Анисовый альдегид определение

Определение альдегидов, основанное на реакции с дифениламином [60]. Смешивают 2 мл спиртового раствора, содержащего 1—10 мг анисового альдегида, о-ванилина, салицилового альдегида, с 6 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 2 мл 1%-ного спиртового раствора дифениламина. Нагревают в течение 30 мин при 60—70 С, после охлаждения измеряют оптическую плотность красного раствора при 520 нм. [c.160]

Анетол, анизол, гваякол, вератрол, анисовая кислота разлагаются количественно и реакция может быть применена для определения метокси- и этоксигрупп в этих соединениях. Анисовый альдегид, диметиловые эфиры резорцина и гидрохинона также расщепляются, но реакция протекает неколичественно. Дифенилоксид в этих условиях не изменяется [6]. [c.74]

Кондуктометрическое титрование с применением амина в качестве титранта позволяет точное определение органической кислоты в смеси с соляной кислотой. В качестве примера приводится результат титрования продукта окисления анисового альдегида (см. на рис. 1). [c.110]

Этот метод пригоден для определения альдегидов цитраля, цитронеллаля, децилового, бензойного, анисового и коричного. [c.121]

Реакция присоединения. Наиболее часто в заводской практике при определении формальдегида в формалине применяют реакцию "образования бисульфитного соединения . Ее используют также в контроле производства душистых веществ, при определении муравьиного, бензойного, анисового и нонилового альдегидов. [c.86]

Метод оказался пригодным для многих испытанных до сих пор альдегидов и кетонов. Он пригоден для определения формальдегида, ацетальдегида, пропионового, масляного и изовалерьянового альдегидов, фенилацетальдегида, карвона, фурфурола, бензальдегида, салицилового, анисового и коричного альдегидов, пиперонала, ванилина, ацетона, метилэтилкетона. [c.459]

Большую чувствительность обнаружения и определенные различия в окраске наблюдают при применении смеси анисовый альдегид — серная кислота (реактив № 96). При нагревании следуюш ие веш ества дают окрашивание от синего до фиолетового ментол, гвайол, фитол фиолетово-серое гераниол, нерол, неролидол, фарнезол фиолетово-красное цитронеллол, терпинеол, цедрол серое коричный спирт, линалоол розово-красное куминовый спирт особенно поразительна коричневая, переходящая через некоторое время в зеленую окраска борнеола, изоборнеола и фенхола. [c.197]

Метц разделял стероиды на слоях силикагеля, используя смесь хлороформ — ацетон или хлороформ — этилацетат. В качестве реактивов длд обнаружения он предложил фосфорную кислоту (реактив № 123), ванилин и фосфорную кислоту (реактив № 149), анисовый альдегид и серную кислоту (реактив № 9) и треххлористую сурьму (реактив № 12). Для количественных сравнительных определений используется хлорная кислота (2%-ный водный раствор после опрыскивания нагревают в течение 10 мин при 150°), а в случае восстанавливаемых стероидов 2,3,5-трифенилтетразолийхлорид (реактив № 145). [c.271]

Серная кислота. Хролматограмму опрыскивают концентрпрованнои или 50%-ной серной кислотой, затем пластинку нагревают 10—15 мин. при 80—120°С, а в некоторых случаях — до 200°С. Часто к серной кислоте добавляют 1 — 2/0 ванилина или анисового альдегида. Цветные пятпа обнаруживают в видимом и УФ-свете. Метод применяют для определения различных органиче-с них с о е ди не ни. [c.169]

Определение холестерина [10]. Смешивают 1 мл хлороформного раствора, содержащего 25—200 мкг холестерина, с 1 мл 5%-ного раствора безводного А1С1з в нитробензоле, нагревают 1 ч при 50°С, быстро охлаждают до 20—30°С и вводят 1 мл 5%-ного раствора анисового альдегида в смеси равных объемов бензола и нитробензола. Через 30 мин добавляют смесь бензола и нитробензола до объема 10 мл и оптическую плотность красно-фиолетового раствора измеряют при 536 нм. [c.256]

При обработке бензоина определенным образом замещенными бензаль-дегидами в присутствии цианида калия могут получиться смешанные бензоины. В случае, например, анисового альдегида 4-метоксибензоин образуется с выходом 79% [c.377]

ЯМРч пектроскопию использовали также для определения структуры сополимеров акролеина [25], полимеров глицидилового альдетида [26], полимеров и сополимеров пропионового альдегида и его производных [27-30], анисового альдегида [31], /З-цианмаспяного альдегида [32] и н-гептальдегида [33]. [c.48]

Метод применим для определения алифатических и ароматических альдегидов и кетонов, но он дает повышенные ре.зультаты для высокомолекулярных альдегидов жирного ряда. Следуюш,ие соединения были успешно определены при помощи 2, 4-динитрофенилгидразина ацетальдегид, бензальдегид, о-, м- и п-хлорбензальдегиды, /г-оксибензадьдегид, салициловый альдегид, анисовый альдегид, ванилин, пиперонал, фурфурол, 5-метилфурфурол, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, циклогексанон, циклогептанон, ацетофенон, бензил, бензоин, бензальацето-феноц, флуоренон, камфора, карвон, ментон и пулегон. [c.452]

Метод пригоден для определения альдегидов алифатических и ароматических — бензойного, анисового, коричного, цикламен-альдегида, фурфурола, гелиотропина, гидрооксицитронеллаля, фенилуксусного, фенилпропилового, ванилина. [c.108]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.128 , c.153 , c.156 , c.160 , c.181 , c.184 , c.217 , c.277 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.452 , c.459 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.452 , c.459 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология