Лигандная хроматография

Лигандная хроматография аминов, кислот, фенолов [c.22]

Недавно был описан новый хроматографический способ расщепления рацематов — лигандная хроматография [1], базирующаяся на стереоселективных эффектах в процессах комплексообразоваиия. Относительно высокая степень стереоселективности этих процессов находит свое отражение в эффективности деления антиподов лигандной хроматографией на диссимметрических комплексообразующих сорбентах. Этот метод имеет несомненное препаративное значение. [c.46]

Катиониты в формах Ag, u +, Ni +, способны образовывать комплексы с некоторыми органическими веществами — аминами, карбоновыми кислотами и др. О лигандной хроматографии см. также в разд. 44, 47 и 54. [c.131]

Расщепление рацематов а-аминокислот и миндальной кислоты лигандной хроматографией на колонках (диаметр 9 мм, длина 420 мм с сорбентами на основе -пролина (I) и -оксипролина (П), скорость элюирования 10 мл час 163] [c.31]

Разделение анализируемых соединений осуществляется за счет обратимого обмена лигандов. Характерной особенностью любого из видов лигандной хроматографии являются селективность самого процесса комплексообразования и высокая скорость обмена лигандами. [c.552]

Примечания. 1. Смола рекомендована для хроматографии на длинных колонках с применением небольшого давления (6—7 кгс/см ). 3. Для хроматографии на длинных колонках с давлением до 21—28 кгс/см . 4—6. Для ВСЖХ. Смола А-9 отличается повышенной жесткостью и улучшенной филь трационной способностью при высоком давлении. 7,8. Для препаративных работ. 18. Для работ с давлением до 28—35 кгс/см. 20—28. Предназначены для анализа аминокислот в гидролизатах (№ 20—22) и физиологических жидкостях (№ 23, 24), а также для препаративных работ (№ 25—28). 31, 32. Универсальные высокоэффективные смолы. 41. Однородность зернения 2 мкм. 42—54. На основе смолы Amberlite IR-120 Влажность (в %) 10—15 (№ 42—44), 44—48 (№45), 49—55 (№ 46), 50—55 (№ 47—52). Смолы № 50—52 соответствуют смолам № 42—44, дополнительно очищены (АС). 55—61. Сорта смолы Zerolit 225. 62—69. АС, поставляются во влажном состоянии. Сорт смолы № 66 — с добавкой индикатора, смола № 67—69 — макропористая. 77, 78. Предназначены для анализа аминокислот в гидролизатах (№ 77) и в физиологических жидкостях (№ 78). 80. Для использования в аминокислотном анализаторе, работающем по методу лигандной хроматографии. 87, 88. Рекомендованы для работы на малых (№ 87) и больших (№ 88) колонках с давлением соответственно до 3 или до 17 кгс/см . [c.101]

Слабосшитые и МП карбоксильные катиониты применяют для очистки и фракционирования пептидов, белков, ферментов, антибиотиков и других высокомолекулярных оснований. Смолу Bio-Rex 70 в u-, Ni- или d-форме применяли для разделения амфетаминов методом лигандной хроматографии (de Hernandez С. М., W а 1 t о п Н. F., Anal. hem., 1972, v. 44, No. 6, p. 890—894). [c.106]

Хотя лигандная хроматография является более эффективным методом благодаря более широкому спектру р/Са, что позволяет лучше разделять аминокислоты, следует учитывать ряд обстоятельств. Большое значение имеет химическая и физическая стабильность смолы. Значительное внимание должно быть уделено также чистоте буферной системы. Поддержание равновесия ионов металла между смолой и элюирующими буферами существенно для получения воспроизводимой картины деления аминокислот (идентификация пиков). Кроме того, очень важны требования к скорости течения буфера и рабочим температурам. Изготовление смол с более высокой стабильностью и контроль за концентрацией иона металла в системе устранят многие трудности и позволят использовать в полной мере все возможности этого метода. [c.38]

Лигандная хроматография позволяет эффективно разделять смеси моноаминов. Так, на колонках с Дауэкс 50X8 в М1 -форме элюцией 0,94 М аммиаком были отделены друг от друга пиридин и бензиламин [19], элюцией 0,94 М и 1,8 М аммиакохм разделены диэтаноламин, этаноламин, диметиламин и бутиламин [21]. Очень удобна хроматография в щелочной среде этиленимина [22], крайне неустойчивого в нейтральных и кислых растворах. [c.25]

Расщепление рацематов лигандной хроматографией на диссимметрических комплексообразующих сорбентах было предложено Рогожиным и Даванковым в. 1968 году [81, 82].-В отличие от применявшихся ранее методов расщепления рацематов, базировавшихся на стереоселективности ферментативных или кристаллизационных процессов, в основе нового метода лежат стереоселективные эффекты в образовании комплексов [10, 83, 84]. На базе сшитых полимеров стирола был синтезирован целый ряд сорбентов с оптически активными бидентатными [31, 85, 86] и тридентатными [87—90] а-амино-нислотными группировками. Так как стабильность смешанных сорбционных комплексов, образуемых этими стационарными лигандами, ионом металла и подвижными лигандами, зависит от пространственной конфигурации последних, оптические изомеры подвижных лигандов обладают неодинаковым сродством к стационарной фазе. Наиболее лэд-робно изучено [63] разделение оптических изомеров амчно-кислот на сорбенте с -пролином в качестве стационарного лиганда. Элементарное звено сорбента вм.есте с координированной молекулой аминокислоты имеет Следующую структуру [c.30]

Эффективность этого нового метода изучения лабильных смешанных комплексов была продемонстрирована Даванко-вым и Рогожиным [98, 99] на примере обнаружения стерео-селективных эффектов в комплексах меди с а-аминокислота-ми. Ранее считалось, что стабильность комплексов меди с бидентатными аминокислотами не зависит от того, являются ли они рацемическими или оптически активными. Лигандной хроматографией рацемических аминокислот на сорбентах с оптически активными аминокислотными стационарными лигандами показано наличие стереоселективных эффектов в большом числе комплексов переходных металлов с бидентатными [63, 98, 99] и тридентатными [87, 90] аминокислотами. Так, сорбент, полученный взаимодействием хлорметилированного сшитого полимера стирола с -пролином или -оксипро-лпном, в присутствии ионов Сц2+ прочнее связывал Д-ами о-кислоты, чем их -антиподы [63]. Вывод о большей стабильности смешанных комплексов лигандов типа К-бензил -про- [c.33]

Некоторые специальные методы, основанные на принципах, отличающихся от указанных выше, также называются хроматографическими. Это, например, методы исключения ионов, запаздывания ионов, электронного обмена или окислительно-восстановительной хроматографии, лигандной хроматографии и со-любилизационной хроматографии, их мы рассмотрим в гл. 5 ( Ионообменная хроматография ). Перечислим еще ряд методов хроматографического разделения. Хроматография высаливания и хроматография связывания в соли, где играет сущест- [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология