Трифенилкарбинол свойства

Трифенилкарбинол и его производные обладают основными свойствами они растворяются в концентрированных минеральных кислотах с образованием интенсивно окрашенных солей. Так, при растворении трифенилкарбинола в концентрированной серной кислоте образуется раствор, окрашенный в желтый цвет [c.521]

Трифенилкарбинол—производное трифенилметана—обладает рядом своеобразных свойств. В частности, он является слабым основанием. При действии концентрированных кислот он дает соли, окрашенные в желтый цвет (явление галохромии) [c.172]

Описаны синтез и свойства соединений Au(III) с диэтиловым эфиром, 1,4-диоксаном, бензофеноном, трифенилкарбинолом, этанолом, метанолом, ацетоном, фенолом, 2-нафтолом [974]. [c.54]

При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкилсерные кислоты, не образуя диалкилсульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый, изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропорционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококипящие углеводороды [И]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе серной кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]

Полученное бесцветное аминопроизводное трифенилкарбинола носит название псевдооснования красителя, так как обладает основными свойствами, но имеет иную структуру, чем основание красителя, выделяемое из последнего действием щелочей. [c.424]

Трифенилкарбинолы значительно отличаются от других спиртов. Они ойпадают слабо выраженными основными свойствами и отличаются большой подвижностью гидроксильной группы. Ниже приведены реакции, характерные для трифенилкарби-нола (СеИ )зОН и многократно наблюдавшиеся также на его прошводных. [c.45]

В это же время Ульман и Борсум [13] при действии на трифенилкарбинол или трифенилхлорметан цинком и хлористым оловом в солянокислом растворе получили бесцветный углеводород (т. пл. 23ГС), которому придали строение гексафенилэтана. Тот же углеводород был вскоре получен Гомбергом другим путем и также принят за гексафенилэтан [14]. Резко отличные свойства углеводорода Ульмана и Борсума от углеводорода Гомберга (т. пл. 145—147°С), казалось, подтверждали правильность предположения, что последний представляет трифенилметил. [c.802]

Свойства тритильного карбониевого иона. Запишите электронный спектр раствора продукта в ацетоне в диапазоне 300—600 нм. Часть раствора обработайте водой при этом мгновенно пропадает желтый цвет и образуется осадок трифенилкарбинола. [c.197]

Научная деятельность А. Е. Арбузова в двадцатые годы протекала в двух основных направлениях. Первое нанравление — это химия фосфорорганических соединений, которая с начала 1900-х годов разрабатывалась А. Е. Арбузовым со своими немногочисленными сотрудниками и в то время являлась, можно сказать, монополией Казанской химической школы. Среди работ по химии фосфорорганических соединений нужно отметить работы но фосфонкарбоновым кислотам, содержащим асимметрический фосфор. В этих работах с А. Е. Арбузовым сотрудничают его сын Б. А. Арбузов и Г. X. Камай, ставшие впоследствии крупнейшими учеными в области органической химии. В 1927—1929 гг. внимание А. Е. Арбузова привлекает работа английского ученого Д. Бойда о продукте взаимодействия треххлористого фосфора с трифенилкарбинолом. Это вещество, называемое в русской литературе хлорангидридом Бойда, по мнению английских ученых, содержало атом трехвалентного фосфора. А. Е. Арбузов совместно с Б. А. Арбузовым, изучая свойства хлорангидрида Бойда, пришли к выводу (окончательно ими, вн])очем, но доказанному) о нятива-лентиости фосфора в его молекуле. Позднее ученик Бойда Хатт подтвердил этот вывод. [c.11]

Вначале мне казалось, что неожиданные результаты реакции зависят главным образом от влияния трифенилметильного радикала. Несколько необычные свойства соединений, заключающих в своем составе трифенилметил- И.ЛИ аналогичные ему радикалы, хорошо изучены и хорошо известны. Например, можно напомнить сиособность трифенилкарбинола с большой легкостью давать смешанные простые эфиры с алкильными радикалами вместе с тем характерна трудность получения сложных эфиров трифенилкарбинола. В хлорангидриде Бойда (см. выше) атомы хлора совершенно утратили галоидангидридпый характер. [c.288]

Каковы особенности химических свойств триарилкар-бинолов Напишите схему взаимодействия трифенилкарбинола с концентрированной серной кислотой. Что является движущей силой этой реакции [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология