Висмут с тиокарбамидом

Методика. На предметное стекло наносят каплю солянокислого раствора хлорида висмута(1П) и добавляют кристаллик тиокарбамида. Капля окрашивается в оранжевый цвет. [c.393]

Для определения висмута, присутствующего в малых концентрациях в кислых водах, рекомендуется достаточно точный и очень избирательный фотометрический метод с применением тиокарбамида. [c.105]

Исследования показали, что наилучшими условиями, обеспечивающими отделение окисленных минералов висмута от самородного висмута и его сульфидов, являются обработка 5%-ным раствором тиокарбамида в 0,5 н. серной кислоте в токе инертного газа (водорода или азота) для исключения влияния кислорода воздуха на самородный висмут. [c.186]

Реакция с тиокарбамидом (тиомочввиной). Висмут(Ш) при взаимодействии с тиокарбамидом S (NH2)2 в кислой среде образует растворимый комплекс желтого цвета состава [BiL,3] , где L — условное обозначение молекулы тиокарбамида [c.393]

Обнаружение ионов висмута и меди. Через колонку пропуск ют 2 капли исследуемого раствора, образуется хроматограмл с голубой зоной ионов меди. Хроматограмму проявляют ра твором тиокарбамида. Появление в верхней ее части желт( зоны свидетельствует о наличии ионов висмута в виде внутрико плексной соли. Если в растворе присутствуют следы ртути ( то ниже желтой зоны образуется черная полоса. [c.178]

Сущность метода. Висмут образует с тиокарбамидом в кислой среде желтые растворы, содержащие nOHbi Bi( SN2H4)] +. Измерение оптической ПЛОТНОСТИ получаемых растворов проводят прй X == 470 нм, молярный коэффициент поглощения равен 9 X X 10 . Чувствительность можно повысить в несколько раз, проводя измерение в ультрафиолетовой части спектра при X — 322 нм. Можно также, подкислив раствор азотной кислотой, упарить его до надлежащего объема. [c.105]

Ход определения. Пробу сточной воды, содержащую до 0,25 мг висмута, помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл. Если концентрация висмута меньше указанного нижнего предела, пробу предварительно упаривают, подкислив азотной кислотой. Прибавляют 7 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты, 2 мл раствора аскорбиновой кислоты, 10 мл раствора тиокарбамида, разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. Измеряют оптическую плотность,rnpn.iyvj .470 нм. Содержание висмута находят по калибровочной кривой, для построения которой [c.105]

Ионы висмута образуют с тиокарбамидом окрашенное в жел тый цвет комплексное соединение. Оно менее устойчиво, чем ком-плексное соединение висмута с ЭДТА. Поэтому при титровании кислого анализируемого раствора, содержащего ЭДТА, солью висмута в присутствии тиокарбамида раствор остается бесцветным до тех пор, пока весь ЭДТА (свободный или соединенный с кальцием и магнием) не перейдет в комплексонат висмута, и лишь тогда следующая капля раствора соли висмута вызовет желтое окрашивание вследствие образования комплекса висмута с тиокарбамидом. Можно проводить как прямое, так и обратное тит- ров а ние. [c.399]

Выполнение реакции. К капле раствора сОлй висмута добавляют 0,5 мл 5 %-ного раствора тиокарбамида. Тотчас же появляется желтая окраска раствора. [c.147]

Более подробная методика анализа висмут0 вых руд позволяет определять раздельно самородный висмут, суммарно окисленные минералы и суммарно сульфидные минералы висмута [3]. Основываясь на том, что самородный висмут сравнительно легко переходит в раствор при обработке разбавленным раствором кислот (0,5 н. соляной или азотной), а также растворами некоторых комплексных соединений висмута (с ЭДТА, винной кислотой), предполагается, что растворитель окисленных минералов висмута должен обладать восстановительными свойствами или быть ингибитором окисления самородного висмута. Таким реагентом оказался тиокарбамид, комплекс висмута с которым достаточно устойчив [c.186]

Обнаружение ионов висмута и ртути(I). В колонку вносят 2 капли раствора смеси солей висмута и ртути(I), затем каплю воды и 3 капли 10%-ного водного раствора тиокарбамида. Вверху образуется желтая зона (окрашенное соединение висмута), внизу —черная зона [соединения ртути (I)]. Сорбируемость Bi +> [HgaP+. [c.337]

В растворах минеральных кислот висмут образует с тиомочевиной (тиокарбамидом) желтый довольно устойчивый комплекс, который используют для его фотометрического определения [62, 1229, 1513, однако определение с тиомочевиной менее селективно, чем определение с ДЭДК и ПДТК. Интенсивность окраски зависит от концентрации реагента, температуры и используемой минеральной кислоты, поэтому для получения удовлетворительных результатов необходимо точное соблюдение условий работы. Комплекс имеет два максимума поглощения — при 1 = 322 нм (б1 = 36000) и А,2 = 470 нм (ё2 = 9300) максимум в коротковолновой области можно использовать при определении висмута только в перхлоратных растворах в отсутствие галогенид- и металл-ионов. Но даже если проводить измерение при 470 нм в солянокислых растворах, небольшие количества Рс1 , Те , Ре , Ки и большие количества Си, Hg, РЬ, 5е, Т1 мешают [2344, 2413], поэтому тиомочевина имеет лишь небольшое значение в аналитической химии висмута. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология