Растворитель при окислении азотной кислото

Окисление азотной кислотой. Для окисления применяют азотную кислоту различной концентрации (10—65%). Жидкие органические соединения окисляют без растворителей, твердые —в растворителях, устойчивых к действию азотной кислоты (уксусная шслота, хлорбензол). I [c.133]

Синее индиго, или индиготин, представляет собой синий порошок. Он плавится при температуре 390 °С и возгоняется, частично разлагаясь. Индиго не растворяется в обычных растворителях, но может растворяться при нагревании в анилине. При окислении азотной кислотой индиго переходит в изатин—оранжево-красные кристаллы (темп, плавл. 201 °С) [c.599]

Циклогексанол представляет собой жидкость с запахом, напоминающим запах камфары, кипящую при 161 С. Обладает свойствами спиртов жирного ряда. Применяется как растворитель, а также для получения адипиновой кислоты, которая с хорошим выходом получается из него при окислении азотной кислотой. [c.457]

Как Правило, для получения адипиновой кислоты смесь циклогексанола и циклогексанона окисляют азотной кислотой [42 43, с. 87—94]. В присутствии полярного растворителя (например, уксусной кислоты) возможно и одноступенчатое окисление циклогексана в адипиновую кислоту (с выходом около 70% от теоретического) [43, с. 82—83]. [c.62]

Полиметилбензолы, за исключением дурола, необходимо окислять в жидкой фазе. Причем без применения полярного растворителя можно окислить с высоким выходом только одну метильную группу. Для получения поликарбоновых кислот окисление следует вести 30—50%-ной азотной кислотой (окисление углеводорода или монокарбоновой кислоты) либо кислородом воздуха в среде полярного растворителя (например, при использовании универсального МС-процесса). Последнее направление является основным в синтезе поликарбоновых кислот бензольного ряда. Окислением в газовой фазе можно получать только пиромеллитовый ангидрид из дурола, остальные полиметилбензолы окисляются с очень низкой селективностью, переходя в продукты полного сгорания. [c.88]

Вследствие цепного механизма единичная скорость окисления в азотной кислоте очень велика и может превосходить единичную скорость диффузии молекул растворителя. Единичная скорость взаимодействия окислов германия и кремния с плавиковой кислотой НЕ также достаточно велика, и последние два фактора обеспечивают полирующее действие описываемого травителя. При выбранных концентрациях азотной и плавиковой кислот скорость и характер травления определяются кучностью расположения обрабатываемых кристаллов. [c.114]

Вода не действует на германий и олово. Со свинца она постепенно снимает окисную пленку и тем способствует его дальнейшему окислению. Лучшим растворителем свинца является разбавленная азотная кислота, германия и олова — царская водка. Взаимодействие с ней обоих элементов идет по схеме [c.621]

Двуокись селена растворима в органических растворителях, поэтому окисление обычно проводят в кипящем спиртовом или диоксановом растворе. Окисление сопровождается выделением из реакционной смеси красноватого осадка селена. Двуокись селена регенерируют путем обработки выделившегося при реакции селена азотной кислотой или струей кислорода . Двуокись селена, в связи с возможностью взрыва, нужно получать очень осторожно, строго придерживаясь методики. Двуокись селена очищают путем сублимации. [c.667]

Запатентован процесс переработки выделенных из нефтей дисульфидов для получения сульфоновых кислот высокой степени чистоты [8]. Окисление проводят азотной кислотой и кислородом при 20—45 °С. Процесс может осуществляться непрерывно, его используют для промышленного производства различных алкан-сульфоновых кислот. Сульфоксиды и сульфоны, полученные из сульфидов, выделенных из нефтепродуктов, являются хорошими растворителями, экстрагентами и флотационными агентами, а также промежуточными продуктами ряда производств. Фракции органических соединений серы, содержащие сульфиды, являются эффективными окислителями смазочных масел. Сульфоны же можно использовать для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. [c.30]

Например, из анализа двух методов синтеза никотиновой кислоты видно, что при синтезе ее из (3-пиколина с окислением его перманганатом калия затраты на сырье в 3 раза выше, чем при синтезе из хинолина или из 2-метил-5-этилпиридина с применением в качестве окислителя азотной кислоты. Использование в качестве растворителя хлороформа вместо дихлорэтана в производстве тиамина или применение в качестве окислителя перманганата калия вместо гипохлорита натрия в производстве аскорбиновой кислоты резко повышают затраты на сырье. [c.7]

Наиболее распространенный метод определения сажи в резинах основан на окислении каучука азотной кислотой и определении имеющейся сажи по разности до и после прокаливания остатка [11, 12]. Для кислотостойких резин используют различные комбинации растворителей и окислителей, а также метод пиролиза в токе инертного газа [105—108]. Последний метод обеспечивает наиболее воспроизводимые результаты для углеводородных каучуков [107] Для хлорсодержащих и бутадиеннитрильных резин метод неприменим. [c.53]

Хотя в результате этой реакции может происходить непосредственное окисление углеводорода в адипиновую кислоту, чему способствует применение растворителей и катализаторов обычно целесообразно останавливать ее на стадии спирт-кетон и использовать химические окислители (например, азотную кислоту) для превращения этой смеси в адипиновую кислоту. В некоторых патентах предлагаются способы ускорения последней стадии процесса [c.463]

Термическую дегидратацию ведут в растворителе, например, псевдокумоле, при 200—230 °С, повыщенном давлении и с подачей инертного газа. Такой продукт более загрязнен и доочищается перегонкой в вакууме или перекристаллизацией. Принципиальная схема получения тримеллитового ангидрида при окислении азотной кислотой [120] представлена на рис. 17. [c.93]

В работе [253] была исследована химическая устойчивость окисленных углей. Было установлено, что угли, окисленные в-кислородной атмосфере, устойчивы по отношению к кислотам и щелочам. Обработка их органическими растворителями (ацетон, диметилформамид) также не приводила к удалению поверхностных кислородсодержащих групп и не изменяла адсорбционной емкости. В отличие от этого угли, окисленные азотной кислотой, в сильнощелочных растворах неустойчивы и выделяют в раствор интенсивно окрашенные вещества. При этом, чем сильнее окислен уголь, тем менее он устойчив в щелочной среде. Эти окрашенные продукты представляют собой, по-видимому, фуль- [c.92]

Японские исследователи показали, что контролируемое окисление азотной кислотой в органическом растворителе приводит к ряду продуктов, некоторые из них способны обратимо восстанавливаться в пигменты на волокне [44, 272]. Предполагается [273], что пурпурный продукт, полученный при действии на СиФц азотной кислотой при 0°С, имеет строение XXIII. Аналогичная структура приписана и в случае железного и марганцевого производных. Подобный продукт может давать фталоцианин кобальта [274], но при этом возможно образование четырех других продуктов окисления [c.239]

Плутоний из водного раствора можно легко экстрагировать многими органическими растворителями, не смешивающимися с водой. Экстракция растворителями используется большей частью в нитратных системах, поскольку сильные комплексообразуюпще анионы, например сульфат-, фосфат-, фторид- или оксалат-ионы, способствуют удержанию плутония и других актинидных элементов в водной фазе, препятствуя, таким образом, экстракции. Для экстракции плутония могут быть использованы различные органические растворители. Наиболее эффективными экстрагентами являются растворители, применяемые при экстракции урана (см. гл. V, табл. 5.32). Наиболее важными из них являются метилизобутилкетон (гексон) и ТБФ . Весьма эффективным экстраген-том, в особенности для лабораторных исследований, является также дибутиловый эфир. Для извлечения актинидных элементов в органическую фазу при экстракции дибутиловым эфиром и метилизобутилкетоном необходимо, чтобы водная фаза имела высокую концентрацию нитрат-ионов. Необходимая концентрация нитрат-ионов достигается добавлением растворимых солей, например нитратов аммония, магния, кальция или алюминия. Более высоко-заряженные катионы оказывают более сильное высаливающее действие, поэтому в качестве второго нитрата часто используют нитрат алюминия. Поскольку азотная кислота в гексоне заметно растворяется, желательно, чтобы кислотность водной фазы была уменьшена до такой степени, насколько это возможно сделать, чтобы не вызвать явлений гидролиза. При экстракции ТБФ азотная кислота может служить одновременно высаливателем, что является большим преимуществом. Это возможно потому, что ТБФ вполне устойчив по отношению к окислению азотной кислотой. Отделение плутония от урана и продуктов деления экстракционными методами зависит от экстракции различных валентных состояний плутония, а также от возможности получения водных растворов, [c.281]

Для избежания двухфазной системы пробовали найти растворители, способны частично растворять углеводород и азотную кислоту. Для этой цели применялись ледяная уксусная кислота, ацетилнитрат, этил-нитрат и т. п., не говоря уже о взрывоопасности, которая появляется при применении этих растворителей необходимо указать на дальнейшее изменение этих веществ под влиянием азотной кислоты, так как она в условиях нитрования вызывает со временем изменение почти всех веществ. Даже уксусная кислота, которая является наиболее удовлетворительным растворителем из найденных до сих пор, также подвергается воздействию азотной кислоты в области температур, необходимых для нитрования. Кроме того, как установил Хэсс с сотрудниками [130], применение уксусной кислоты более благоприятствует окислению углеводородов, чем их нитрованию. [c.304]

По аналогии с окислением индивидуальных насыщенных алифатических и циклических сульфидов до сульфоксидов различными способами могут быть получены из концентратов сульфидов и НСО. Окислителями могут быть кислород воздуха с катализаторами, азотная кислота, гидроперекиси органических соединений и надкислоты, множество сильных неорганических окислителей типа КМПО4, перекись водорода. Наиболее хорошо в препаративном плане изучена реакция окисл-ения сульфидов перекисью водорода в среде уксусной кислоты, уксусного ангидрида, ацетона и без растворителя с добавкой каталитических количеств сильных минеральных кислот — хлорной, серной. [c.29]

Потребность в бензойной кислоте резко возросла после организации на ее основе производства фенола, капролактама и, в меньших масштабах, терефталевой кислоты. В связи с этим было создано крупное промышленное производство бензойной кислоты из толуола жидкофазным окислением кислородом воздуха. Применявшиеся ранее способы получения бензойной кислоты — гидролизом трихлортолуола, декарбоксилированием фталевой кислоты, окислением толуола азотной кислотой, перманганатом калия, хромовой смесью — непригодны для крупного промышленного производства и представляют лишь исторический интерес. Жидкофазное окисление толуола осуществляется в среде углеводорода либо в среде полярного растворителя [40, с. 209—212]., [c.69]

Просев чешуйчатого природного графита — термическое рафинирование при 2500 50 С — сушка в целях удаления влаги из графита — виброизмельчение — холодное и горячее окисление в смеси концентрированных серной и азотной кислот ю образования МСС с Н2804 — гидролиз—декантация — промывка осадка на фильтре дистиллированной водой — обезвоживание этиловым спиртом. Далее осадок после отсасывания спирта переносят в емкость и разбавляют этиловым спиртом или ацетоном до концентрации 38-42 г/л растворителя. [c.366]

Нитрат-анионы, Нитрат-ион окисляется легче, чем перхлорат или тетрафторборат. В растворе ннтрометана [358] при его анодном окислении образуется NO2 и кислород, NOs реагирует с водой, всегда присутствующей в сухом органическом растворителе, с образованием азотной кислоты или с иитрат-иоиом, образуя ЙгОб- Нитраты в большей степени, чем перхлораты [359] склонны к иоииой ассоциации в некоторых растворителях. [c.224]

Водный раствор сульфамината железа (11) в смеси с гидразином в 0,2 М HNO3 применяется при восстановительной реэкстракции Pu(IV) из растворов трибутилфосфата в инертных растворителях [66]. Стабильность сульфамината железа (II) уменьшается с увеличением концентрации азотной кислоты. В 2 М HNO3 окисление Fe(II) проходит за 2 недели, а в 0,2 М HNO3 растворы устойчивы в течение одного года [337]. Сульфаминат железа (II) считается лучшим реагентом в восстановительной реэкстракции Pu(lV) [337], так как быстро восстанавливает Pu(IV) и легко окисляется, когда требуется, например, провести окисление Ри 111). [c.61]

По данным Варнера [2043], различное отношение к экстракции нитратов тория и уранила проявляет нитрометан, являющийся селективным растворителем последнего, устойчивым к окислению и высоким концентрациям азотной кислоты. Максимальное извлечение уранилнитрата в органическую фазу происходит из растворов, насыщенных нитратом аммония и 5Л/ по НКОз при этом равновесная концентрация U02(N0з)2 в нитрометане составляет 0,255 г и02(К0з)2 на [c.141]

Весьма активным растворителем сульфидов являются тройная смесь HNO3, НС1 и брома. Она количественно окисляет серу почти во всех сульфидах (особенно в полисульфидах) и сульфосолях, где окисление мокрым способом проходит сравнительно трудно. Смесь азотной кислоты с бромом легко разлагает сульфиды цветных металлов, особенно меди. Для разложения применяют 10%-ный раствор брома в азотной кислоте. Добавление к такой смеси хлората значительно усиливает ее окислительные свойства, такая тройная смесь используется при определении свинца и серы в галените [1178]. [c.165]

В растворах или суспеисиях в органических растворителях окисление антрацена удается посредством азотной кислоты при поддержании в течение нескольких часов температуры 15—35°. Антрахинон по словам патента получается в состоянии высокой чистоты, азотную кислоту частично можно регенерировать. Возможно применение катализаторов—ртутных солей [c.367]

Растворители в реагенты действуют также на бурые угли, но менее активно. Вода на них действует слабо, извлекая лишь от 1 до 3 % растворимых веществ. Разбавленные кислоты H I и H2SO4 с бурыми углями взаимодействуют также весьма слабо. В отличие от зтого разбавленная (1 10) азотная кислота энергично реагирует с бурыми углями и в раствор переходит часть образующихся продуктов окисления и нитрования, придающих ему различную окраску от же лтой до красно-бурой. Каменные угли не реагируют с разбавленными кислотами, в том числё и азотной, поэтому действие разбавленной (1 10) азотной кислоты является качественной реакцией на отличие бурого угля от типичного каменного (реакция Доната). [c.96]

Повидимому ди- и тринитропроизводные толуола образуются гораздо легче, чем соответственные производные бензояа получить тринитробензол из бензола нитрованием очень затруднительно. Значигельно более удобный способ его получения состоит в окислении тринитротолуола с последующим декарбо-ксилированием образующейся тринитробензойной кислоты (см. стр. 57 и 275). Динитробензол образуется при действии горячей дымящей азотной кислоты на бензол, тогда как динитроксилолы гладко получаются из о-ксилола при действии избытка дымящей азотной кислоты при 25° в. Динитромезитилен получается при прибавлении углеводорода по каплям к незначительному избытку дымящей азотной кислоты при охлаждении ледяной водой 2 . Получение же мононитромезитилена довольно затруднительно и удается лучше всего при применении в качестве растворителя ледяной уксусной кислоты. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология