Глицидиловые полимеры

Полимеры П-В., содержащие ацетильные группы, пригодны как поверхностно-активные вещества и диспергирующие агенты, иониты на основе сополимеров П-В. с дивинилбензолом обладают повышенной селективностью к ионам Са++ но сравнению с ионами Mg+ + олигомерные эфиры В. м. б. использованы как связующие. Получен глицидиловый эфир В. и его сополимеры. [c.192]

Глицидиловые эфиры непредельных к-т в присутствии ионных катализаторов полимеризуются как по двойной связи, так и по эпоксидной группе, причем введение ингибитора не замедляет полимеризацию по этиленовой связи. Полимеризация осуществляется по меж- и внутримолекулярному механизму с образовапием полимеров, содержащих циклы в основной цепи [c.317]

Глицидиловые эфиры дифенилолпропана. Эпоксидные полимеры. При конденсации эпихлоргидри-на или различных диэпоксидов с двухатомными фенолами, в частности с дифенилолпропаном, получаются соответствующие простые эфиры. Получение диглицидилового эфира дифенилолпропана [c.36]

Кастан , получивший патент на способ синтеза нового вида полимеров на основе глицидиловых эфиров дифенилолпропана (названных эпоксидными), отмечал, что при конденсации дифенилолпропана с эпихлоргидрином в щелочной среде в зависимости от условий реак- [c.36]

Глицидиловые полиэфиры (или, как их называют, эпоксидные полимеры), в особенности на основе многоатомных одно- и многоядерных фенолов, приобрели большое значение в технике. В чистом виде они используются редко. Для придания им ценных свойств обычно добавляют отвердители для перевода в неплавкое и нерастворимое состояние или модифицируют другими эпоксидными полимерами,. жирными кислотами, а также высыхающими, полувысы-хающими или невысыхающими маслами. [c.39]

Главное его применение — получение эпоксидных полимеров (продукты его поликонденсацни с бисфенолами). Эти полимеры отличаются высокой адгезией н термостойкостью, что делает их особенно пригодными для изготовления покрытий, стеклопластиков и т. д. Кроме того, из знихлоргидрина получают синтетический глицерин, глицидиловый спирт и его эфиры /RO H2—-НС—СНг [c.176]

В зависимости от условий реакции и строения исходных мономеров получают полимеры, обладающие сопряженной системой двойных связей или содержащие бициклические звенья, с гетероатомами в кольце (азот, сера, фосфор, кремний, металлы и т. д.), В качестве сомономеров наряду с диенами можно использовать моновинильные соединения, В реакцию циклополимеризации, кроме того, вступают глицидиловые эфиры непредельных кислот, диэпоксиды и диальдегиды. Столь разнообразный выбор мономеров открывает широкие возможности для синтеза этим методом цолимеров с самыми различными свойствами и назначением [c.230]

ЭС относятся к низкомолекулярным полимерам, которые под действием веществ, химически с ними взаимодействующими (отвердители) способны переходить из термопластического в термореактивное состояние, превращаясь в неплавкие нерастворимые продукты. ЭС технического назначения содержат как правило по концам своих олигомерных макромолекул две или более эпоксидных или глицидиловых групп [c.50]

С целью получения мономера для синтеза полимеров изучена реакция глицидиловых эфиров с е-капролактамом [282]. [c.73]

Глицидиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот Циклические полимеры BFs- 0( jH6)j, в присутствии гидрохинона, в массе, 20° С. Конверсия 30% [111] [c.177]

Глицидиловый эфир фенол-а, о-крезола, п-/прет-бутилфенола или алзо-(диметилфе-нил)-л-крезола Полимеры Al ls в массе, 90, 100, 110° С [1979] [c.300]

Глицидиловый эфир акриловой кислоты Глицидиловый эфир метакриловой кислоты Циклический полимер глицидилакрилата Циклический полимер глицидилметакри-лата Al lg в присутствии гидрохинона, в массе, 20° G. Конверсия до 30% [111] [c.300]

Метил-(этил-, изопропил-, -бутил-, вгпор-бутил-, трет-бутил-, 2-этилгексил-, циклогексил-, бен-зил-)глицидиловый эфир Полимеры A1(QHb)3 (I), A1(QH5)2 1 (Н), Al(QH5) la (HI) в -гексане, в толуоле. Ряд активности I > И > HI [2951]°. См. также [2963, 2964] [c.369]

Глицидиловый эфир фенола, о-крезола, п-трет-бутилфенола или 5 эо-(диметилфенил)-/г-крезола Соответствующие полимеры (1) РеС1з. Мол. вес I — 470—3500 [527]°. См. также [528, 529]° [c.27]

Взаимодействием энихлоргидрина с одноатомными Ф. синтезируют арилглицидиловые эфиры (см. Глицидиловых эфиров полимеры), с двухатомными Ф. (чаще всего с дпфенилолпропаном)— диглицидиловые эфиры и эпоксидные смолы. [c.362]

Низкомолекулярныо полимеры ыа основе фторалкх1л-глицидиловых эфиров или их сополимеэы с окисями олефинов используют для получения клее з, лакокрасочных материалов и для пропитки тканей с целью придания им водо- и маслоотталкивающих свойств. [c.404]

M. Глицидиловых эфиров полимеры. [c.195]

Полимеры простых глицидиловых эфиров [c.319]

Полимеры получают полимеризацией глицидиловых эфиров непредельных к-т иод действием радикальных инициаторов или ионных катализаторов. В результате радикальной полимеризации образуются карбоцепные иолимеры с эпоксидными группами в боковой цепи [c.320]

Полимеры простых глицидиловых эфиров получают каталитич. полимеризацией соответствующи с мономеров в массе или в растворителях, не содержащих в молекуле подвижного атома водорода пли др. групп, способных реагировать с а-окиспым кольцом. [c.316]

П. л. и э. могут быть модифицированы сополимерами глицидиловых эфиров, эпоксидными или алкидными смолами, акриловыми полимерами, нитроцеллюлозой, поли-е-капролактонами и др. П. л. и э. на основе эпоксидно-алкидных систем рекомендуются для окраски оборудования и приборов, эксплуатируемых в условиях тропич, климата. Сочетание полиуретановых лаков с лакокрасочными материалами на основе хлорсодержащих полимеров обеспечивает абразивостой-кость покрытий в щелочных средах. Повышение химстойкости полиуретановых покрытий достигается при использовании в качестве гидроксилсодержащих соединений различных виниловых сополимеров. Применение изоцианатов и гидроксилсодержащих веществ но> вых типов, напр, элементоорганических, позволяет получать покрытия с повышенной термостойкостью. Создание полиуретановых материалов, содержащих реакционноспособные растворители, водоразбавляемых и порошкообразных значительно расширяет обдасти их применения и снижает стоимость. [c.32]

При полимеризации гептадиена-1,6, глицидилового эфира метакриловой к-ты, этилендиизоцианата и глу-тарового альдегида получены полимеры соответственно структур IV—VII. Из гептадиена-1,6 под действием катализатора Циглера — Натта получен растворимый в бензоле полимер VIII. [c.443]

Метод эпоксидирования позволяет получать различные смолы алициклического и алифатического типа. Алициклические эпоксидные смолы вырабатывают эпоксидированием надуксусной кислотой таких циклоолефинов, как дициклопентадиен, циклопентадиен и производные циклогексена. Полимеры на основе этих соединений обладают более высокой прочностью на разрыв, теплостойкостью и твердостью, лучшей погодостойкостью, более низкой вязкостью и легче перерабатываются, чем эпоксидные смолы глицидилового типа. Из алифатических эпоксидных смол производят эпоксидированные толиолефины, в частности полибутадиен (марка оксирон фирмы РМС Согр.), а также эпоксиди-роваиные масла, в основном льняное и соевое 1[192]. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология