Псевдооснование красителя

Эти гидроксильные производные называют псевдооснованиями красителей. [c.523]

Полученное бесцветное аминопроизводное трифенилкарбинола носит название псевдооснования красителя, так как обладает основными свойствами, но имеет иную структуру, чем основание красителя, выделяемое из последнего действием щелочей. [c.424]

Полученное лейкооснование красителя окисляют перекисью свинца в кислой среде. При этом оно превращается в псевдооснование, или иначе, карбинольное ос нование [c.323]

Эти красители нельзя рассматривать как соли тех веществ, из которых они получаются при действии кислот. Поэтому-то гидроксильные производные и являются псевдооснованиями, а не истинными основаниями красителей. [c.523]

Явно неудовлетворительные результаты часто получаются в тех случаях, когда вещество разлагается в процессе титрования. Иногда первые несколько измерений дают совпадающие значения рК, и лишь потом начинающееся разложение приводит к отклонению величины потенциала. Вещества легко разлагающиеся под действием кислот или щелочей, часто подвергаются воздействию каждой капли титранта, даже при хорошем перемешивании раствора. Иногда обратное титрование дает другие величины pH, в то время как второе прямое титрование повторяет первое прямое (т. е. кривые прямого и обратного титрований образуют петлю гистерезиса). Это указывает на медленное и количественное превращение двух взаимосвязанных веществ, которые могут быть либо таутомерами, либо находиться в замкнутом равновесии, либо одно из веществ может быть ковалентным гидратом другого. Псевдокислоты (например, нитрометан) и псевдооснования (например, трифенилметановые красители и четвертичные производные М-гетероциклов) также дают описанную выше картину при титровании, причем, равновесие может устанавливаться от 1 ч до недели. Таким путем образуются ковалентный гидрат-ион и псевдооснования В литературе указывается, что в этих случаях применим, как и обычно, закон действия масс и что, по полученным данным, можно подсчитать константы равновесия, не изучая при этом кинетику реакций. Неверные константы кислотности и основности часто получаются [c.39]

Это карбинольное основание (псевдооснование) уже не имеет хиноидной группировки и не является красителем поэтому щелочь обесцвечивает раствор исходного вещества. При подкислении превращения идут в обратном направлении. [c.298]

Действием кислоты псевдооснование парафуксина может быть превращено в сам краситель. [c.267]

Существование бесцветных псевдооснований основных красителей в щелочных водных растворах хорошо известно. [c.32]

Гидроокиси N-алкилпиридиния способны к перегруппировке, аналогичной перегруппировке настоящих оснований трифенилметановых основных красителей в псевдооснования (карби-нольные соединения). [c.232]

Аналогичные исследования других красителей этого класса показали, что скорость изомеризации настоящего аммониевого основания в псевдооснование возрастает с уменьшением числа анилиновых остатков в частице, иначе сказать, в зависимости от этого уменьшается постоянство настоящих аммониевых оснований в твердом виде они получены не были. Байер и его сотрудники относятся вообще отрицательно к их существованию и считают настоящими цветными основаниями иминосоединения. [c.368]

Термин псевдооснование употреблялся раньше не так широко, как термин псевдокислота. Логически рассуждая, его следует применять к веществу, претерпевающему изменение строения при присоединении протона. Сюда можно было бы отнести анионы псевдокислот, описанных выше, а также немногие незаряженные вещества, например красители (антоцианины и флавоны), являющиеся производными -пирона присоединение протона в этих случаях происходит по схеме [c.49]

Аммониевое основание II рассматривают как истинное основание красителя, так как оно окрашено, диссоциирует в воде и проводит электрический ток. Карбинол, плохо проводящий в растворе электрический ток, называют псевдооснованием [c.256]

При этом, так же как и в случае трифенилметановых красителей, образующееся сначала диссоциированное аммониевое основание перегруппировывается в псевдооснование, например [c.390]

Образование красителя — малахитового зеленого — при взаимодействии псевдооснования с кислотами [c.425]

При ЭТОМ вначале водородный ион кислоты присоединяется к обладающему основными свойствами атому азота диметиламиногруппы с образованием соли псевдооснования, которая, однако, отщепляет воду и превращается в краситель, уже обладающий хиноидным ядром. [c.425]

При действии на трифенилметановый краситель щелочью гидроксил последней замещает анион кислоты и получается краситель-основание, которое перегруппировывается в более стойкое псевдооснование [c.425]

Превращение псевдооснования в краситель [c.426]

Для отделения антипирина солянокислый раствор красителя (после бензольной обработки) фильтруют в 10—15%-ный раствор едкого кали или натра, охлажденный до 3—5°. Через некоторое время выделившееся псевдооснование красителя отфильтровывают и тщательно отжимают. Для более полного удаления щелочи осадок снова переносят в стакан, заливают водой, тщательно перемешивают и повторяют операцию фильтрования. Даже прн самом тщательном отжимании краситель обычно удерживает значительные количества воды. Для быстрого удаления последней можно рекомендовать обработку осадка 2—3 мл диэтилового эфира. При перемешивании и растирании реагент быстро собирается в куски или полутвердую массу и вода с эфиром отделяется сливанием. [c.216]

Полученное псевдооснование красителя представляет собой окрашенный в красный цвет продукт, мало растворимый в воде п хорошо в кислотах с образованием оранжево-красных растворов. Его состав отвечает формуле СгеНгтОгЫз. [c.217]

При необходимости тщательной очистки красителя от кетона Михлера растворяют псевдооснование красителя после его отфиль-тровывания из щелочного раствора (тщательную промывку осадка водой и последующее высушивание можно не производить) в 200— 250 мл 2 М раствора соляной кислоты и затем осаждают краситель, добавляя 30—40 мл 50%)-ного раствора хлорида цинка. Кетон Михлера не реагирует с хлоридом цинка и остается в растворе. После охлаждения выделившийся цинкхлоридный комплекс реагента отфильтровывают, слегка промывают солянокислым раствором хлорида цинка на фильтре, переносят в стакан и для удаления цинка обрабатывают всю массу при перемешивании и постепенном размельчении 10—15%-ным раствором аммиака (ионы цинка переходят в раствор, краситель остается в осадке). В даль- [c.217]

Полученное псевдооснование красителя представляет собой окрашенный в серый или темно-синий цвет продукт, мало растворимый в воде и хорошо в кислотах с образованием ярко-окрашенных в малиновый или красный цвет растворов. Состав красителя по данным анализа соответствует формуле С28Нз20гМ4. [c.218]

Псевдооснование красителя представляет собой желтый продукт, почти не растворимый в воде и хорошо в минеральных кислотах с образованием ярко-окрашенных в красный цвет растворов. Состав красителя по данным химического анализа соответствует формуле 28HзoOsN6. [c.219]

В общем все эти факторы действуют независимо друг от друга [53, 54]. Поэтому целесообразно кислотность раствора создавать, например, серной кислотой, а концентрацию галогенид-иона (или роданид-ионов) — соответствующей солью щелочного металла. Повышение концентрации анионов лиганда способствует более полному связыванию определяемого иона в ацидокомплексе. Однако повышение концентрации аниона Hal- имеет границу, после которой начинает сильно экстрагироваться простая соль красителя AmHHal. Выбор оптимальной кислотности также очень важен, хотя теория вопроса здесь еще менее ясна. При низкой кислотности возможно образование слабоокрашенных и мало-диссоциированных псевдооснований красителя. При сильном повышении кислотности экстракция часто также уменьшается вследствие образования различных протонизированных форм красителя. По-видимому, наиболее эффективной формой является однократно [c.353]

Окисление ленкооснования также приводит к обра.зовапию карби-нольного основания (псевдооснования) последнее при обработке кислотой превращается обратно в соль красителя (соль имония). [c.745]

В условиях опыта белковые волокна шерсти, реагируя с псевдоосновани ем, окрашиваются, хотя раствор остается бесцветным. Следовательно, на во локне, за счет карбоксильных групп белка, образуется солеобразное соедине ние его с основанием фуксина. При большом разбавлении раствора красителя, т. е. при большом избытке белка, слабо ионизированный раствор аммиака не мешает образованию этой соли. Наоборот, сильно ионизированная едкая щелочь препятствует образованию соли фуксина с белком. [c.352]

Авторы [38] считают, что в водных (нейтральных и слабокислых) растворах родамина С некоторая часть красителя находится в виде бесцветного псевдооснования РОН При экстрагировании (благодаря высокому значению коэффициента распределения этой формы между экстрагентом и водой) равновесие РА + ОН РОН + А в водном растворе сдвигается вправо. Эта схема могла бы объяснить прямое экстрагирование бесцветных форм и других красителей, но не объясняет описанные выше явления постепенного обесцвечивания экстрагированных из сильнокислых растворов солей красителя в низкополярном экстрагенте. [c.32]

Подобные превращения ответственны за изменение окраски многих растительных пигментов (антоцианинов и флавонов) при изменении pH раствора. Однако термин псевдооснования гораздо более часто используют для обозначения класса органических веществ, которые при взаимодействии с кислотами (иногда медленно) образуют катион и воду, а не присоединяют протон. Хорошо известными примерами являются карбинольные основания различных трифенилметановых красителей. Так, карбинольное основание кристаллического фиолетового — (ЫМе2СеН4)зСОН — медленно реагирует с кислотой, теряя молекулу воды и образуя нон красителя, который имеет структуру [c.22]

Такие трифенилметановые красители, как малахитовый зеленый и парарозанилин, считались Ганчем и Освальдом [111] псевдоосновными системами. Эти системы формально несколько отличаются от ранее рассмотренных. Центр координации расположен дальше от атома азота в соответствии с принятой нумерацией (N = 1) эти карбинолы представляют собой 6-ка])-бинолы. В данном случае не ионы аммония, а ковалентные псевдоформы носят вполне ароматический характер. Устойчивость и окраска катионов обусловлена их мезомерной формой, вследствие которой эти катионы в значительной степени хиноидны. Однако в большинстве реакций эти системы ведут себя подобно ранее рассмотренным системам. Сами по себе красители являются электровалентными аммониевыми солями таких сильных кислот, как, например, соляная кислота. При прибавлении щелочи к раствору любого из них, например кристаллического фиолетового, окраска постепенно бледнеет цвет, электропроводность и щелочная реакция исчезают одновременно, а образующийся бесцветный ковалентный карбинол, являющийся псевдооснованием, может быть осажден. При добавлении к красителю цианид-иона образуется бесцветный ковалентный цианид, т. е. псевдосоль. Другие источники реакционноспособных анионов, например реактивы Гриньяра [112], взаимодействуют с катионом красителя с образованием ковалентных продуктов аналогичного строения. [c.696]

Общепризнано, что при превращении фуксопимоиневых солей в карбинольные основания в качестве промежуточных продуктов образуются неустойчивые истинные основания красителей (см. приведенные выше формулы). Ганч доказал их существование путем измерения элек-тронроводности при смешении солн красителя с эквимолекулярным количеством щелочи образуется раствор, электропроводность которого сначала так же высока, как электропроводность гидрата окиси аммония, но быстро снижается по мере протекания перегруппировки в псевдооснование (карбинольное соединение). [c.746]

Согласно полученным в последние годы некоторыми авторами экспериментальным данным псевдооснования арилметановых красителей также способны к диссоциации в различных растворителях. [c.256]

Как было показано А. И. Кипрнановым с сотрудниками способность цианиновых красителей переходить н псевдооснования и двукислотные соли может сильно изменяться в зависимости от основности содержащихся в их молекуле гетероциклических остатков. Так, красители со слабоосновными гетероциклическими остатками, например, индоленина (I), легко разрушаются едкими щелочами, но практичеоки не изменяются даже в концентрированной соляной кислоте. Красители, производные пиридина или бензимидазола, например II, обесцвечиваются уксусной кислотой и не изменяются даже при нагревании с едкими щелочами [c.391]

В противоположность другим цианинам, этот краситель не изменяется при действии разбавленных минеральных кислот и обесцвечивается лишь концентрированной серной кислотой. Окраски, полученные с ним, не особенно устойчивы к едким щелочам, так как астрафлоксин при действии щелочей переходит в бледножелтое псевдооснование [c.403]

При действии на метиловый эфир карбинольного основания кристаллического фиолетового магнийхлорбензилом получен трис-( -диметил-аминофенил)-бензилметан, а из метилового эфира карбинольного основания кристаллического фиолетового и магнийиодметила — трис-(л-диметиламинофенил)-метилметан. Далее, исходя из метилового эфира карбинольного основания малахитового зеленого и соответствую-Ш.ИХ магнийорганических соединений, синтезированы дис-( -диметил-аминофенил)-фенил-бензилметан и дис-(л-диметиламинофенил)-фенил-метилметан. Все полученные соединения представляют собой белые кристаллические веш,ества, трудно растворимые в спирте, хорошо — в бензоле, эфире и хлороформе. Поскольку карбинольны е основания трифенилметановых красителей принадлежат к так называемым псевдооснованиям Ганча, следует ожидать, что и простые эфиры всех других псевдооснований будут также очень легко разлагаться магнийорганическими соединениями. [c.1101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология