 2-, 3- и 4-Метилстирол К5.33—36 М7,У1,88. <> Фенилциклопропан Ш2,96. [c.111]

Гидрогенолиз углерод-углеродной связи требует значительной затраты энергии и осуществляется, только если в молекуле имеется структурное напряжение. Даже циклопропан нелегко восстановить при отсутствии структурного напряжения, которое имеется, например, в метиленциклопропане или фенилциклопропане.-Для гидроге-нолиза циклобутанов требуются еще более жесткие условия [149]. [c.27]

Дихлор-1 -метил-1 -фенилциклопропан [c.282]

Фенилциклопропан. Получен из коричного альдегида через пиразолиновое основание по Кижнеру. Очищен перегонкой на колонке № 1 (М. Ю. Лукина, И. Л. Сафонова). [c.30]

Пиразолины термически неустойчивы при нагревании с едким кали В присутствии платины они превращаются в производные циклопропана ). Из а,р-ненредельных альдегидов и кетонов таким путем могут быть получены соответствующие циклопропаны коричный альдегид, например, дает фенилциклопропан [c.509]

С1 (СН,), Вг Нитрил 1-фенилциклопропан-1-карбоновой [c.386]

Дихлор-2-фе-нилциклопропан 1.1-Дихлор -2-метил-2-фенилциклопропан 7.7-Дихлорбицикло-[4,1,01-гептан 7.7-Дихлорбицикло- [4.1.0]-гептен-2 7.7-Дихлорбицикло- (4.1.0]-гептен-3 Полимеры Al lg, в бензоле или хлористом метилене, от —14 до 50 С, 1 ч. Выход 12—17% [1919] [c.296]

Метил-5-фенил- 2,3-дигидрофуран П 0 л и м е Изобутен 1 -Формил-2-метил-3-фенилциклопропан )изация. сополим Полимер ZnO на пемзе паровая фаза, 350° С [91] еризация, полико нденсация ZnO —78° С [100] ZnO—AI2O3 —78° С. Выход 350000 молекул (без катализатора — 90—120000 молекул) [99] [c.620]

Этиловый эфир 1-ыетил-2-фенилцикло-пропен-1 -карбоново-3-кислоты 1-Метил-2-фенил-циклопропен-1 -карбо-новая-З-кислота Этиловый эфир цис-цис- 1 -метил-2-фенил-циклопропанкарбоно-вой-З-кислоты цис-цис-1 -Метил-2-фенилциклопропан-карбоновая-З-кислота Р(1 на СаСОз. Выход 100% [284] [c.1040]

Фенилциклопропан по своим спектральным характеристикам (см. табл. 4.2) занимает промежуточное положение в приведенной группе углеводородов, что свидетельствует о наличии заметного сопряжения циклопропанового и бензольного колец, хотя и меньшего, чем в случае стирола и 2-метил-1-феннлпропена-1. Это согласуется с теоретическими представлениями о строении трехчленного [c.123]

В фенилциклопропане С6Н5С3Н5 атомы углерода заместителя, согласно данным [14, 15], образуют равносторонний треугольник. Предполагается, что плоскости СНг-групп перпендикулярны ему и делят углы С-С-С пополам. [c.190]

Известны примеры, в которых элиминирование приводит не к олефинам, а к производным циклопропана. Так, при нагревании иодистого 3-фенил-пропилтриметиламмония с амидом натрия образуется фенилциклопропан. [c.271]

Вскоре после этой работы Францен и Дриссен [66] сообщили о том, что бензальацетофенон реагирует с метилендиметилсульфураном или с метиленфенилметилсульфураном, образуя продукт присоединения по двойной углерод-углеродной связи — 1-бензоил-2-фенилциклопропан. Однако Кори и Чайковский [71] вновь подтвердили свой вывод о присоединении по карбонильной группе, и Францен и Дриссен в статье [28] признали свою ошибку. [c.361]

Более широкое изучение реакции сульфониевых илидов с сопряженными карбонильными соединениями, проведенное группами Кори [30, 71] и Францена [28, 66], показало, что в некоторых случаях метиленовая группа илида может присоединяться по двойной углерод-углеродной связи, сопряженной с карбонильной группой. Например, в результате реакции метилендиметилсульфурана с этиловым эфиром коричной кислоты образуется 1-карбэтокси-2-фенилциклопропан, в то время как в случае коричного альдегида образуется эпоксид стирилэтилена [c.361]

Для получения г/7анС 2-феиилциклопропан-1-карбоновой кислоты 11 г эфира этой ислоты нагревают в олбе с обратным холодильником с 5 г гидроксида калия, растворенного в 50 мл изопропилового спирта, в течение 4 ч на кипящей водяной бане. Изопропиловый спирт отгоняют с паром, остаток в перегонной колбе охлаждают в бане со льдом до 0 С и к нему при перемешивании стеклянной палочкой по каплям добавляют охлажденную во льду 10%-ную серную кислоту до кислой реакции по конго. Выделившуюся при этом из раствора органическую кислоту отфильтровывают на фильтре Шотта, высушивают на воздухе и перекристаллизовывают из минимального количества кипящего петролейного эфира. Выход гранс-2-фенилциклопропан- [c.55]

Типичным примером К. р. является превращение окиси мезитила в 1,1,2-триметилциклопропап (I), пулегона — в каран (II), коричного альдегида — в фенилциклопропан (III) [c.278]

Химия карбенов (1966) -- [ c.202 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.271 , c.509 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.240 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология