Бифункциональность катализаторов риформинга

В соответствии с широко распространенными представлениями, изомеризация парафинов на бифункциональных катализаторах риформинга протекает по механизму, который предусматривает участие в реакции как металлических, так и кислотных центров катализатора [3, 23, 28, 54, 79, 81 ]. Схему изомеризации парафинов можно представить следующим образом [c.40]

Дороговизна платины предопределила малое ее содержание в промышленных катализаторах риформинга, а следовательно, необходимость весьма эффективного ее использования. Этому способствовало также применение в качестве носителя оксида алюминия, который давно был известен как лучший носитель для катализаторов ароматизации [49]. Важно было превратить алюмоплатиновый катализатор ароматизации в бифункциональный катализатор риформинга, на котором протекал бы весь комплекс реакцнн, рассмотренных в предыдущей главе. Для этого следовало придать носи- [c.62]

В результате реакций, протекающих на бифункциональных катализаторах риформинга, происходит глубокое изменение углеводородного состава бензина с преимущественным образованием и накоплением ароматических углеводородов. Реакции образования ароматических углеводородов дегидрирование циклогексана и его гомологов [c.149]

На рис. 3 на примере н-гексана схематически представлены реакции, которые протекают последовательно на бифункциональном катализаторе риформинга [60]. Как видно из рис. 3, сочетание этих двух функций определяет качество бифункционального катализатора риформинга. [c.29]

На рис. 10.1 на примере №гексана схематически представлены реакции, которые протекают последовательно на бифункциональном катализаторе риформинга. [c.533]

Независимыми способами мы пытались определить в отдельности активности, характерные для (де)гидрогенизационной и кислотной функций бифункциональных катализаторов риформинга. Кроме того, мы пытались проверить существование описанного выше типа соотношений между этими составляющими активностями и общей активностью катализаторов, фактически наблюдаемой при риформинге нефти. [c.650]

Таким образом, кислотная функция катализатора необходима для протекания реакций гидрокрекинга и изомеризации, а дегидрирующая— для процессов дегидрирования [17]. Сочетание этих двух функций определяет качество бифункционального катализатора риформинга. [c.172]

При осуществлении этой последней реакции на бифункциональном катализаторе риформинга, образующиеся при расширении цийла шестичленные нафтены подвергаются быстрому дегидрированию в ароматические углеводороды. Возможность достижения е>1со-кого выхода ароматических углеводородов зависит от селективности изомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные. Протекающие параллельно реакции раскрытия пятичленного кольца ухудшают селективность реакции изомеризации и ведут к образованию парафинов [c.18]

При всем различии механизмов коксообразования на платине, и носителе (оксиде алюминия) действие их является взаимосвязанным, как это вытекает из предложенной в [114] схемы образования кокса на бифункциональном катализаторе риформинга. Так, ненасыщенные углеводороды, образующиеся на платине, служат источником кокса, отлагающегося на носителе. Возможно также мигрирование углеродсодержащих отложении с платины на носитель [1061. С другой стороны, продукты уплотнения, в частности многоядерные ароматические углеводороды, образующиеся под действием кислот-,ных центров носителя, достаточно подвижны и могут блокировать также металлические центры катализатора. Об рс подвижности, можнб сУдить по тому, что при риформинге в жестких условиях в п Ь- лученном бензине обнаружен полициклический ароматический угле-водород С24Н]2 (коронен) [115]. Таким образом на процесс коксообразования влияют обе функции катализатора — металлическая и кислотная. Степень же дезактивации катализатора должна зависеть от закоксованности как платины, так и носителя, поскольку ряд важнейших реакций риформинга протекает по бифункциональному механизму. [c.56]

Активность бифункциональных катализаторов риформинга зависит не только от содержащихся в них платины и металлических промоторов, но и от новерхностнон-кислотности носителя. Кислотность оксида алюминия, используе.мого в качестве носителя, может изменяться в достаточно широких пределах за счет связанного с ним хлора. При эксплуатации катализаторов риформинга их кислотную функцию, а следовательно активность, регулируют добавлением к сырью небольших количеств хлорорганических соединений, например дихлорэтана или четыреххлористого углерода [124, 125], которые в условиях процесса реагируют с образованием хлороводорода. Содержание хлора в носителе, а следовательно, и в катализаторе зависит от концентраций хлороводорода и водяного пара в зоне катализа [c.206]

Носители металлических катализаторов не обязательно должны быть инертными. Независимо от того, каким образом носитель определяет морфологию нанесенного металла, он может непосредственно участвовать в каталитическом превращении, т. е. катализатор, состоящий из металла и носителя, может быть бифункциональным. Хорошо известны бифункциональные катализаторы риформинга, например платина на окиси алюминия или платина на цеолите, в которых кислотный носитель выступает как катализатор изомеризации по карбоииевому механизму, [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология