Бензол триэтил

Бензол + триэтил-амин . 0,1 6,5 [c.164]

В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 24 г (1 г-атом) магниевой стружки, несколько кристаллов иода и нагревают (100-120") при перемешивании в течение 20 мин до появления паров иода. Охлаждают до комнатной температуры, приливают 200 мл сухого триэти.1-амина в 120 мл бензола. К нагретому до 45 раствору добавляют при интенсивном перемешивании по каплям 100 мл перегнанного этилбромида в 100 мл бензола. Прибавление ведут с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 60". После полного растворения Mg смесь продувают азотом и охлаждают до комнатной температуры. [c.17]

Для расчета энергии активации процесса проникания адсорбируемых молекул в микропоры нами проводились исследования адсорбции вещества с относительно большими молекулами ( кр 0>9 нм) — 1,3,5-триэтиЛ бензола (ТЭБ) на цеолитах КаХ и СаХ. Структурные характеристики исследуемых адсорбентов и основные физико-химические характеристики адсорбируемого вещества приведены в работе [7]. [c.238]

Но- мера опы- тов Алкилирующий ireHT. % объемн. Этилбен- зол Диэтил- бензол Триэтил- бензол 1,1-Диарил- этаны Изопропил- бензол Пропан [c.70]

Т риэтил - 2,4,6 - трихлорбензол. 90 г 1,3,5-триэтил-бензола и 0,55 г порошкообразного железа помещают в трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную барботером для ввода хлора, обратным холодильником и термометром. Пропускают хлор до привеса, равного 60 г во время большей части хлорирования температуру поддерживают равной 40°, а в конце реакции температуру повышают до 60°. По окончании хлорирования через реакционную смесь продувают воздух для удаления хлористого водорода и растворенного хлора. Неочищенный продукт реакции растворяют в бензоле, раствор фильтруют, дважды промывают 20%-ным раствором едкого натра и сушат сернокислым магнием. Перегоняют в вакууме и выделяют 124 г вещества с т. кип. 156—160° (13 мм). Кристаллизацией из смеси метилового спирта и эфира получают 81 г 1,3,5-триэтил-2,4,6-трихлор-бензола с т. пл. 62—64,5° выход составляет 54,7% от теорет. Трехкратной дополнительной кристаллизацией повышают т. пл. до 65—66° [253]. [c.209]

В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и глухим затвором (см. стр. 109), позволяющим проводить реакцию в вакууме, помещают 18 г дихлорангидрида Р-хлорэтилфосфоновой кислоты и 20,5 г фенола (мольное соотношение 1 2,2). Реагенты перемешивают и выдерживают 6—8 ч на масляной бане при 150—170 °С (при использовании замещенных фенолов смесь нагревают до 170—190 С), т. е. практически до полного прекращения выделения хлористого водорода. Остаток хлористого водорода удаляют при 100—110°С и 20—40 мм рт. ст. Полученную темную жидкость охлаждают до комнатной температуры, приливают 15,2 гтриэтил-амина и 25 мл сухого бензола. Смесь перемешивают и кипятят на водяной бане 3 ч, при этом через несколько минут начинает выпадать осадок солянокислого триэтил-амина. Смесь охлаждают до комнатной температуры и заливают холодной водой (см. примечание). Бензольный слой отделяют и перегоняют в вакууме. Получают [c.68]

По-видимому, смешанный сложный эфир кремневой и фосфорной кислот образуется после того, как поликремневая кислота экстрагируется в виде коацервата из насыщенного солью водного раствора в триалкилфосфат [у] . После первоначального образования триэтил- или трибутилфосфаты могут быть удалены из кремнезема путем их растворения другим растворителем, например бензолом. Однако при нагревании коацервата в вакууме с целью удаления воды, вероятно, происходит замещение эфира, и в таком случае поверхность кремнеземного полимера, возможно, имеет структуру этерифицированного смешанного ангидрида [c.394]

На рис. 58 показано распределение бензола между экстрактом и рафинатом при применении раз.чичных глико.чей [31]. Коэффициент распределения бензола — отношение концентраций бензола в % (об.) в экстракте и рафинате — при применении триэти.ченгли-коля значительно выше, чем при использовании диэтиленгликоля. То.чуо.ч и кси.чолы экстрагируются триэтп ленг. лик о.чем еш е. чучше. [c.166]

Из тех же исходных соединений можно получить вннилсиланы. Так, обработка (I), К=СНз, этилатом лития (IV, 236—237) в бензоле, содержащем трнэтнлсилан, дает триэтил-(2-метил-1-пропекил)-снлан (5) с 61 %-ным выходом. Так как известно, что карбены могут внедряться по связи 51—Н, предполагается образование промежуточного ненасыщенного карбена (4) [2]. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология