Упругость пара органических растворителей

Крайне важно, чтобы растворы диазометана не подвергались непосредственному действию солнечного света или не находились поблизости от сильного источника искусственного света, так как предполагается, что свет был причиной некоторых взрывов, происшедших при работе с диазометаном. Особую осторожность следует соблюдать при применении органических растворителей, имеющих более высокую температуру кипения, чем эфир поскольку упругость паров такого растворителя меньше упругости паров эфира, концентрация диазометана в парах над реакционной смесью будет больше и тем самым увеличивается возможность взрыва. [c.25]

Упругостью пара (р) растворителя называют давление, оказываемое паром, находящимся в равновесии с жидкой или твердой фазой. Упругость пара является специфическим свойством соединения и широко используется для различных практических расчетов в физической химии и химической технологии. Эта величина полезна также для характеристики органических соединений. [c.22]

Едкий натр в смеси с другими растворителями — усилителями растворения меркаптанов в щелочах — полнее растворяет и извлекает меркаптаны. Прибавляемые к водному раствору щелочи-усилители растворения являются, как правило, органическими веществами. Они должны хорощо растворяться в водном растворе щелочи и не растворяться в нефтепродукте, иметь более высокую упругость паров, чем упругость паров воды быть химически стабильными в растворе при низких и высоких температурах. [c.318]

Простые вещества. Физические и химические свойства. Бром — темно-красная жидкость, а его пар — желто-бурого цвета с резким раздражающим запахом. Красно-коричневые игольчатые кристаллы брома обладают слабым металлическим блеском. Бром растворим в воде (3,53 г в 100 г воды при комнатной температуре), во многих органических растворителях, обладает высокой упругостью паров. Иод представляет собой черно-серое твердое вещество с металлическим блеском, характеризующееся ромбической молекулярной решеткой. Иод легко возгоняется, образуя фиолетовые пары, состоящие из молекул Та. Иод плохо растворяется в воде, хорошо — в растворах иодидов металлов и органических растворителях. При этом в сольватирующих растворителях (вода, спирты, кислоты) иод образует растворы бурого цвета, а в несольватирую-щих (бензол, сероуглерод, эфиры, углеводороды) — фиолетовые растворы. [c.366]

Простые вещества. Физические и химические свойства. Бром — темно-красная жидкость, а его пар — желто-бурого цвета с резким раздражающим запахом. Бром растворим в воде (3,53 г в 100 г воды при комнатной температуре), во многих органических растворителях, обладает высокой упругостью паров. Иод представляет собой черно-серое твердо вещество с металлическим блеском, характеризующееся ромбической молекулярной решеткой. Иод легко возгоняется, образуя фиолетовые пары, состоящие из молекул I2. Иод плохо растворяется в воде, хорошо — в растворах иодидов металлов и органических растворителях. [c.469]

Органические абсорбенты должны иметь низкое давление насыщенных паров при температуре процесса. Растворители с недостаточно низкой упругостью паров будут интенсивно испаряться и загрязнять обрабатываемые газы Кроме того, низкокипящий абсорбент сложно регенерировать, так как извлечь (десорбировать из него) уловленное вещество нагреванием невозможно [c.327]

Если при разложении пользоваться напряжением от 8000 до 47 ООО V, то метан, этан и этилен превращаются в ацетилен, водород и другие вещества . В случае применения метана ацетилен и водород образовывались в отношении 1 5 этан давал разнообразные вещества, в числе которых был водород, ацетилен, метан и этилен этилен дал водород и ацетилен в отношении 2 1 и некоторое количество метана. Пары гептана при 4—12 мм давления под действием дуги низкого напряжения (300— 600 V между никелевыми электродами) дали водород и какой-тО продукт конденсации 2. Последний практически совершенно не обладал упругостью пара, был слегка растворим в органических растворителях и медленно поглощал кислород из воздуха. [c.283]

Авторы указывают, что для полного сожжения необходимо достаточное количество кислорода (из воздуха), особенно для органических соединений с небольшим содержанием водорода или кислорода. Часто окисление не бывает полным, если не применить кислородсодержащий растворитель (например, этанол) в качестве разбавителя. Разбавление также желательно при сожжении вязких жидкостей, характеризующихся низкой упругостью пара и высокой температурой вспышки. Вместо пербората натрия можно [c.343]

Астат отличается низкой упругостью паров, мало растворим в воде, лучше растворяется в органических растворителях. Из воды астат можио извлечь бензолом или четыреххлористым углеродом, из щелочных растворов его экстрагировать нельзя. Астат хорошо адсорбируется на металлах (Ад, Ли, Р1), легко испаряется в обычных условиях и в вакууме. [c.442]

Наряду с растворителями в лакокрасочной промышленности широко применяют также разбавители (разжижители)— летучие органические вещества, которые сами по себе не растворяют пленкообразователь, но в которых растворяется готовый раствор, приготовленный на каком-либо растворителе. Разбавитель должен обладать большей упругостью пара и быстрее улетучиваться, чем растворитель. В противном случае при нанесении лакокрасочной пленки может наблюдаться выпадение и сворачивание пленкообразователя вследствие преждевременного улетучивания активного растворителя. [c.438]

Вместе с применением к органическим соединениям методов физической химии шел и обратный процесс органическая химия стала способствовать развитию и становлению физической химии. Это произошло потому, что органическая химия представляла тот материал, на котором только и возможно было выяснить некоторые существенные физико-химические закономерности. Таков, например, первоначальный этап истории химической кинетики, когда изучение скоростей химических процессов можно было осуществить лишь на объектах органической химии. Такое же положение было при изучении фазовых превращений в растворов. Вот, например, что писал Рауль (1900) ученые, которые до меня изучали связь между концентрациями растворов и упругостью пара растворителя над ними, все проводили свои исследования с водными растворами солей. Это [c.107]

Трополон (бесцветные иглы темп, плавл. 50—5Г) легко растворим в воде и в органических растворителях. Он обладает высокой упругостью пара и легко возгоняется при комнатной температуре. [c.497]

Краткая характеристика препарата. Чистый сероуглерод (молекулярная масса 76,12) представляет собой бесцветную жидкость с эфирным запахом. На свету желтеет и приобретает неприятный запах гнилой редьки. Т. кип. 46°С, плотность 1,2633. Упругость пара 360 мм рт. ст. при 25°С, Пары сероуглерода в 2,6 раза тяжелее воздуха. Сероуглерод нерастворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, легко испаряется. Пары его воспламеняются, они токсичны. [c.260]

С другой стороны, алкильные производные щелочных металлов, за исключением высших литийалкилов, нерастворимы во всех обычных органических растворителях и фактически со многими из них реагируют. Известно, что литийалкилы в значительной степени ассоциированы показателем их ассоциации в жидком состоянии является очень низкая упругость пара, а определение депрессии температуры плавления раствора этиллития в бензоле указывает на ассоциацию шести молекул [17]. [c.86]

Опыт показывает, что при растворении в данном растворителе какого-нибудь вещества равновесное давление пара растворителя понижается. Количественную связь между понижением давления пара и составом раствора открыл в 1887 г. Ф. Рауль. В отличие от своих предшественников он исследовал не только растворы кислот, щелочей и солей, но также растворы органических соединений, применение которых позволило исключить из рассмотрения усложнение картины, вызываемое диссоциацией солей и кислот. В 1882 г. Рауль определил Тзам около 30 органических веществ в водных растворах. Он показал, что независимо от природы веществ растворение одного моля вещества в 1 кг растворителя (воды) приводит к понижению точки замерзания на одну и ту же величину (1,85°С). Затем Рауль заменил воду бензолом, в котором он растворял целый ряд органических соединений. Оказалось, что все они показывали в бензоле одинаковое молярное понижение Т зам рЗВ-ное 5,2 °С. От измерений точек замерзания Рауль перешел в 1886 г. к определениям давления паров неводных растворов. Это привело его к открытию эмпирического закона, который был впервые опубликован в 1887 г. в работе Об упругости пара эфирных растворов . [c.112]

Физические свойства. Чистый — белые и желтовато-белые кристаллы со слабым приятным запахом. Кристаллы технического продукта имеют коричневатый или зеленоватый цвет и плавятся при 16—22°. Уд. вес 1,516 (20Р). Упруг, пара при 20°— 0,0122 мм. Предельная достижимая концентрация ( летучесть ) паров 0,05 мг/л (из опыта). Плохо раств. в воде, хорошо в спирте, четыреххлористом углероде и мн. др. органических растворителях. Плоти, пара 6.8. [c.198]

Физические свойства. С повышением молекулярного веса раств. в воде, упругость пара и гигроскопичность понижаются. Жидкие П. Э. бесцветны, практически без запаха, очень гигроскопичны. Смешиваются во всех отношениях с водой и многими органическими растворителями. Не раств. в бензоле, толуоле, сероуглероде и четыреххлористом углероде. Твердые П. Э. (карбоваксы) раств, в воде (50—73%), в ароматических углеводородах. [c.276]

Физические свойства. Подвижная бесцветная жидкость, напоминающая по запаху аммиак. Т. кип. 56 , упруг, пара 160 мм (20°). Раств. в воде и в органических растворителях. В воде медленно полимеризуется в гораздо менее ядовитое вещество. [c.280]

Физические свойства. Бесцветная, негигроскопичная жидкость с острым запахом. Темп, кипения 127,4°. Темп, плавления 7—6°. Уд. вес—1,0817. Упруг, пара при 20° — 8 мм. Раств. в органических растворителях, инертных по отношению к нему. Нераств, в воде. [c.317]

Физические и химические свойства. Жидкость. Т. кип. 100°. Т. плавл. —46,8°. Уд. вес 0,9497 (15,6°). Упруг, пара—100 мм (46°). Раств. в обычных органических растворителях, практически нераств. Б воде. Легко полимеризуется в стекловидную массу. Полимеризация может быть задержана прибавкой гидрохинона, пирогаллола и других стабилизаторов. [c.377]

Физические свойства. Вязкая бесцветная жидкость со слабым аммиачным запахом. Уд. вес 1,1258 т. кип. 201°. Хорошо раств. в воде и смешивается с большинством органических растворителей. Обладает низкой упругостью пара [< 0,1 мм (20°)]. [c.395]

Дикобальтоктакарбонил хорошо растворяется в органических растворителях (в гексане и толуоле — 350 г на 1 л нри 31° С) [8]. Он ядовит, но вследствие низкой упругости пара (0,072 мм рт. ст. при 15° С) не опасен в обращении. [c.40]

Раствор)1ющая способность органических растворителей возрастает с повышением температуры, однако для большинства растворителей максимальная эрозионная активность, обусловленная развитием кавитации, лежит в области низких температур. Вследствие высокой упругости паров органических растворителей кавитационное разрушение загрязнений при нормальных ус-ло] иях происходит в них значительно слабее, чем в водных )астворах. [c.28]

О свойствах высокомолекулярных сульфокислот можно получить представление после ознакомления со свойствами 1-гексаде-кансульфокислоты [246], более детально изложенными ниже. Свободную кислоту трудно выделить в чистом виде из растворов воды и спирта, из эфира же она кристаллизуется в виде белого твердого вещества, плавящегося при53—54 . Кислота трудно растворима в воде при комнатной температуре, но легко растворяется при температуре выше 50 . В обычных органических растворителях она хорошо растворяется при комнатной температуре 0,0008 н. водный раствор ее имеет легкую муть, в то время как 0,3 н. раствор представляет собой очень вязкую желатинообразную массу. При 90 растворы прозрачны даже после длительного стояния. Вязкость 1,0 н. раствора при 90 так велика, что пузырьки водорода проходят через него очень медленно [246]. Степень диссоциации, найденная путем измерения электропроводности, составляет около 25% для 0,1 п., 85% для 0,0001 н. и 30% для 0,5 н. водного раствора, что напоминает поведение натриевого и калиевого мыл. Степень диссоциации нри 90 , вьгчисленная из значений электропроводности, понижения упругости пара и измерений электродвижущей силы, составляет соответственно 29,8, 38,4 и 63%. Детальная сводка этих результатов сделана в работе Мак-Вэна и Вильямса [246]. Кондуктометрическое титрование [c.126]

Для комплексной очпсткп природных и нефтяных газов от сероводорода, диоксида углерода и сероорганических соединений применяются процессы, в которых используют водно-неводные поглотители, включающие алканоламины (для хемосорбции H,S и Oj) и различные органические растворители (для физической абсорбции OS, RSH и др.). Основные требования к органическим растворителям в композициях с алканоламинами термохимическая устойчивость, низкая упругость паров, сохранение гомогенности во всем диапазоне степеней насыщения, высокая поглотительная способность и избирательность ио отношению к сернистым соединениям ио сравнению с углеводородами и Oj (ири необходимости). [c.291]

Активность чпстой воды всегда принимается за единицу. Данные по парциальной упругости пара указывают на то, что в случае растворов, содержащих много воды и небольшое количество органического растворителя, можно с некоторым приближением заменить через молярную долю воды Л ]. При этом допущении получается графическая зависимость величииы Е —0,059i51giVI от 1/0, показанная - на рис. 79. В отличие от данных, представленных на рис. 78, точки, получоипке для всех раствори- [c.320]

Метод определения основан на измерении объема воды, оп гнанной из испытуемого ЛС, к которому добавляют некоторы объем органического растворителя. При совместном присутстви органического растворителя и воды перегонка происходит при га пературе более низкой, чем у каждой из этих жидкостей. Эп объясняется тем, что смесь паров воды и органического раствор теля имеет упругость, равную сумме упругости их паров при да] ной температуре. В качестве органических растворителей для В1 полнения испытаний по ГФ XI рекомендуется использовать тол ол илн ксилол (ГФ XI, с. 177). Погрешность метода возраста вследствие задержки капель воды на внутренних стенках хол( дильника и приемника, а также за счет образования достаточв больших масс вещества (10—20 г). Кипячение проводят так, чт< бы конденсирующийся растворитель не скапливался в холодил нике, а полностью стекал в приемник. [c.98]

Для предварительно изученного процесса приводятся физико-химические константы и свойства исходных, промежуточных и конечных продуктов в условиях процесса (давпения и температуры) теплоемкость, теплопроводность, вязкость, температуры кипения, плавления, вспьшжи, самовоспламенения, застывания и испарения, растворимость в воде и органических растворителях, значение упругости паров, масса (для твердых продуктов насьшная плотность), коррозионная активность по отношению к углеродистой стали. [c.180]

Нами разработан способ эффективного экстракционного концентрирования смеси летучих фенолов с целью их раздельного газохроматографического определения в природных и очищенных сточных водах. Он включает экстракцию фенолов летучими органическими растворителями с последующим испарением экстрагента. Предел обнаружения фенолов с использованием пламенно-иоиизационного детектора равен примерно 1—2 мг/л, поэтому для надежного определения фенолов в очищенных сточных водах общий коэффициент кои-центрирования должен достигать (2—3) -10 . Экстракция фенолов органическими растворителями разных классов в настоящее время достаточно полно изучена [4, 5], однако далеко не все эффективные экстрагенты летучих фенолов применимы для рекомендуемого нами способа, поскольку большинство летучих фенолов (особенно наиболее токсичные) имеют достаточно высокую упругость пара и испарение [c.85]

Итак, на зерна шихты наносится неподвижная жидкость. Жидкость должна прочно удерживаться поверхностью носителя и хорошо смачивать его, обладать возможно более низкой упругостью пара, не испаряться с поверхности сорбента во время продолжительного опыта. Такой жидкостью является, например, дибутилфталат, упругость пара которого при обычных условиях составляет около 0,00007 мм рт. ст. Ассортимент жидкосте , применяемых в газожидкостной хроматографии, в настоящее время очень широк. Не нужно забывать, что здесь требуется не просто жидкость с подходящими физическими константами, а такая, в которой происходит специфическое растворение компонентов смеси. Так как методика газожидкостной хроматографии позволяет вести процесс при довольно высоких температурах, неподвижными жидкостями могут служить н вещества, яв.пяющиеся при обычной температуре твердыми телами. Так, например, широко используются парафин, эфпры себациновой кпслоты, вакуумные смазки ( апиезоповая смазка) и т. п. Эти вещества в виде раствора в подходящем органическом растворителе наносятся на пористую основу, которая затем высушивается. Прп 100—200° твердые вещества плавятся и образуют неиодвпжпую жидкость. [c.63]

Раствор 1 г третично-бутшшмтша ъ Ь мл эфира взбалтывают в закрытом сосуде с 10 г льда и 20 мл нейтрального раствора моно-надсерной кислоты, т. е. с раствором натриевой соли (ср. ниже), соответствующим 0,18 г кислорода. Через несколько минут эфир окрашивается в светлосиний, постепенно темнеющий цвет, который впоследствии снова светлеет. Примерно через 6 мин. отделяют эфирный слой, экстрагируют его небольшим количеством разбавленной серной кислоты и с ат хлористым кальцием. Эфирные растворы от 16 таких опытов были соединены и отогнаны на водяной бане. Питрозобутан перегоняется с эфиром. Для выделения нитрозосоединения эфир отдувают сухим воздухом. При этом получаются большие потери и в остатке остается несколько сантиграммов твердого, кристаллического бесцветного нитрозосоединения. Ввиду высокой упругости паров этого соединения температуру его плавления приходится определять в запаянных капиллярах т. пл. 76—76,5°. Кристаллический нитрозобутан легко растворяется в органических растворителях. Сначала получаются бесцветные растворы, которые с течением времени окрашиваются в темносиний цвет в результате деполимеризации. [c.281]

Анабазин — бесцветная маслянистая жидкость, более устойчивая на воздухе, чем никотин. Температура кипения 276° при 98,1 кн1м , 20 = 1,0455. Вращает плоскость поляризации влево (а) в=—82°. При нормальной температуре упругость паров ничтожна. Легко растворяется в воде и в обычных органических растворителях в керосине растворяется до 10%- Анабазин-основание перегоняется с водяным паром. [c.557]

Краткая характеристика препарата. Эмпирическая формула препарата ССЦ. Четыреххлористый углерод — бесцветная легко летучая жидкость с неприятным запахом, т. кип. 76,8 С, плотность 1,595, молекулярная масса 158Д упругость пара 91 м.м рт. ст. при 20°С. В 100 мл воды растворяется 0(08 г четыреххлористого углерода. Легко растворим в спирте, ацетоне и других органических растворителях. Невоспламеним, при соприкосновении с пламенем разлагается, образуя фосген. Четыреххлористый углерод применяют в качестве фумиганта зерна. Допустимые остаточные количества ССЦ в зерне 50 мг/кг, муке, крупе 10 мг/кг. [c.46]

Эфир является хорошим растворителем различных органических веществ. С рядом органических соединений, как-то спиртом, бензолом, бензином, он смешивается во всех отношениях. Опытные данные по температуре кипения и составу паров смеси спирта и эфира при 760 ммрт. ст. приведены в табл. бЧ Парциальную упругость паров эфирами спирта над смесью можно определить также по формулам [c.8]

Окраска, создаваемая латексными красками, очень укрыви-ста она гладкая, от матово до шелковисто блестяща, туга и упруга. Ее преимуществом является то, что через несколько дней после окрашивания она хорошо протирается (промывается) с помощью мягкой щетки водой и мылом или же водой и современным моющим средством. Образованная красками пленка пропускает воздух и водяные пары, хорошо приспосабливается к объемным изменениям основания, например дерева. Окрашенные латексными красками наружные поверхности хорошо сопротивляются атмосферным воздействиям, бензину и минеральным маслам. Органические растворители разрушают краску. Сообщается, что для однослойной окраски 1 требуется от 100 до 150 г краски, в зависимости от состояния основания. [c.122]

Окончательное решение проблемы принадлежит, однако, Раулю. По примеру Бюллнера, другие ученые, которые до меня изучали связь между концентрациями растворов и упругостью пара растворителя над ними, все проводили свои исследования с водными растворами солей. Это являлось плохим средством для достижения знания общих законов, управляющих явлением. Органические вещества, напротив, приводят к результатам замечательно простым, и с изучения растворов этих веществ надо начинать [20]. [c.351]